Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Скажите пожалуйста, стоит ли делать амниоцентез (хма стандарт) в такой ситуации:
Вторая беременность, мне 38 лет, мужу 43 года. Первая беременность от другого мужчины 13 лет назад, ребенок здоров ни каких отклонений.
1 скрининг в ЖК твп 3.0, хгч 0.811мом, рарр...
Здравствуйте, Ирина.
НИПТ - была проведена оценка по 3 основным синдромам - трисомия 18,13 и 21. Но, помимо указанных хромосомных нарушений, могут наблюдаться нарушения по другим парам хромосом, потеря или дупликация участков хромосомы. В этом случае стоит рассмотреть инвазивную диагностику, учитывая высокий риск по скринингу, а именно проведение хромосомного микроматричного анализа, где будет исследована каждая хромосома.
Здравствуйте. Мне 41 год. Срок 17 недель. Это 2 беременность. С первой вопросов не было. По результатам первого скрининга ставят риск по СД 1:195. Узи хорошее. Твп 1 на сроке 11,3недели, носовая кость визуализируется. Есть вопросы по крови. Бхгч 2,01, пап 0,51. Сделала два...
Здравствуйте.
По совокупности данных строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низкий риск по двум результатам НИПТ, отсутствие отклонений по УЗИ можно на этом остановиться. Далее второй скрининг - УЗИ в 20-22 нед + Эхо-кг плода.
Если отталкиваться от вашего возрастного( ожидаемого) риска, то индивидуальный риск по трисомии 21 невысокий.
Окончательное решение по поводу необходимости дальнейшего обследования принимаете вы.
Поставили большой риск трисомии у плода могу приложить документы просто очень за это переживаю риск трисомии 21 1.162 .13 1.7786.18 1.8985 подскажите что в этом случае делать результат УЗИ хороший
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 14 недель ровно. В 11.4 сдала НИПТ расширенный. В 12.5 сделала экспертное узи, первый скрининг, на нем все отлично! По генетике тоже анализ пришел все хорошо. Через 15 дней пришел НИПТ, и тут сюрприз, высокий риск синдрома шерешевского тернера. У...
Здравствуйте.
НИПТ это скрининговый метод. Он основан на анализе фрагментов ДНК плода, которые высвобождаются из плаценты в материнский кровоток, т.е. фрагменты ДНК из плаценты. Если в плаценте есть мозаицизм, то результат может быть ложноположительным и кариотип плода при этом может быть нормальным.
Сложность синдрома Шерешевского- Тернера в том, что во время беременности клинические проявления не всегда есть.
Ваши переживания понятны, постарайтесь по мере возможности не накручивать себя заранее. Любую находку по НИПТ надо подтверждать инвазивной диагностикой. Амниоцентез наиболее безопасен из всех видов инвазивных процедур.
Добрый день! На 1 скрининге поставили высокий риск преэклампсии. Гинеколог назначил кардиомагнил. У меня где-то с 9 недели есть гематома (правда кто-то из узистов написал что она в стадии реорганизации). Стоит ли принимать кардиомагнил?🤔 не вызовет ли это кровотечение ?
Здравствуйте , уже задавали вопрос
Дополняю уз артерий ,
Высокий холестерин , полипы в печени , уз артерий тоже нехорошее
Мужу 44 года , питание здоровое , спорт (зарядка ) и прогулки с собакой , из за его такие показатели не можем понять , возможно много фармацевтики...
Здравствуйте. Розувастатин принимают долго, годами, важно соблюдать диету: каждый день мясо нежирное, овощи, фрукты умеренно, ягоды, бобы, крупы, листовая зелень.
Регулярно кушать полезные жиры в салаты, супы и выпечку добавлять семена и орехи, регулярно кушать морепродукты рыба, и др для омега3, питьевой режим не мене 30 мл на кг веса тела в сутки, двигательная активность не менее 45-50 минут непрерывной ходьбы в день.
Урсосан имеет смысл если есть показания со стороны печени, желчного пузыря. Напрямую на холестерин он не действует.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, очень высокий пролактин. Впервые такой. Год назад был 600. Сейчас 2.500. МРТ ГМ сделала, все хорошо там. За 5 дней до сдачи был стресс, секс, отравление. Почему такое повышение, опасно ли это? Могу ли сейчас поправиться? Я 53 кг и слежу за весом. Как-то можно...
Да, это препарат первой линии при гиперпролактинемии, соответственно, снижает хорошо.
Обычно в течение месяца уровень пролактина снижается.
Но для начала вам необходимо его пересдать, так как в вашем случае такой результат может быть следствием перенесенного заболевания, стресса и половой жизни.
Всем добрый день!
Беременность 12,6 недель(в день скрининга). По узи все отлично, вырожденных пороков развития плода не обнаружено. По крови пришли следующие показатели: по 21 хромосоме 1:12396
По 18 хромосоме 1:31423
По 13 хромосоме 1:50542
Риск развития приэклампсии...
Здравствуйте, не переживайте, это только риски, просто на больших сроках более внимательно будут следить за весом малыша. А первые дети с каким весом родились? Вы и муж высокие, с каким весом родились при рождение?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям низкие, переживать не стоит, так как риски выше 1:601 считаются низкими. В таком случае считается , что скрининг пройден.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 38лет, 1 беременность в 2013 ( естественные роды в срок, все ок), 2 берем 2023г внематочная, трубу удалили, сейчас 3 беременность.
На 1 скрининге в 13недель поставили высокий риск ЗРП 1:40:
Хгч своб субъединица:22,70МЕ/л/0,653МоМ
РаРР...