Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер Беременность 28 недель. В обменной карте нашла свои результаты скрининга крови 1 триместра Хгч и паппа повышены ( оба 2,9 МОМ) Риск трисомии 21 1:2700 Скрининг проводили в МОНИАГе Врач тогда сказал, что результаты хорошие и никакие обследования мне не нужны К...
Была рада помочь ?
Помогите расшифровать биохимический скрининг 1 триместра. К врачу через 2 недели, хочется быть спокойной. ХГЧ: 35 МЕ/n/ 1,106 МоМ PAPP-A: 3,660 ME\n/ 2,513 МоМ Индивидуальные риски по трисомии 21 1:6868, по трисомии 18 1:16133 по трисомии13 <1:20000 Из высоких рисков -...
Здравствуйте. Риски патологии плода низкие. Ожидайте рождения здорового ребёнка. Повышенный риск преэклампсии, вам необходимо принимать препарат ацетилсалициловой кислоты до 36 недель беременности в дозе 150 мг в сутки. По изолированным показателям никаких выводов делать нельзя, все рассматривается только в совокупности
Добрый день, беременность 1ая. 27 лет. пришли результаты первого скрининга Делала в 13 недель ровно. Хгч 125.00МЕ/л /4,262МоМ РАРР-А 1.440МЕ/л / 0,569 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:829, индивидуальный 1:250 Приеклампсия до 37 недели 1:27 Задержка роста плода до 37...
Здравствуйте! Паниковать в такой ситуации не нужно, но да, есть причина для дообследования и приема дополнительных препаратов. Изолировано уровень ХГЧ клинического значения не имеет, риск оцениваются в совокупности, на основании данных анамнеза, УЗИ, результатов крови выссчитан риск на трисомию по 21 хромосоме который относят к среднему риску, так как цифры в пределах 1/100-1/1000, в такой ситуации рекомендуют нипт, анализ когда из крови мамы выделяется ДНК малыша и определяют вероятность хромосомных отклонений, если не направляют по ОМС можно сдать самостоятельно нипт только по 21 хромосоме. Риск преэклампсии только риск, и не обязательно реализуется, означает что из 27 женщин с подобными показателями, как у Вас, только у 1 разовьётся преэклампсия. Чтобы этого не было нужна профилактика. Доказано безопасно и эффективно прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) в дозировке 150 мг на ночь до 36 недель беременности. С 20 недель контролировать белок в моче можно самостоятельно с помощью тест полосок, ежедневный контроль артериального давления, следить за набором веса, не более 450 гр в неделю. Если не достаточно употребляете продуктов богатых кальцием начать прием кальция 1000 мг в сутки. Минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю с проведением Допплера. По итогу, ничего критичного, но в такой ситуации рекомендуют проведение нипт и прием Кардиомагнила. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1й скрининг
1 ответЗдравствуйте, Помогите пожалуйста разобраться с результатом 1 ого скрининга! 29 лет, срок 12 недель. Риск низкой плацентации УЗИ: ктр-54, чсс- 164, твп- 1,6, носовая кость есть Биохимия: свободная бета-субьединица хгч- 38,95 ме/л 1,126 мом; рарр-а 0,621 ме/л 0,371 мом Риск...
Здравствуйте , индивидуальный риск рассчитывается из ваших индивидуальных данных, берется приближенное многофакторное значение. Пока ведите беременность у одного гинеколога и выполняйте его указания, следующий скрининг в 20 нед
Риск 1:32; трисомния 21
4 ответаЗдравствуйте мне 39 лет мужу 43года, третья беременность, первые два ребенка полностью здоровы, На первом скрининге риски Трисомния 21 1:99 базовый 1:132 индивидуальный Тап 1,9 Кости носа визуализируются Направили на анализ НИПТ, Подскажите пожалуйста есть ли опасения?
Здравствуйте. Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода промежуточный. Риск выше, чем 1:100 относится к высокому. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Базовый- возрастной, ожидаемый риск( то, что мы ожидаем увидеть учитывая данные показатели). Если даже отталкиваться от вашего базового( возрастного) риска, то индивидуальный риск невысокий. В таких ситуациях действительно стоит обдумать НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.
Низкий ХГЧ при 1 скрининге
4 ответаЗдравствуйте. По результатам скрининга направляют на консультацию к генетику, записана к нему на 19.05. Хотелось бы услышать ваше мнение. Срок беременности 12 недель + 5 дней. Показатели: ЧСС 158 уд./мин, КТР 63,0 мм, ТВП 1,70 мм, кость носа определяется. Свободная...
Здравствуйте! По отдельности показатели не оценивают, смотрят именно индидуальные подсчитанные программой риски. Риски по результатам скрининга указаны низкие, такие результаты считают хорошими. В таких случаях обычно ничего не назначают, но НИПТ можете быть рекомендован всем беременным, в дополнение к низким рискам по скринингу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по скринингу
12 ответовЗдравствуйте,есть ли по скринингу риски?индивидуальный риск по трисомии 21 1 из 2405,трисомии 18 1 из 5904,трисомии 1 из 18513.риск задержки роста плода до 37 недель 1 из 331,преэкламсия 1 из 878,самопроизвольные роды 1 из 1788.свободная бета-субъединица 31,65 ME/л,PAPP-A...
Посмотрела Такие результаты расценивают как норму
Ребенок Даун
1 ответРодила первого все хорошо щас беременная 15 недели ктр-62мм,твп-3.0мм,нк +, рарр-1.2мм,хгч-4.00 мом Риск трисомии 21 1:27 Воротниковая на 13 недели была 3 мм На 14-15 недели 2.4-2.5 носовая 2.7
Здравствуйте! Риск высокий хромосомной патологии у плода. Но это ещё не диагноз. Для определения кариотипа ( есть синдром Дауна или нет) необходимо сделать инвазивную пренатальную диагностику
Риск трисомии
2 ответаСегодня узнала носовая кость визуализируется. Была у генетика. Индивидуальный риск 1:843 , а общий 1:359 стоить сделать НИТП т21? Уже на пугали , что даун и т.д. помогите пожалуйста уже не знаю что д6
Анна, у вас риск ниже базового. Никакой трисомии 21 не выявлено.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты НИПТ и 1 скрининг
6 ответовДобрый день, прошу помочь разобраться в причинах расхождения результатов анализов. По узи 1 скрининга отклонений нет, прикреплю узи. По крови скрининга повышен риск трисомии 21. По НИПТ такого отклонения не выявили. Сдавала кровь НЕ на голодный желудок. Живем за 150 км,...
Здравствуйте. Нипт информативнее скрининга, он информативен на 99%, по обследованию с ребёнком всё в порядке