Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна
60 ответовДобрый день. Крик души. Была на первом скрининге, подозрение на синдром дауна. Переделали узи в другой больнице, узи лучше. Посмотрите пожалуйста
Здравствуйте. Программа Astraia используется для оценки риска трисомий (синдрома Дауна, Эдвардса и Патау) у плода на ранних сроках беременности. Высокий риск считается при соотношениях ниже 1:250 для синдрома Дауна. У вас 1:202. Риск высокий . По остальным критериям все хорошо. Стоит сдать НИПТ . По внеклеточной ДНК определяется наличие или отсутствие патологии. Точность до 99 процентов . Очная консультация генетика .
Антифосфолипидный синдром
4 ответаДобрый вечер. Подскажите пожалуйста, гинекологом поставлен диагноз антифосфолипидный синдром. Были сданы основные анализы Планируется беременность. Хотелось бы уточнить точность поставленного диагноза.
Здравствуйте, АФС сдается дважды. Между анализами промежуток 12 недель и более. Волчаночный антикоагулянт, иммуноглобулины М и G к бета2гликопротеину 1, кардиолипину. Титры выше 40 клинически значимые.
Синдром пкя
6 ответовДобрый день! На плановом осмотре врач заподозрила синдром пкя. Направила на узи и на половые гормоны. Прикрепляю результаты. Это действительно спкя?
Здравствуйте. Прикрепите результаты пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миелодиспластический синдром
2 ответаЗдравствуйте. Маме (63 года) ставят миелодиспластический синдром D46.7 другой раз D46.9. проходят ли где лечение?? Как можно ей помочь продлить жизнь
Здравствуйте! Миелодиспластический синдром радикально лечится по сути только с помощью трансплантации костного мозга. Показания и противопоказания определяет трансплантолог ( обычно это любой федеральный центр). Симптоматическое лечение может заключаться в различных опциях терапии от переливания компонентов крови до химиотерапии в зависимости от клинической ситуации. Проводится оно в отделениях гематологии гематологами. Заведующий вашей поликлиники по месту жительства может сказать точно к какому отделению гематологии вы относитесь согласно маршрутизации.
Болит живот и мочевой пузырь
1 ответДнём заболел живот и спина,как перед менструацией, потом сильнее. Потом заболел мочевой пузырь и стала часто мочиться. Постоянное ощущение что хочу сильно в туалет по маленькому.похоже на цистит. Всё это сопровождается жидким стулом. Я на гв какое лекарство мне можно?
Здравствуйте. Да, возможно начинающийся цистит. При грудном вскармливании многое противопоказано. Пока можно порекомендовать фитопрепарат канефрон по 2 драже * 3 раза в день в течение 14 дней. Также для подтверждения воспаления сдать общий анализ мочи. На период лечения необходимо будет перевести ребёнка на искусственное вскармливание на период лечения фурагином. При подвтерждении воспаления по анализу мочи (сдавать - собирать мочу по правилам сбора - обязательно прикрывать влагалище тампоном) принимать Фурагин 100 мг * 3 раза в день в течение 7 - 10 дней. Канефрон Н по 2 драже * 3 раза в день продолжить тогда в течение 1 месяца (Канефрон длительно, на фоне его приёма можно будет возобновить грудное вскармливание). Обильное питьё, бруснивер по 1/3 стакана * 3 раза в день по 2 недели в течение 2 месяцев. Контроль общего анализа мочи. Сдать бак. посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам. Пройти УЗИ почек, мочевого пузыря с определением объёма остаточной мочи. Обильное питьё, чтобы мочевой пузырь самоочищался. Добавьте в рацион клюкву и клюквенные морсы, обладающие природными уросептическими свойствами. У гинеколога сдать мазки на микрофлору, фемофлор.
Синдром дауна
6 ответовМалыш родился ровно в 37 недель (51см, 3200, 7-8 Апгар), беременность протекала нормально, было ИЦН, роды прошли хорошо. Скрининги все хорошие, никаких отклонений. После рождения малыша забрали на обследование и через несколько дней сказали, что у ребёнка порок сердца, и...
Здравствуйте, Татьяна. Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов, поэтому он является косвенным методом, который оценивает вероятность, но не даёт точного диагноза. Нужно дождаться результата анализ крови на кариотип.Пока нет результата анализа, это только предположение на основе осмотра.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Wpw синдром
19 ответовЗдравствуйте, такая проблема, у меня всд и невроз, страх за сердце, по этому каждый год я прохожу ЭКГ, узи и холтер, в этот раз мне реально страшно, ЭКГ в норме, на узи ампп (лечения не требует), и холтер синдром wpw, кардиолог сказал что холтер хороший, но придя домой и...
На здоровье? берегите себя
Синдром Грефе
12 ответовГрудничок 1 мес 10 дней, присутствует синдром Грефе. Родилась в 37 недель, вес 2.340, рост 45см, при выписке установлена незрелость. Сейчас рост 53см, вес 3.800, ребенок на ГВ. Переживаю, что ребенок беспокойно сосет грудь, рычит, выплевывает сосок и опять хватает. Есть...
Здравствуйте. Симптом Грефе возникает при нарушениях ликвородинамики.По результатам НСГ боковые желудочки по верхней границе нормы.Показатели требуют динамического наблюдения. Необходимо контролировать темп прироста окружности головы. Нет ли "любимого " положения головы?
Туннельный синдром
3 ответаЗдравствуйте. В апреле 21 года . Делала операцию на обеих руках. Синдром карпального канала. Онемение рук ушло . Через пол года появился синдром нотта, тоже на обеих руках больших пальцев. Сделала операцию и на пальцах.Но недавно начали дергать ладони, и болеть ладонь рядом...
Здравствуйте, нужно сделать ЭНМГ контроль верхних конечностей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
8 ответовЗдравствуйте, есть подозрение на синдром Жильбера, из за повышенного биллирубина, направили на анализы, пришли: На Жильбера "Увеличение количества ТА повторов в промоторной области гена связано с уменьшением активности фермента УДФ-ГТ1 в гепатоцитах и подтверждает...
Не волнуйтесь. ЛДГ ниже средних значений- значит. печеночные клетки у вас редко погибают. Это нормально. Вы--практически здоровый человек.