Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
13 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать скрининг 1 триместра, насколько все серьезно? На узи врач говорил, что все в норме, а по результатам крови что-то все не в норме( беременность вторая, есть антитела к резус-фактору 1:4; первая была тоже с конфликтом , титр 1:64 при родах,...
Здравствуйте. Приложите пожалуйста результат
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать некоторые показатели: Трисомия 21 — база: 1:494, индивидуально 1:9886 Трисосия 18 — база 1:1242, индивидуально <1:20000 Трисосия 13 — база 1:3886, индивидуально 1:17495 Преэкламсия до 34 недель — 1:522 Преэкламсия до 37 недель —...
Здравствуйте! Указанные риски по хромосомным синдромам считаются низкими, указанный риск по преэклампсии считается высоким. В таких случаях обычно рекомендуют принимать аспирин или кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Здравствуйте,муж обращался с жалобами на головокружение при подъёме с колен. На Мрт ГМ с контрастом было выявлено:" в правой лобной доле мелкая венозная мальформация в виде участка звездчатой формы мелких сосудов с перифокальным глиолизом и отходящей от этой зоны,...
Здравствуйте, по вашему описанию у вас венозная ангиома ( она абсолютно не представляет какой-либо опасности ) и зачастую не является патологией , а вариантом развития , оперативного лечения не требует и не зависит от артериального давления , риск ее развития приравнивается к 0 в отличие от АВМ или же аневризм сосудов головного мозга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кавернома у подростка
4 ответаСын 16 лет. Поступил в больницу с сильным приступом судорог. Нейрохируг предлагает операцию по удалению каверномы. Заключение: МР-признаки острого очагового кровоизлияния в сосудистой мальформации левой затылочной доли головного мозга.Описание результатов: В левой затылочной...
Здравствуйте! Кавернозные мальформации ассоциируются с формированием эписиндрома, т.е. может сформироваться стойкая эпилепсия в последующем. Для каверном также характерны повторные кровоизлияния в полость самой каверномы и реже внтуримозговые кровоизлияния. Потенциально сейчас от оперативного лечения должно быть больше пользы, чем вреда, т.к. операция позволит избежать в будущем рецидивирующий проблем, связанных с каверномой. Серьёзных последствий оперативного лечения быть не должно, затылочная доля более безопасная для оперативного лечения, всё может пройти без осложнений.
Скрининг 1 триместра
3 ответаСкажите пожалуйста, пришли результаты скрининга, есть ли риски генетических анамалий плода. Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13 Базовый риск 1: 434 1: 1040 1: 3268 Индивидуальный (скоректированный) риск 1: 8678 <1: 20000 <1: 20000 Преэклампсия до 34 недель беременности 1:...
Здравствуйте! По малышу все отлично! Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности) Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 3000ЕД 1р в день Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Скажите, пожалуйста, есть ли какие-то риски? 25 лет, беременность первая. Благодарю за обратную связь! 1) Трисомия 21 2) Трисомия 18 3) Трисомия 13 Базовый риск 1) 1 к 940 2) 1 к 2372 3) 1 к 7419 Индивидуальный (скоректированный) риск 1) 1 к 422 2) <1...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:422 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Остальные риски и вовсе идеальны. Но вот почему можно обратить на себя внимание и может быть предложено дообследование. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации может быть полезно дополнительно провести НИПТ (специальный анализ крови), который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.но в целом, скрининг все равно пройден успешно и риски получены низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Процесс похудения
7 ответовДобрый день! Столкнулась с проблемой Встал вес; По показаниям врача начала снижение веса. Изначально был 88,2, через неделю 86.4. Диету соблюдала, калории считала. Через неделю вес встал и на протяжении двух недель не сдвигался, бывало пару дней даже + 200 гр к исходной...
При росте 176 см калораж 1000-1300 ккал довольно низкий, поэтому организм может переходить в режим адаптации и снижение веса временно замедляется. Учитывая выраженный дефицит железа , слабость и выпадение волос чаще всего связаны именно с этим состоянием, поэтому сначала обычно проводят коррекцию дефицита железа. После повышения ферритина обменные процессы часто нормализуются и снижение веса становится более стабильным.
Здравствуйте, ситуация такая: Была беременность, но на 12 неделе выявили синдром Арнольда-Киари 2 у плода. 04:04: сделали прерывание беременности, медикаментозно. Случай с пороком у плода первый раз. Заболеваний у меня и мужа хромосомных не наблюдается. В связи с чем вопрос...
Здравствуйте, чаще всего такая патология не является наследственной, а происходит случайно. И чаще всего она не повторяется, т к встречается очень редко. Вы можете планировать беременность и как появится возможность, то пройти кариотипирование с супругом
Здравствуйте! Год назад начались периодически ощущения пьяного состояния, слабость, мушки перед глазами. Это бывает не всегда, например, несколько раз в неделю на несколько часов. Несколько дней подряд может ничего не беспокоить и все хорошо. МРТ показало аномалию Арнольда-...
С возрастом симптоматика будет ухудшаться : потеря сознания и так далее .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Месяц назад у меня стала ежедневно болеть голова, недели за две до этого периодически сильно болела левая нога, в безымянном пальце на левой руке периожически стало как по нервам токать. Пять дней назад по левой ноге и руке побежали мурашки, появилась тяжесть. Сделала МРТ....
Здравствуйте! Симптомы больше характерны для тревожного расстройства. Оно часто проявляется физическими симптомами: головокружение, тошнота, шум, пелена в голове, повышение АД, пульса, онемение в различных участках тела, не соответствующие определённой зоне иннервации нерва, пульсацией и подергиванием мышц в голове,теле и т п Пройдите пожалуйста онлайн тест и пришлите результат https://psytests.org/depr/hads-run.html?ysclid=lvzl23fw1z156041675 По МРТ только возрастные изменения позвоночника и головного мозга, аимметрия связана с индивидуальной особенностью развития сосудов
