Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность первая, 20 недель, единственная артерия пуповины. С подросткового периода хронический варикоз вен нижних конечностей, в 20 лет была удалена вена. Флеболог советовал сдать анализ на полиморфизм, результаты: F2 – протромбин 20210 G>A G/G F5...
К сожалению, сейчас точно нельзя сказать, считать ли тромбоз у Вашей мамы как фактор риска тромбообразования у Вас, так как имеет значение только тромбоз глубоких вен, а поверхностные вены в этом плане не учитываются. Но если думать о том, что лучше перебдеть, чем недобдеть, то с учетом 3 факторов риска (тромбофилия, варикоз, наследственность), с 28 недели беременности и после родов в течение 6 недель (именно в эти периоды риск тромбозов наиболее высокий) вам рекомендована антикоагулянтная профилактика низкомолекулярными гепаринами (например, клексаном 0,4, если ваш вес от 50 до 90 кг). Показаний для обследования на АФС у Вас нет. Перечисленные вами анализы сдавать как обычно по расписанию, необходимости в дополнительных исследованиях нет (можно сдать только протеин С), насчёт ЕАП уточняйте у гинеколога, так как это не имеет отношения к гемостазу.
Ребенку 3.5 месяца. Назначили зондирование носослезного канала. Для этой процедуры сдали скрининг. Результаты: антитромбин III - 77 %, Активированное частичное тромбопластиновое время (Activated Partial Thromboplastin Time) - 31.3 сек, АЧТВ - 1.11, МНО- 1.15, Протромбин -...
Здравствуйте, показатели укладываются в физиологические нормы ребенка по возрасту, противопоказанием к зондированию носослезного канала не являются, если нет никаких других отягощающих обстоятельств. Риска кровотечений нет. Спокойно готовьтесь к процедуре.
Здравствуйте, для остановки кровотечения (до этого пила Жанин) был назначен гормональный гемостаз по схеме 5,4,3,2,1 ригевидоном, кровотечение остановилось но кровавая мазня осталась (утром кровь на бумаге), есть диагноз по гистероскопии аденомиоз и эндометриозная киста 3.3...
Здравствуйте. Это вариант нормы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ. Первая беременность была бхб (определила тестами задолго до задержки). Вторая беременность замершая на сроке 8 недель. (кариотип без патологии). Решила всё же сдать афс и этот расширенный анализ. Я не смогу выносить...
Здравствуйте, Евгения, с учётом выявленных мутаций вам необходимо сдать уровень гомоцистеина, его уровень будет иметь клиническое значение
Изменение гемостаза на фоне кок
17 ответовЗдравствуйте. 28 мая начала прием Жанин, первая пачка, на 7 день приема почувствовала головные боли, боли в ногах в венах, подумала что это побочные эффекты, продолжала прием, но самочувствие становилось хуже, головные боли прошли, начали панические атаки и перманентная...
Здравствуйте, Владислава! Гормональные изменения на фоне приема кок дают естественным образом напряжённость гемостаза, что мы и видим по анализам. Специфичности изменения не несут, риски тромбозов по ним не рассчитываются. Коагулограмма не определяет наличие тромбозов. У нас работает мощная противосвертывающая система для этого. Если есть отягощающие обстоятельства - ожирение, курение,грабый варикоз, тяжёлые сопутствующие патологии, носительство тромбофилий, то от приема гормонов обычно отказываются, либо проводят терапию под прикрытием антикоагулянтов. Планово можно проверить генетику на мутации в генах свертывания FV, FII, провести уздг сосудов нижних конечностей.
Мутации системы гемостаза и беременность
10 ответовДобрый день! В настоящее время нахожусь на этапе планирования беременности. В анамнезе 3 беременности из них: первая беременность - самопроизвольный выкидыш на 7-8 неделе, вторая беременность - благополучные роды, третья беременность - анэмбриония. После анэмбрионии гинеколог...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения не требуют. Гомоцистеин в норме ( ниже 8 для беременности). Повышенные дозы В9 не требуются сейчас.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли тромбофилия
2 ответаПомогите расшифровать анализы. Угрожают ли нарушения беременности? F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Мутация не обнаружена F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/A Выявлен полиморфизм,...
Кристина, здравствуйте! Полиморфизмы значимых генов 2 и 5 у вас не выявлены Остальные гены клинического значения не имеют Опасности нет, анализ в норме Будьте здоровы!
Гемостаз при беременности
2 ответаЗдравствуйте! У меня 17 недель беременности. В анамнезе имею наследственную тромбрфилию протромбин +/-. В начале беременности по назначению гинеколога колола фоаксипарин 0,3. От одного укола началось кровотечение. Гемостаз был в норме. Фраксипарин врач отменил. Сейчас врач...
Здравствуйте, Екатерина, ваши анализы в норме для вашего срока Гетерозиготная мутация протромбина не является показанием для назначения антикоагулянтов на постоянной основе, необходима оценка дополнительных факторов риска развития тромбозов у беременных
Наследственные тромбофлебии
2 ответаДобрый день! Планируем с мужем беременность, мне 28, мужу 32. В анамнезе 2 выкидыша на сроке 5-6, 7-8 недель. Гинеколог назначил перечень анализов. Все анализы в норме в целом, за исключением ТТГ - 3.5 (сказали, что для планирования рекомендуется не более 2.5), ферритин...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. За 3 месяца до планируемой беременности рекомендуется начать прием фолиевой кислоты 400 мкг. Ферритин более 30 является нормой. В качестве подготовки к беременности можно принимать профилактическую дозировку железа, например ферретаб 50 мг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 33,беременности не было. Диагноз поставил гематолог: гематогенная тромбофилия низкого риска ВТЭ (носитель полиморфизмов генов системы гемостаза: MTHFR (C677T) C/T, MTHFR(A1298C) A/C, MTR A/G, MTRR A/G, F13A1 (103) G/T, ITGA(807) C/T, ITGB3(1565) T/C, PAI_1 4G/4G, F7 G/A,...
Здравствуйте. Ответила в личку.