Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Оцените ферритин ребенок 9 лет вес 32 кг
19 ответовУважаемые врачи,прошу оценить анализы мальчика 9 лет 32 кг вес, ферритин 17.5,читал что должен быть равен весу. Объем эрмтроцитов и гемоглобин в норме, адекватный ли уровень ферритина? Ничем не болеем,занимаемся боксом, сдаю так как у меня и сына выявлен один ген...
Здравствуйте! Ферритин не ориентируют на вес. Ферритин должен быть не меньше 20. Обычно при таких показателях крови говорят о скрытом железодефиците, при снижении ферритина ниже 20 назначают препараты железа курсом в половинных дозах от лечебных, с контролем ОАК и ферритина, ожсс, сывороточного железа через 1 мес, курс лечения препаратами железа обычно 3-5 мес, например, мальтофером Есть вещества, которые усиливают усвоение железа: например, витамин С. В тот приём пищи, за которым следует прием железа, рекомендуется есть свежие овощи и фрукты. Не рекомендуют прием железа с молочной продукцией. Вит д при таких показателях рекомендуют профилактическую дозу, 1000 ме в день.
Гистология после замершей беременности
15 ответовЗдравствуйте, беременность первая закончилась замершей на строке 7-8 недель, была вакуум аспирация, причина замершей ген аномалии кариотип 69ххх, пришла гистология (прикрепила), скажите пожалуйста что делать сейчас по результатам гистологии, хронический эндометрит это...
Добрый день. По обычной гистологии нельзя поставить данный диагноз. Для подтверждения необходимо сдавать сд 138
Добрый день. Ребенок сдал анализ на витмин Д и чувствительность. Результаты генотипирования Ген Полиморфизм Генотип VDR rs1544410 G/A VDR rs2228570 T/T Витамин D суммарный (25-OH D2 и D3, общий результат) 50.6 нг/мл (4.9 - 55.8*) Поясните, что с генетической...
Здравствуйте Вас что-то беспокоит? В связи с чем сдавали генетику? Ген VDR - это аббревиатура Vitamin D Receptor (рецептор к витамину D). Для генов характерны изменения последовательности ДНК - то есть полиморфизмы, не все их изменения могут быть полезны. И в некоторых вариациях развиваются заболевания. В вашем случае все отлично - гены работают правильно, если можно так выразиться. Если находится поломка в гене VDR , то клетки организма неправильно реагируют на витамин Д.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответДоброе всем! С мужем готовимся к пополнению в семье. Решили сдать ген тест на возможные наследственные заболевания. И у нас обоих оказался синдром Жильбера. У нас нет никаких симптомов, анализы на билурбин в норме. Какова вероятность серьёзных симптомов у детей? Желтуха? К...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание и чаще всего оно является случайной находкой так как очень редко имеет клинические симптомы Данным заболеванием занимается врач гастроэнтеролог Никакой опасности для ребенка оно не несет🙏
Результат лечения
9 ответовЗдравствуйте. Дочке 13 лет. В августе 2024 года поставили брекет систему на верхнюю челюсть для исправления мезиального прикуса и в том числе освобождения места для клыков. В июле 2025 поставили на нижнюю челюсть для корректировки смыкания. Верх сняли в феврале 2026 , низ...
Здравствуйте! Давайте попробуем вместе разобраться в этом вопросе! По фотографиям есть асимметрия, и отсутствие контакта у клыков. Кариозный процесс не является показанием к снятию брекетов, особенно если лечение еще не достигало финальной точки. Лечение может проводится и с брекет системой. Насколько было изначально запланировано лечение? На какой срок?
Болит верхняя десна справа
3 ответаБолит верхняя десна справа, ближе к суставу, в месте, где зубов нет уже давно и отдает в нижнюю челюсть, ношу съемный протез, все зубы верхней челюсти депульпированы и установлены литые культевые вкладки. Врач, посмотрев кт сказал что все спокойно и он ничего плохого не...
Здравствуйте, зубч слева можно на КЛКТ можно посмотреть, справа-все хорошо(пятно на нижнем правом клыке(43) наверняка не кариозная полость,а дефект снимка потому, что на очном осмотре врач его бы заметил. Так что наиболее вероятно причина-в ВНЧС. На очном осмотре нужно,чтобы врач пропальпировал мышцы(гипертонус) и посмотреть, как движется нижняя челюсть. Гнатолог(стоматолог-ортопед) при необходимости направит на КЛКТ ВНЧС, МРТ ВНЧС. В случае дисфункции ВНЧС, нужна сплинт-терапия(спец.каппы), затем рациональное протезировании-восстановление правильных окклюзионных контактов,если они нарушены,что при сьемном протезе весьма вероятно. Пока-рот широко не открывать, миогимнастика только после очной консультации гнатолога(чтобы не переусердствовать), внутрь-мовалис, морской коллаген(длительным курсом),витамины группы В (например, нейромультивит или пентовит), наружно-мазать-гель димексид, гель найз или мелоксикам, чередуя .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как расшифровать биохимию первого скрининга. ХГЧ 22,6 ме/ л/ 0,566 мом. papp -f 8, 230 ме/ л/ 1,802. трисомия 21 базовый 1 из 317 индивидуальный 1 из 6346 трисомия 18 1 из 801 индивид 1 из 16015. Трисомия 13 1 из 2505 индивид <1 bp 20000...
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке, есть повышенный риск преэклампсии, для профилактики этого осложнения беременности рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Результаты анализа
18 ответовДНК ВПЧ 16 типа (ген E6), 1g/10^5 клеток 2,1 не обнаружено ДНК ВГЧ 18 типа (ген сь). 18/10^5 клеток не обнаружено не оонаружено ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов гены E1/E2/E76g/10^5 клеток 3,1 не обнаружено ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), |g/10^5 клеток не...
А у него жалобы есть? Гарднерелла не ИППП, половым путём не передаётся, это нарушение вашей флоры влагалище
Генетика тромбофилия,безплiддя
5 ответовДоброго дня, мене цiкавить генетика тромбофiлiя, було 2 вагiтностi,в 4-5тижнiв-вiдслойка плидного яйця-викидень, в 5-6тижнiв-не розвивающа вагiтнiсть, завмерша. Здала аналiзи на генетику тромбофiлiю, виявили 2 мутацii генiв: PAI Серпiн1 Ген f7 Чи може ця мутацiя, бути...
Пока ничего не надо. Только при беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз СРК, желчный с перегибом, холецистит, под вопросом гастродуоденит Мучают вздутия живота, дискомфорт, врач назначил сдать анализ на непереносимость лактозы. Молоко употребляю ежедневно и незамечаю прямую реакцию на него. Нужно ли полностью исключать молочные...
На здоровье , если что пишите !