Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомнии 21
5 ответовЗдравствуйте. По результатам 1 скрининга поставлен высокий риск СД, 1:134. По узи сказали все хорошо, а по крови повышен хгч (2,6) и понижен папп-а (0,3).
Здравствуйте, риск 1:134 является низким, риск 1:100 является высоким. Для себя можно сдать НИПТ, чтобы уже точно исключить синдром Дауна. Достоверностьего 98 %
Вызвал генетик после 1 скрининга. Провели узи повторно. Сказали по узи все хорошо, носовая косточка выросла, чсс увеличилось (155), но хгч остался высоким 3,281 МоМ Риск трисомии 21 индивидуальный был 1:101 стал 1:218 Очень переживаю за нипт
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не определяется маркеров хромосомной патологии. Все риски хромосомных патологий низкие. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски у малыша.
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 возраст 26 Трисомия 21 базовый 1из 873 индиви. 1из 1596 Трисомия 18 базовый 1 из 2082 индивидуальный 1из 6448 Трисомия 13 базовый 1из 6544 индивидуальный 16027
Добрый день, это генетический скрининг, который делают с 11, 6-13,6 дней. Рассчитываются риски рождение ребёнка с такими с 3мя генетически и патологиями. 1ая позиция это риски среди всех женщин в популяции, 2ая это ваш индивидуальный. Могу сказать одно, в вашем случае по скринингу норма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По узи 18 Нед подковообразная почка плода в тазовом.2узи. Какие генетические отклонения могут быть при данной патологии? По скринингу1 риск трисомии 21 1из497, задержка роста 1из68 Скрининг2 афп повышен 79/2 е/мл эстриол понижен 0,67мом, в низких рисках нет...
Здравствуйте, прикрепите скрининг
Консультация Трисомия 21
1 ответпомогите расшифровать Мне 31 год, 1 скрининг 12 недель, по УЗИ : КТР - 54 мм, ЧСС 169 удар/мин, ТВП - 2,6 мм, Носовая кость 1,6 мм, кровоток в венозном - 0,6 БПР - 15 мм. КРОВЬ:ХЧГ 39,60ме/л / 0,953 мом; Рарр 0,920ме/л / 0,574 мом., Трисомия 21 базовый риск 1:478 /...
Здравствуйте, риск того, что у вашего ребенка аномальное количество хромосом даже меньше, чем у среднестатистический женщины в популяции. Все хорошо, не переживайте! С уважением, кмн, Масленников АВ
Анализ крови при первом скрининге
6 ответовДобрый день! Беременность 13 неделя. Получен результат первого скрининга. Немного пугает значения трисомии по хромосомам 13, 18, 21. Везде указано что риск высок при значениях 1:100. Мои значения выше (либо я не умею считывать результаты). 13 - 17573 18- 24131 21 -...
Анастасия, всех вам благ. Риски у вас низкие. Высокий риск от 1:99 и менее. У вас все значения больше 1:100. Все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг
2 ответаДобрый день. Пришли результаты скрининга по крови, врач сказала, что все нормально. Дома прочитала и поняла, что плохо. Расшифруйте пож-та. Срок 12,3 нед по ктр. Ктр 59,0 мм. Твп 1,60 мм. Хгч 53,3 ме/л. Рарр_а 1,980 ме/л. Ставят ожидаемый риск трисомии 21,18,13. Возраст 31...
Здравствуйте. Зря вы переживаете! У вас хорошие результаты скрининга.
Результаты амниоцентеза
13 ответовЗдравствуйте. На 18 неделе беременности мне сделали амниоцентез, был риск по 21 трисомии. Результаты анализа прикрепила. Такой вопрос, почему в результате материал - ворсины плаценты, если брали на анализ околоплодные воды, материал должен быть амниотическая жидкость. Или я...
Здравствуйте, на ваш вопрос действительно достаточно сложно ответить, обычно в подобном сроке беременности проводится именно амниоцентез. Не исключается и банальная опечатка, возможно стоит уточнить у лаборатории/клиники. В целом самое важное - это результат.
Первый скрининг
13 ответовДобрый вечер, сегодня был первый скрининг, беременность 13 недель. Кровь показала большой риск трисомии 21. Была у генетика, вроде как она мне и объяснила все, но хочется ещё мнение других врачей.
Да может быть опасно, Поэтому нужно принимать препарат
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, по данным первого скрининга все не так плохо? По риску преэклампсии я поняла, что нужно следить за состоянием своим, а по хромосомным аномалиям, особенно по трисомии 21 не совсем ясно, риск есть или нет. И по данным РАРР-А цифры, не...
Здравствуйте, подобные результаты биохимического скрининга считаются низкими в отношении хромосомных аномалий, учитывая что результат на трисомию 21, находится в пределах так называемой серой зоне (1: 101- 1:2500), те ожидаемый "идеальный "результат предполагается что будет выше 1:2500, поэтому рекомендуется дополнительно выполнить дообследование, но повторюсь данный результат также считается низким. Определен высокий риск преэклампсии, но это только риск, совсем не обязательно, что это будет, для профилактики как правило рекомендуется приём ацетилсалициловой кислоты ( Кардиомагнил) по 150 мг со второго триместра до 36 недель, данный препарат улучшает маточный кровоток, что профилактирует данное осложнение, также рекомендуется контролировать артериальное давление и регулярно сдавать общий анализ мочи, чтобы следить за белком в моче.