Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Паркенсона
33 ответаДобрый день, бабушке 75 лет . Имеет хронические заболевания- сахарный диабет, атеросклероз нижних конечностей , ишимическая болезнь сердца . Плохо передвигается по квартире . В последние 2 года начался тремор рук. Были периоды затишья , потом снова . 13.12 бабушка начала...
Не совсем понятно, зачем выписаны 2 нейролептика. Хлорпротексен действительно запрещен в старшем возрасте. Пока начать с мемантина, а далее уже смотреть,какие симптомы остаются
Болезнь крона?
1 ответБеспокоят регулярные нарушения стула(диареи чередуются с запорами), боль внизу живота чаще справа ближе к нижней части живота, опорожнение кишечника не всегда помогает уменьшить боль, сдала копрограмму ( скрытая кровь +, слизь +, незначительное количество эритроцитов), по...
Здравствуйте! Ознакомилась с протоколом биопсии, по описанию данных за болезнь Крона мало Диагноз довольно сложный , для постановки часто используется несколько критериев. Нередко у пациентов бывает отягощенной анамнез со стороны ЖКТ, например у ближних родственников могут быть тоже проявления колитов, также часто сопутствует аутоиммунная патология (Вы описали АИТ), могут быть внекишечные проявления - например артриты, конъюнктивиты, кожные проявления по типу эритемы также могут быть характерные лабораторные изменения: кальпротектин в кале более 300. Поэтому диагностику стоит расширить, чтобы выяснить причину, что можно сделать: 1. кальпротектин в кале 2. кал на скрытую кровь методом ФОБГОЛД - перепроверить 3. исключить СИБР , который может давать признаки терминального илеита (дыхательный водородный тест на лактулозой) Следующий шаг, если кальпротектин более 300 - то высокая вероятность аутоимунного заболевания (микроскопический колит или болезнь крона) - и тогда можно выполнить анализ крови: Антитела к цитоплазме нейтрофилов,ASCA и АНЦА
Болезнь нотта
13 ответовДобрый день. Ребенку 1,3 года сделали операцию пальца болезнь Нотта . Прошло уже 2 месяца после операции, палец лечили и разрабатывали, шов зажил. Но палец так и находится в небольшом согнутом состоянии, и не работает самостоятельно, только принудительно можно разогнуть....
Всё может быть, но точно я сказать не могу и никто не скажет. Оценивать работу коллег в нашу компетенцию не входит. Если считаете, что операция была некорректно проведена, можете обратиться с жалобой в свой облздрав и страховую компанию. Они проведут проверку. Мне более по данному вопросу добавить нечего. Не болейте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Меньера
8 ответовЗдравствуйте! Скажите, пожалуйста, как диагностировать болезнь Меньера, какие есть методы? Невролог еще в августе 2024 сказал мне, что очень похоже, что у меня это заболевание. Были сильные головокружения, первый раз это случилось в положении лежа на левом богу, как будто...
Здравствуйте! Это не обязательный критерий-потеря слуха. Из диагностики проводят Мрт головного мозга, кт височных костей, аудиометрию, отоскопию. Очно лучше обратиться к отоневрологу-специалист по головокружениям, проводят тест Хальмаги, резко поворачивают голову пациента и оценивают подергивание глаз(нистагм), также другие пробы проводятся(проба Дикса-Холлпайка, roll-тест). Если заподозрят болезнь меньера, то лечением обычно занимаются в стационарах лор-отделений. Основное лечение-гормонотерапия.
Мочекаменная болезнь
1 ответДобрый вечер, назначили кошке цефтриаксон 0,5 мл 2 раза в день с интервалом 6-12 часов , когда вести 6,25 кг я так понимаю дозировку выписали неверную , есть ли смысл колоть. Дальше ? Прокололи 2 дня
Здравствуйте, В скольких мл разводите антибиотик? И какая фасовка препарата? 1 грамм, 500 мг?
Болезнь что делать
3 ответаДоброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения. У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать. Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь. Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена. Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз: болезнь Паркинсона акинетико-ригидная форма 2.0 ст по Хен-Яру с преимущественным вовлечением правых конечностей, астено-тревожный синдром с 2018г. Назначили Ропинирол (синдранол) 12 мг/сут. Но в аптеках сложно достать, принимал когда как от 2 до 8 мг. Сейчас нигде в...
Здравствуйте! С таким диагнозом нужен очный осмотр , постоянное диспансерное наблюдение невролога по месту жительства . Вам по ОМС положена выписка льготных рецептов .
Гангрена подозреваю
9 ответовБабушки 75 лет, болеет сахарным диабетом, сахар 10-12, пьет форсигу.Покраснела немного нога, опухлости нет, темных пятен нет, ран и язв нет,ногти тоже обычные Переживаю не может ли это начинатся гангрена
Здравствуйте! Без визуализации сложно оценить ситуацию. Не могли бы Вы прикрепить фото проблемной области? Как давно возникла проблема, сколько дней?
Болезнь Пейрони
8 ответовДобрый день! Мне сегодня поставили диагноз болезнь Пейрони. Назначили лечение Алоэ 2,0 в/м через день 10 дней. Какие еще более эффективное другие методы лечения? Есть ли лечения введения через укол местно)
Здравствуйте. Вы проходили УЗДГ сосудов полового члена, есть ли искривления полового члена при эрекции, пальпируются ли уплотнения в тканях полового члена, была ли травма? Необходимо знать на сколько выражена болезнь. Обычно, алоэ для лечения такой болезни недостаточно. Сейчас можете пройти курс Лонгидазы 3000 МЕ в/м 1 раз в три дня. На курс 10 инъекций. Можно и в виде свечей - лонгидаза 3000 МЕ по 1 суппозиторию ректально через день в течение 10 дней, затем через 2 - 3 дня ещё 10 введений.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Форестье
2 ответаОТВЕТЬТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!!!Здравствуйте, мне три дня назад поставили диагноз болезнь Форестье. Подскажите пожалуйста можно ли при этом заболевании делать мануальную терапию? и какое еще лечение можно начать принимать чтоб дожить до пенсии???? ))))
Это не особо страшная болезнь, на жизнь вашу не повлияет. Делайте массажи, ЛФК. Мануальную терапию можно, главное чтобы мануальщик был опытный и знал , что делает.