Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчик 1,4 года
Заболел с 26 сентября дважды (небольшая температура, сопли, лечение симптоматическое)
Решили сдать анализы (прикрепляю) кровь и моча. Увидела много отклонений в моче, пересдали в гемотест, тоже отклонения.
Что может быть? Мочу сдавали утреннюю, среднюю,...
Сдали общий анализ крови и общий анализ мочи,в моче глюкоза 28м/моль.Что это значит?!Педиатр дала направление на стационар.Ребенок на ИВ,пьет много воды.У ребенка в 1 месяц делали узи,у ребенка удвоение почек(3 почки).
Здравствуйте, по анализам выявили кетоны, белок и положительную флору. Иногда в моче замечаю как будто разводы как бензин. Переодически тянет в спине справа, но сейчас почти не беспокоит. О чем могут говорить данные результаты? Мне 23 года
По результатам есть воспаление.Сдайте посев мочи и начинайте схему:
Начинайте лечение,дабы процесс не поднялся на почки и не присоединился пиелонефрит.
Схема:
-Фурамаг 50 мг по 2капсулы 3р/с 7 дней
-Канефрон по 2др 3р/с 1месяц
-Уронекст по 1саше 1р/с 7 дней
На время лечения половой покой.
Ограничить спиртное,алкоголь,газированные напитки
Соблюдать водный режим.
Контроль анализа мочи через две недели после лечения.
В плановом порядке выполнить УЗИ почек,мочевого пузыря
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Имею хронические заболевание мочекаменная болезнь , кисты на обеих почках , подагра,гипертония. Сдал очередной анализ мочи в результате кровь в моче 25кл/мкл при норме 0-10 Эритроциты 3-5-7 Вопрос : Что это значить , что нужно делать?
Для продления лечения псориатического артрита сдала анализы крови и мочи. Они с отклонениями. Какие причины могут вызвать такие отклонения и можно ли продолжать лечение артрита ГИБТ.
Малышке 4 месяца. По ОАК отклонения по нормам.
Ширина распределения эритроцитов - 31,4
Показатель анизоцитоза эритроцитов - 11,2
Кол-во лейкоцитов - 15,8
Эозинофилы - 6
Моноциты- 3
Ставили АБКМ. До 2-х месяцев СВ. Сейчас полностью на ИВ.
Подскажите сильно от норм уходим?
Здравствуйте
По анализу крови Лейкоциты в вашем возрасте в норме до 17,5. Признаков аллергии, анемии, инфекционного процесса по анализу крови нет . По анализу мочи - похоже на дефект сбора анализа. В Подобной ситуации рекомендуется сделать контроль анализа
Малышам до года можно собрать мочу так: мама или папа Берет ребёнка на руки, удерживая контейнер под половыми органами. Ребенку дают попить воды и ждут. Либо можно приклеить мочеприемник. Потом срезать кончик и слить в баночку
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Дочки 3г 10 м часто третий день очень часто ходит в туалет (через каждые 5-10 минут). Сегодня сдали анализ мочи. Отклонения от нормы: слизь и плоский эпиьелий присутствуют умеренно, 250 лейк/мкл. Ребёнок не жалуется ни на какие болевые ощущения, просто часто...
Вам нужно сдать мочу на бак.посев .
В плане лечения пока начать фурагин по 1/2 т х 3 рвд 7 дней ( не пить пока не соберете мочу на анализ )
Канефрон по 15 капель 3 рвд 2 недели
Веторон по5 капель х 1 рвд 1 мес
Через 5-7 дней повторить ОАМ и мочу по Нечипаренко
Здравствуйте, изучила ваши анализы, в данном случае можно предположить : Дефицит пируватдегидрогеназы — редкое наследственное митохондриальное заболевание, которое сопровождается широким спектром неврологических и метаболических нарушений.
Для диагностики проводят биохимические анализы крови и мочи, определение ферментной активности в фибробластах и генетически-молекулярные анализы. Вспомогательными методами диагностики являются обследование у невролога и МРТ головного мозга.
Некоторые симптомы заболевания:
накопление молочной кислоты (лактатацидоз), которое вызывает тошноту, рвоту, нарушение дыхания и сердцебиения;
задержка умственного и моторного развития, потеря ранее приобретённых навыков;
судороги, сниженный мышечный тонус (гипотония), плохая координация при движении;
возможные лицевые особенности: узкая голова, длинный губной желобок, широкая переносица и расширенные ноздри.
Иногда клиника не сильно выражена, дебютирует позже.
Необходима консультация генетика.
Здравствуйте. Ребенку 1 год, предстоит прививка Пентаксим. Критичны ли отклонения в анализах и можно ли с такими результатами ставить вакцину?
А так же в чем может быть причина аморфных кристаллов в моче?
Здравствуйте, осмотр перед прививкой. Измерить температуру.
Можно делать прививку, по анализам ничего плохого, в моче кристаллы или погрешность сбора или предрасположенность у ребёнка к дисметаболической нефропатия.
Пересдать мочу нужно на флору.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
42 года. Регулярный прием нпвс, лозап 50, логест(контрацептив) и ил-17(Талс).
Диагноз б-нь Бехтерева.
Последние 3 года в моче постоянно бактерии и белов(50) и плюс калий 5.2.
По оак и биохимии отклонений нет. Учащенного мочеиспускания нет. Но стала вставать...
Здравствуйте!
Можете приложить анализы? Есть УЗИ почек?
Наличие белка в моче настораживает в отношении вторичного амилоидоза на фоне анкилозирующего спондилоартрита.
А приём НПВС чреват в отношении анальгетической нефропатии.
Нужно разбираться.