Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, как диагностировать болезнь Меньера, какие есть методы? Невролог еще в августе 2024 сказал мне, что очень похоже, что у меня это заболевание. Были сильные головокружения, первый раз это случилось в положении лежа на левом богу, как будто...
Здравствуйте!
Это не обязательный критерий-потеря слуха.
Из диагностики проводят Мрт головного мозга, кт височных костей, аудиометрию, отоскопию.
Очно лучше обратиться к отоневрологу-специалист по головокружениям, проводят тест Хальмаги, резко поворачивают голову пациента и оценивают подергивание глаз(нистагм), также другие пробы проводятся(проба Дикса-Холлпайка, roll-тест).
Если заподозрят болезнь меньера, то лечением обычно занимаются в стационарах лор-отделений.
Основное лечение-гормонотерапия.
Добрый день, бабушке 75 лет . Имеет хронические заболевания- сахарный диабет, атеросклероз нижних конечностей , ишимическая болезнь сердца . Плохо передвигается по квартире . В последние 2 года начался тремор рук. Были периоды затишья , потом снова . 13.12 бабушка начала...
Не совсем понятно, зачем выписаны 2 нейролептика. Хлорпротексен действительно запрещен в старшем возрасте. Пока начать с мемантина, а далее уже смотреть,какие симптомы остаются
Здравствуйте, такая ситуация, год назад сняла с ребенка трех клещей, двух из них получилось проверить, выявили болезнь Лайма. Нам сделали сразу укол иммуноглобулина, и прописали анаферон и амоксиклав. никаких признаков болезни не было, ребенок чувствовал себя хорошо.После 3...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 1,3 года сделали операцию пальца болезнь Нотта . Прошло уже 2 месяца после операции, палец лечили и разрабатывали, шов зажил. Но палец так и находится в небольшом согнутом состоянии, и не работает самостоятельно, только принудительно можно разогнуть....
Всё может быть, но точно я сказать не могу и никто не скажет.
Оценивать работу коллег в нашу компетенцию не входит.
Если считаете, что операция была некорректно проведена, можете обратиться с жалобой в свой облздрав и страховую компанию.
Они проведут проверку.
Мне более по данному вопросу добавить нечего. Не болейте.
Беспокоят регулярные нарушения стула(диареи чередуются с запорами), боль внизу живота чаще справа ближе к нижней части живота, опорожнение кишечника не всегда помогает уменьшить боль, сдала копрограмму ( скрытая кровь +, слизь +, незначительное количество эритроцитов), по...
Здравствуйте! Ознакомилась с протоколом биопсии, по описанию данных за болезнь Крона мало
Диагноз довольно сложный , для постановки часто используется несколько критериев.
Нередко у пациентов бывает отягощенной анамнез со стороны ЖКТ, например у ближних родственников могут быть тоже проявления колитов, также часто сопутствует аутоиммунная патология (Вы описали АИТ), могут быть внекишечные проявления - например артриты, конъюнктивиты, кожные проявления по типу эритемы
также могут быть характерные лабораторные изменения:
кальпротектин в кале более 300.
Поэтому диагностику стоит расширить, чтобы выяснить причину, что можно сделать:
1. кальпротектин в кале
2. кал на скрытую кровь методом ФОБГОЛД - перепроверить
3. исключить СИБР , который может давать признаки терминального илеита (дыхательный водородный тест на лактулозой)
Следующий шаг, если кальпротектин более 300 - то высокая вероятность аутоимунного заболевания (микроскопический колит или болезнь крона) - и тогда можно выполнить анализ крови: Антитела к цитоплазме нейтрофилов,ASCA и АНЦА
В начале января было обострение хр.панкреатита и плюс вирус простуда,сдала анализы соэ было 40,остальные хорошие. По панкреатиту ггт повышен 79, алт,аст,билируб,щф,амилаза все хорошо. После месяца лечения хр.панкреат стал сильно болеть желудок,пошла на фгдс там нашли рефлюкс...
Доброе утро, Вера.
Я врач-гастроэнтеролог сервиса «СпросиВрача», Давыдова Анна Михайловна.
Вера, СОЭ не является ни чувствительным, ни специфичным тестом для общего скрининга.
А среди причин, почему может быть ускорено СОЭ выделяют:
Анемия, обильное питье, увеличение объема циркулирующей крови, определенные дни цикла у женщин (менструация и овуляция), ОРВИ и другие инфекции, ожирение, прием некоторых добавок, в том числе КОК.
Отдаем предпочтение С-реактивному белку, быстрый и ранний маркер.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
07.07.26 была на УЗИ брюшной полости и ЭГДС + консультация гастроэнтеролога.
Сильная боль в эпигастральной области, горит, есть не могу и не хочу, чувствую как спазмирует желудок. Не могу от боли спать.
Все заключения приложены (коротко: у меня несколько язв и эрозий в...
Добрый день
Исходя из описания ситуации можно сказать следующее: отвечаю на вопросы
1. Из назначенных препаратов допустимы к приему на фоне ГВ: хофитол, панкреатин.
2. Полноценных аналогов Дюспаталина и Ребамипида, разрешенных на фоне ГВ, нет. Из разрешенных препаратов рассматривается Пепсан, однако он не заменяет назначенной терапии. Препарат является больше поддержанием, нежели лечением. В таком случае лучше рассмотреть назначенную терапию. Большинство препаратов на фоне ГВ не рекомендуется принимать, поскольку у многих нет достаточно убедительных данных из-за отсутствия проведения исследований.
3. Из ИПП Омепразол считается более безопасным на фоне ГВ, поэтому врач написал по поводу прекращения ГВ.
Доброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения.
У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать.
Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь.
Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена.
Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.
Добрый вечер, назначили кошке цефтриаксон 0,5 мл 2 раза в день с интервалом 6-12 часов , когда вести 6,25 кг я так понимаю дозировку выписали неверную , есть ли смысл колоть. Дальше ? Прокололи 2 дня
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
9 января потеряла сознание в магазине,приехавшая скорая измерила давление 100на 60,сахар 12.Такой высокий сахар был у меня впервые.Отвезли в больницу.Прокапали магнезию (давление там поднялось до 130 на 60)Повторно сахар-9.Привели в чувства и отправили домой лечится.Сейчас...
Здравствуйте. Такой сахар не может вызывать обморок. Вам нужен обязательно осмотр невролога, МРТ головного мозга. По поводу сахара нужно сдать кровь на Гликированный гемоглобин, биохимию, креатинин, липидный профиль и обратиться к эндокринологу для назначения лечения.