Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Коксартроз тбс, в ожидании квоты на операцию, высокое давление, и хроническая почечная недостаточность (поликистоз), с января месяца мониторим анализы,тк хирург с такими анализами не берет на операцию. Анализы то лучше то хуже, изначально очень повышен был...
Здравствуйте!
По анализам обращают на себя внимание:
1)Повышение креатинина и мочевины ( может указывать на нарушение функции почек, а высокий уровень мочевой кислоты может усугублять работу почек, поддерживать снижение гемоглобина).
2) Лёгкая нормохромная анемия и повышение СОЭ ( очень возможно что хроническая патология сустава поддерживает анемию и СОЭ )
3) Субдефицит В12. В подобной ситуации очный специалист может назначить препараты В12 в таблетированной форме или инъекционно коротким курсом.
Дополнительно может потребоваться сдать с подобными изменениями: электрофорез белков сыворотки крови, В9, гомоцистеин, коэффициент НТЖ.
Важно пролечивать хронические воспалительные заболевания , с ними показатели крови скорее всего будут прежними или даже ухудшаться.
Здравствуйте! Мне 33 года, мужу 37 лет. Общих детей нет. У меня от первого брака двое дочерей: 12 лет и 9 лет-здоровые.
В июле 25 года случилась замершая беременность на сроке 18 недель.(был мальчик). Сдавали на НИПТ, отклонений не выявлено. Прошла от генетика все анализы и...
Здравствуйте, по результатам обследования Эмбрион 1 (мальчик, 5АА) - обнаружены серьезные потери крупных участков хромосом 2, 11, 15, 17. Именно поэтому в рекомендации указано "не рекомендован к переносу". Комбинация таких крупных потерь генетического материала сразу на нескольких критически важных хромосомах это очень серьезные аномалии, которые несовместимы с нормальным развитием. Чаще всего в таких ситуациях имплантация либо вообще не происходит, либо если происходит, беременность прерывается на ранних сроках. Метод NGS который использовали в вашем случае это золотой стандарт современного генетического тестирования эмбрионов. Метод NGS который использовали в вашем случае это золотой стандарт современного генетического тестирования эмбрионов. Но есть второй эмбрион, который не имеет хромосомных нарушений и вполне может быть успешно перенесен.
Просьба разъяснить. 12 ноября 2021 года я подала документы на квоту, торопилась так как за год это 3-яя подача (1-эко, 2-крио) и заключения специалистов подходили к концу. Через 2 недели после подачи врач сообщила что полис старый нужно заменить, хотя до этого 2 квоты выдали....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Моя мама 7-8 лет назад упала и сломала шейку бедра, узнала об этом спустя год, когда ходить стало совсем невозможно. И если еще года два более менее могла передвигаться по комнате,
то сейчас уже лет 5 совсем не ходит. У врача были, для мамы это было таким...
Здравствуйте, если есть признаки стойкого нарушения функции и ограничения в жизнедеятельности то можно оформить группу инвалидности. Для этого стоит обратиться к травматологу по месту жительтства, травматолог должен предвтавить ваш случай на врачебную комисмию, там уже определят - есть ли показания к оформлению на МСЭ.
? Как происходит оформление и какие документы требуются - подробно описано здесь - http://doclvs.ru/invalidnost/pervinv.php
Маме (возраст 72 года) поставлен диагноз: D46.9 МДС с избытком бластов. РАИБ-1 Тромбоцитопения с гемморагическим синдромом в виде кровоподтеков. За последний месяц количество бластов в крови увеличилось с 3 ед. до 23 ед. Участковый врач онколог - гематолог никаких мер не...
Здравствуйте, бласты выше 20% указывают на то что МДС перешёл в острый лейкоз. Лечение должно быть направлено на избавление от опухолевых клеток, параллельно трансфузии компонентами крови. Эральфон играет очень второстепенную роль в данном вопросе, болезнь не лечит, иногда повышает риски тромботических событий.
Здравствуйте уважаемые доктора!Ребенку 1,4
У ребенка понос 6-ой день, ведёт себя,как обычно,темпы нет, ходит,бегает,играет.Пока только на смеси нутрилак комфорт,общего стола нет,полностью на детском питании, только сегодня вспомнила,что 13го числа дала маленький кусочек...
Здравствуйте. В данной ситуации обычно рeкoмeндую сдать ОАК с развёрнутой лейкоцитарной формулой и СОЭ, анализ крови на СРБ, анализ кала на дизгруппу. Лечение - обильное питье, увеличить до 40 мл на кг веса тела в сутки, питание диета близко ко взрослой диете по Певзнеру лечебный стол № 4, продолжать Энтерол, Баксет или лучше Пробифор- или Бифидумбактерин-форте - именно форте, в котором бактерии бифидо сорбированы на активированном угле, сорбент в кишечнике высвобождается - происходит десорбция - и он принимает на себя токсины и избыточную флору. В этом возрасте ребёнок уже должен быт на общем столе это важно для адаптации ферментов. Обязательно давайте ребёнку что-то жевать - то есть еду не только в виде пюре, а и в виде кусочков чтобы жевать и погрызть. Для зубов и дёсен это важно и для всей слаженной работы желудочно-кишечной системы – при жевании акитвируются рецепторы и они подают сигнал ферментам и пищеварительным сокам - как и в каком количестве надо вырабатываться. Жвательные мышцы когда работают, усиливается кровообращение и доставка кислорода и питательных веществ к мозгу и детки лучше говорят (детям-школьникам тоже рeкoмeндую чтоб лучше учились и меньше уставали). Это и для формирования красивой линии подбородка тоже очень важно – жевать каждый день. Жевать обязательно потому что зубы есть у ребёнка и им нужна нагрузка и адекватное кровоснабжение в челюсти и нижней и верхней. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Постоянно испытываю головокружения,периодические трудности с засыпанием при том, что иногда могу спать 10-16 часов в сутки, вялость,слабость и апатия бОльшую часть времени,плаксивость. Постоянные головные боли и мигрени (от мигреней принимаю Депакин Хроно). Из диагнозов...
Переехала в Москву из другого региона. Начала работать в call-центре, так как опыта больше двух лет. Результаты не очень и начались расстройства от того, что не получается так, как на прошлых работах (хотя работаю в той же сфере и все всегда получалось) и вспышки агрессии на...
Здравствуйте. Обратитесь к психологу или психотерапевту в очном порядке. Вам помогут выстроить правильное отношение к окружающему, сформировать оптимальную модель поведения.
Добрый день. У мужа каждый год начинается аллергия.
Когда мы жили в Крыму аллергия начиналась в конце марта и заканчивалась в начале июня.
Когда мы жили в Сочи (Красная поляна), начиналась аллергия в конце февраля и длилась аж до июня.
Сейчас мы переехали в республику Алтай,...
Анна, здравствуйте!
Да, АСИТ аллергеном пыльцы березы вашему мужу абсолютно показана. Начинать можно с января-февраля, в этом сезоне ещё успеваете. Уехать от березовой пыльцы в нашей стране вряд ли куда-то получится, ни на север (где березовых лесов очень много), ни на юг))
Согласна с доктором выше, препарат Сталораль Аллерген пыльцы берёзы - это самый безопасный и эффективный препарат на сегодняшний день. Для назначения его нужна очная консультация аллерголога, доктор расскажет о сроках и правилах приёма препарата, сможет контролировать эффективность лечения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В марте проходила диспансеризацию, все органы по узи норма, отклонение в щитовидке (гиперплазир. Фоликул на 1 мм правой стороны ). Терапевт поставил гипотериоз под вопросом, также повышен холестерин) Далее в частном порядке обратилась к эндокринологу по вопросу лишнего веса...
Добрый день
В отношении щитовидной железы все хорошо
Вы носитель антител
Но гормонов она вырабатывает нормальное количество и ни в каком лечении не нуждается
Просто раз в год сдавать ТТГ
Есть дефициты железа и витамина Д
Они способствуют замедлению обмена
Возмещают их обычно приемом
Фортедетрим 10000МЕ один раз в день с едой
Сорбифер по таблетке два раза в день
Два месяца
Относительно антител к описторхам
Это антитела класса G
Они говорят о том,что организм когда то встречался с этим возбудителем
Надо ли пролечиватьс конкретно сейчас лучше решить на консультации с инфекционистом