Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение узи в 3 триместре
22 ответа32недели беремеености,вот заключение Узи: ВПЦ ЦНС:легкая вентрикуломегалия слева.Крипторхизм справа.Эхо маркеры хромосомных анамалий:гипоплазия носовых костей,преназальный отек,единственная артерия пупавины.Локальный отек Вартанова студня.
Здравствуйте. Остальные результаты узи такие же? По биохимическому скринингу какие риски?
Анализы на онкомаркеры
5 ответовГинеколог назначил анализы на онко маркеры , один пришел повышен . Она сказала надо обследоваться , но на сказала что именно . Я в ужасе и растерянности
Благодарю за ответ. Поняла Вас. Вероятно, хронический дефицит железа связан с указанными состояниями. И повышение СА 72-4 обусловлено гастритом и колитом . Учитывая эти факторы ,по поводу выявленного отклонения никаких дополнительных обследований не требуется. Длительная гиперэстрогения может повышать риски развития пролиферативных изменений эндометрия. Поэтому важно продолжать регулярное наблюдение гинеколога. Если гинеколог планирует гормональную коррекцию, сначала необходимо исключить пролиферативные изменения эндометрия (УЗИ на 3–5 день цикла,при необходимости гистероскопия). Если есть еще какие-либо вопросы,задавайте.
Здравствуйте . Подскажите , падает ттг , доктор сказал сдать маркеры , к ттг , все сдала и еще клинический анализ . Биохимия в норме , но вот по клиническому анализу немного переживаю по поводу лейкоцитов , монолитов , посмотрите пожалуйста нормально ли это при беременности ,...
Нет, все нормально, не переживайте ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит Б, положительный тест
4 ответаДобрый день! Вчера сдавала общий анализ крови, пришел положительный тест на гепатит Б. Снова сдала в этот же день повторно, пришел негативный, но показатель 0,55. Результаты прилагаю. Симптомов никаких нет, сдавала кровь перед посещением дантиста. Сдавала не на тощак, а после...
Здравствуйте! по Расширенным маркерам у вас иммунитет после вакцины, вы не болели гепатитом. Видимо анализ был ложноположительный
Добрый день, хотела бы получить консультацию по своим анализам: риски развития тромбофилии перед планируемой беременностью. В моем городе сложно найти хорошего гематолога. И у меня уже был случай невынашивания беременности.
Валентина, здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, анализы.
Анализ по тромбофилии показал гиперагреацию тромбоцитов и склонность к агрегации.Я принимаю ОК Логест и одну таблетку в день вессел дуэ Как диагноз будет влиять на берем. Могу принимать ОК? Последствия?
Здравствуйте, Дарья, клинически значимых в плане развития тромбозов у вас нет Выявленные полиморфизмы определяют лишь риск развития гиперагрегации тромбоцитов Оценить ее можно только с помощью агрегатограммы (агрегация тромбоцитов с Адф, адреналином, коллагеном)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все что касается медотвода
15 ответовДоброе утро! Скажите может ли врач дать медотвод если есть расположенность к тромбофилии? Можно ли вакцинироваться если планируем беременность? какие последствия могут быть в дальнейшем? Грозит ли это прерыванию берменности?
Здравствуйте, Наталья, если вы планируете беременность в ближайшие месяцы, то вакцинироваться не надо, если поставите вакцину, то лучше планирование отложить на 2-3 месяца Последствий никаких быть не должно
Расшифруйте результаты анализа
2 ответаЗдравствуйте! Посмотрите пожалуйста мои результаты анализов на мутации генов тромбофилии и фолатного цикла.Что означают показатели,какие проблемы могут вызвать и насколько это опасно для здоровья?Какие профилактические меры нужно предпринять?
Здравствуйте, Виктория! Обнаружен полиморфизм одного из генов фолатного цикла - что может потенциально приводить к увеличению уровня гомоцистеина, но только при определенных условиях (дефицит фолиевой кислоты). Однако подобный полиморфизм встречается очень часто в популяции, а так же учитывая что всего один из четырех генов фолатного цикла имеет полиморфизм - можно рассмотреть это как вариант нормы. Касательно других генов: PAI-1 - гетерозиготный вариант встречается в популяции довольно часто - по некоторым данным до 50% людей имеют данный полиморфизм. Сопряжен с осложнениями беременности и риском тромбоза в пожилом возрасте или при наличии сердечно-сосудистых заболеваний. F7 - гетерозиготный вариант так же встречается довольно часто в популяции. Повышенный риск тромбоза в пожилом возрасте или при наличии сердечно-сосудистых заболеваний. В целом ваши результаты по сути можно охарактеризовать как вариант нормы и не требуют специфического лечения. Достаточно соблюдать здоровый образ жизни.
Тромбофилия
3 ответаОбнаружили тромбофилию, потом беременость колола клексан, роды в июле. Сейчас хочу сдать опять анализы по тромбофилии проверить как там все, что сдать? Лак, ддимер, рфмк, ачтв, а что ещё? Спасибо
Здравствуйте, Светлана У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена и протромбина. Это необходимо учитывать при планировании беременности, операций, при решении вопроса о назначении кок или вмс. Ни один анализ не отражает риски тромбозов. Сдавать коагулограмму смысла нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи ставят порок
6 ответовПо узи множественные ВПР:лимфатической системы, - кистозная гигрома шеи плода, ЖКТ-омфалоцеле, маркеры хромосомных аномалий плода. Врачи настаивают о прерывании беременности, можно ли сохранить беременность
Здравствуйте! Какой срок беременности? Можете добавить протокол УЗИ? Прежде всего Вам в такой ситуации просто необходима для начала консультация генетика - чтобы определить риски, возможно инвазивная пренатальная диагностика, которая на 100% даст ответ - есть хромосомная аномалия или нет. Так же обязательна консультация детского хирурга - чтобы проконсультировал по поводу оперативного лечения малыша после родов - возможно ли это, и что нужно будет сделать. Когда консультации всех специалистов будут получены - Вы останетесь с четкой информацией - чего ожидать, и решение из двух путей - роды или прерывание беременности - будет зависеть исключительно от Вас. Я думаю, принимать решение следует после оценки специалистами всех возможных рисков и осознания их Вами. Не переживайте, хорошо все обдумайте, дообследуйтесь, сделайте еще одно экспертное узи и после этого принимайте решение.