Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, после второго скрининга в заключении написали гипоплазия носовой кости плода. Носовая косточка 3 мм, на данный момент 20 нет, показатели крови первого скрининга хорошие, предложили сделать прокол, от него отказалась. Подскажите пожалуйста, какова опасность в...
Я беременна, соответственно переживаю по поводу своей особенности. У меня родовая травма шейного отдела позвоночника, гипоплазия шейных артерий. Невролог в поликлинике сказал, что по исследованиям нет противопоказаний к естественным родам, но я переживаю. Начиталась в...
Скорость кровотока по левой позвоночной артерии 21 см/с может быть ниже средних значений, но в вашем случае это объясняется её гипоплазией и не оценивается отдельно от общей картины. При гипоплазии сниженный кровоток по этой артерии является типичным, при этом кровоснабжение компенсируется правой позвоночной артерией, что у вас и указано в заключении. Также важно, что нет отрицательной динамики, значит система адаптирована.
Добрый день!
Делали узи тбс в 6 месяцев,по узи гипоплазия я/о тбс.Скажите,пожалуйста,насколько это опасно для ребенка,чем грозит?
Можно ли ребенку ползать?Малышка активная,шустрая,в 5.5 месяцев начала ползать по-пластунски,сейчас еще стоит на четвереньках и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня,
На третьем скрининге выявили декстропозицию сердца плода. гипоплазия правого легкого, результат скрининга в приложении 31 неделя. Чем вызван данный результат, как спасти ребенка, читала, что при такой патологии летальный исход 74-95%
Добрый день.
Смещение сердца вправо как раз и вызвано врожденным недоразвитием правого легкого. Истинных причин формирования пороков развития мы пока не знает.
Что делать - вы должны быть направлены в региональный перинатальный центр для т.н. перинатального консилиума, с тем, чтобы ведущие специалисты, в числе которых и детские хирурги, которые будут заниматься ребёнком после рождения, сформировали свой прогноз и высказались о возможности хирургического лечения. От этого будет зависеть и дальнейшая тактика.
Здравствуйте, посмотрите описание, головы, шеи и шейного отдела позвоночника. Там видно что вместе где аномалия идёт сужение сосудов и костный наросток даёт компрессию, и потом уже начинается гипоплазия.
Как мне помогут сосудистые препараты , если сосуды зажимает наросток...
Добрый день. Действительно, аномалия Киммерли, это когда сосуд проходит через костное кольцо. Расширить сосуд или изменить его ход нехирургическим путем мы не можем.
Но с помощью сосудистой терапии можно помочь головному мозгу. Если в кровь поступает сосудистый препарат, то кровь становится более качественная, более жидкая( легче заходит в мелкие сосуды), содержит вещества, которые питают клетки головного мозга.
Таким образом, да, крови приходит меньше в единицу времени, но она более качественная. Как если бы Вы дышали не воздухом, а чистым кислородом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня 8 день задержки месячных, вчера за день было три капли крови, сегодня с утра коричневые выделения умеренно, к обеду прекратились. Тянет живот, поясницу, ноет грудь уже день четвёртый. Вчера на УЗИ обнаружился тонкий эндометрий 5,8мм, гипоплазия...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Нет, на данный момент ничего предпринимать не нужно, только ждать , когда нарастет эндометрий. Т к предыдущие были продолжительные, то эндометрий не успел нарасти.
Жене после УЗИ поставили диагноз :Размеры плода соответствуют сроку беременности: 34,0 недель беременности, головное предлежание.
ВПС: транспозиция магистральных сосудов. ДМЖП.
Гипоплазия плаценты.
Нарушение кровотока 1Б степени.
Скажите все сильно плохо?
Добрый вечер, Михаил, понимаю ваши переживания, с транспозицией магистральных сосудов не все так просто, на данном этапе ничего с этим не сделаешь, единственная рекомендация- это роды в стационаре третьего уровня(перинатальный центр), такие детки после родов обычно уезжают на срочное(плановое) оперативное вмешательство в кардиоцентры, на моей памяти было два таких пациента, оба были оперированы в первые дни жизни, успешно! Желаю, чтобы к вас все прошло гладко. По поводу нарушения кровотока 1 б степени- не критично. Это не требует срочного родоразрешения или какой-то особой активной тактики. Рекомендую в ближайшее время пройти КТГ и узи доплерометрию через 7 дней.
Добрый день!
Вторая беременность срок 20 недель и 1 день.
Приехала только что со второго скрининга.
Пишут Гипоплазия носовой кости.
По размеру меньше,чем должна быть.
1 скрининг все хорошо
Узист не настаивает,но рекомендует сдать НИПТ.
Есть ли смысл в нем?и стоит ли вообще...
Нет, никакого смысла. Все вопросы с носовой костью решены в ходе первого скрининга.
При пройденном первом скрининге, второй - не проводится. То бишь можно измерить хоть нос, хоть ухо - но значения для диагностики ХА иметь эти замеры уже не будут.
Переживать смысла нет, а нипт вы всегда можете сдать по собственному желанию (лучше предварительно задавшись вопросом, зачем его сдавать на этом сроке).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В третью беременность столкнулась с ситуацией.
На первом скрининге в 12.4 недели, обратили внимание на носовую кость ниже нормы 1.4 мм. Гинеколог сказала кровь хорошая. Но, немного завышен хгч 2.18 МоМ. На доп. анализы не направляли.
Но, на втором скрининге на...
Здравствуйте.
Гипоплазия носовой кости как отдельная находка к хромосомной патологии не относится.
Если по первому скринингу риски хромосомной патологии низкие, с большой вероятностью плод с нормальным хромосомные набором.
Нипт достоверный метод диагностики на 99% для синдрома Дауна.