Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
8 ответовЗдравствуйте) Скрининг первый делала давно, уже прошла 2 триместра Но что то сейчас как то боязно стало..написали риски преждевременных родов и задержку развития, с чем это может быть связано? И как предупредить? У меня генетическая тромбофилия, Колю клексан 0,6, тромбо асс...
Здравствуйте, Инна. По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей . По узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам оба в норме. Индивидуально ни один показатель мы не смотрим - только в совокупности. По этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска По синдромам - риски очень низкие. По синдрому Дауна - из 16334 детей - 16333 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра шикарная. По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше Поэтому в целом скрининг хороший, никаких сомнений, подозрений по нему нет, не переживайте. Риск преждевременных родов основан на Вашем анамнезе - риск - это только риск - даже при данном риске 72 благоприятных сценария из 73. Поэтому не волнуйтесь - что нужно Вы получаете. Соблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегать стрессов, этого достаточно, чтобы вы и малыш чувствовали себя комфортно.
Здравствуйте. У меня выявлена генетическая предрасположенность к гипергомоцистеинемии; факторов свертывающей системы крови мутаций, повышающих риск тромбозом, не обнаружено. Анализы в пределах нормы. Гематолог посоветовала при авиаперелетах принимать Вессел Дуэ Ф для...
Вера, здравствуйте. Почему обследовались на предрасположенность к тромбозам? У Вас были эпизоды тромбоза или потерь беременности? Что такое "предрасположенность к гипергомоцистеинемии" - мутации генов фолатного цикла? Какой уровень гомоцистеина сейчас?
Антиоксиданты для сосудов
14 ответовЗдравствуйте, у меня ранняя менопауза, варикоз малого таза и генетическая тромбофилия. Но холестерин и сахар в норме, узи бца тоже норма, т.е. я так понимаю сосуды нормальные пока. Но есть риски что в скором времени все начнёт меняться. В связи с этим мне разные врачи...
Здравствуйте Все препараты не относятся к доказательным, то есть не обладают доказанными свойствами по эффективности и безопасности. Что можно делать: диета + физическая активность + обследования: Вам необходимо соблюдать режим питания 3 – 4 раза в день. Следует избегать перекусов между основными приемами пищи. Избегать жарки на масле, лучше отдать предпочтение тушению и варке. Важно соблюдать питьевой режим. В рационе следует ограничить добавленный сахар, насыщенные жиры (жирное мясо и молочные продукты, фастфуд и тд) Возможно увеличение количества омега-3 жирных кислот (жирная морская рыба, грецкие орехи 2 ядра в день, оливковое масло) или прием Омакора 1000 1 раз в день 2 месяца. Придерживайтесь питания (на основе средиземноморской диеты и стола №5 по Певзнеру). Рекомендую увеличить физические нагрузки (быстрая ходьба, езда на велосипеде, плавание). Раз в год сдавать липидограмму, УЗДГ БЦА и узи органов брюшной полости, для исключения жирового гепатоза и нарушения оттока желчи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоз вены на ноге
3 ответаДобрый день, посмотрите, пожалуйста, результаты УЗИ. Назначен эликвис/ксарелта. У меня ряд вопрос: 1. Стоит ли их пить в моем случае? И какая длительность. 2. Что с перелетами, можно? 3. Следует ли удалять вену Тьери после того как тромб рассосется? 4. Имеет ли смысл делать...
Добрый день. Тромбоз на фоне варикозной болезни- это не показание для назначения антикоагулянтов пожизненно, даже если это перфорант Тьери. Это такая же вена, как и другие. Сама по себе варикозная болезнь и варикотромбофлебит не являются показанием к генетическому обследованию и выявлению тромбофилии. Показанием к обследованию по поводу тромбофилии является привычное невынашивание, неоднократные выкидыши на ранних сроках беременности, мёртворождение. После проведения лечения необходимо решить вопрос об операции. Перелёт на самолёте возможен. Антикоагулянты- да, назначают в этом случае. Минимальный срок для лечения 45 дней. В дальнейшем тактика зависит от узи контроля вен нижних конечностей и клинической картины.
Д-димер и вирус
5 ответовДоброе утро! Три дня назад поднялась температура, сильная ломота в костях, голова раскалывалась. Все три дня не могла подняться. Но горло не болело, насморка не было. Симптомы очень похожи на коронавирус. У меня тромбоыилия генетическая Лейден, поэтому сделала клексан 0,4....
Здравствуйте. По анализу крови ,вероятно, вирусная инфекция, поэтому тромбоциты снижены. Д-димер также повышается при воспалении, то есть при инфекции. Для уточнения в необходимости клексана рекомендуют оценить состояние коагулограммы. На данный момент в подобных ситуациях приём клексана не показан, Д- димер оценить через 2-4 недели в динамике.
Фолликулярный кератоз
15 ответовРебёнку 1 год и 10 мес. Примерно в 1,4г появился фолликулярный кератоз. Были у врача, сказал, что это генетическая предрасположенность, у меня иногда тоже бывает, но немного. Лечили: афлодерм и увлажняющий крем сенсадерм, +зиртек. Стало меньше высыпаний. Однако позже их стало...
Здравствуйте, Катя Это и правда фолликулярный гиперкератоз Это состояние волосяных фолликулов, запрограммированное генетически Наружно: урокрЭм 2 раза длительно Крема с мочевиной нужны, смягчать Увлажняйте: липикар, липобейз эмульсия, ла кри или эмолиум - мочалкой не тереть - сушить кожу промокательными движениями
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Очень нужен совет. У меня мешки под глазами генетического происхождения (32 года, начали беспокоить с 29 лет). Знаю, что в любом случае буду делать блефаропластику, но хочется операцию отсрочить....Поэтому, начитавшись информации про филеры носослезной борозды,...
Добрый день. Филеры это всего лишь гиауроновая кислота высокой плотности увы от мешков род глазами она вам не поможет. Процедура не дешевая просто выбросите деньги на ветер.
Вопрос по невусу (пятно)
5 ответовДобрый день! Исходные данные: С рождения огромное количество родинок, кератом, паппилом, рассыпчатых невусов. История генетическая, то же самое у отца, матери и сестры. Но онкологии в роду не было. Давно наблюдаю родинку на животе , писали мелоцинтарный невус без признаков...
Здравствуйте С прикрепленными фото ознакомился. Визуально нет никаких настораживающих изменений, на фото обычный меланоцитарный невус. В онкологию подобные невусы не перерождаются. Переживать не стоит.
Дисплазия тазобедренного сустава
11 ответовДобрый день, год назад завела котёнка британца, пол года назад сделали кт, на котором обнаружили дисплазию тазобедренных суставов. Сказали, что генетическая болезнь и это не лечится. Я прочитала в интернете, что возможно на эту тему и так поняла, что долго с этим заболеванием...
Здравствуйте.Чем кормите? Сейчас есть симптомы заболевания? Хромота, не прыгает на высокие поверхности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В детстве были частые переломы нижних конечностей, до 6 класса( 4-5 переломов), далее был один перелом пальца руки и один раз сломан палец на ноге. С детства были голубые склеры, деформация грудной клетки ( килевидная), частые носовые кровотечения. Была одна ...
Здравствуйте. Скажите пожалуйста в чём заключается Ваш вопрос? Исходя из предоставленной информации, Ваши симптомы и медицинская история действительно могут указывать на возможность наличия несовершенного остеогенеза (ломкости костей). Вот несколько рекомендаций: 1.Обратитесь к генетику или врачу, специализирующемуся на заболеваниях соединительной ткани. Они смогут провести необходимые обследования и поставить точный диагноз. 2.Сделайте генетическое тестирование. Это поможет подтвердить или исключить наличие мутаций, связанных с несовершенным остеогенезом. 3.Пройдите обследование костной системы, включая денситометрию, чтобы оценить плотность и структуру костей. 4.Ведите здоровый образ жизни, включая сбалансированное питание, регулярные физические упражнения (под наблюдением специалиста) и избегание травм.