Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 18 лет. Веду малоактивный образ жизни из-за компьютерной работы в ночное время работаю( бодрствую,)в дневное- сплю. Обратился к терапевту, прошел обследование у кардиолога, аллерголог-гемотолог поставил диагноз основного заболевания:D68.8-Плеторический синдром. После...
Здравствуйте, по анализам эритроцитоз неясного генеза( вторичный или в контексте хронического миелопролиферативного заболевания). Вторичный эритроцитоз может сопровождать любые воспаления, гипоксические состояния, стеноз сосудов почек, обезвоживание, чрезмерные нагрузки, ХОБЛ и тд. Для исключения болезни крови выполняются молекулярно-генетические исследования JAK2 V617F, MPL, CALR, трепанобиопсия костного мозга, сдается эритропоэтин. Обращает на себя внимание иммуноглобулин Е в повышенном титре. Показатель указывает на повышенный аллергофон. Дополнительно может потребоваться консультация аллерголога.
Помогите расшифровать анализы
23 ответаЗдравствуйте, ребенку 6 лет, костный возраст кистей рук на 2.5- 3 года. Все анализы ( почки, щитовидной железы, сердца, крови и т.д.) в норме. Под вопросом гидрохондроплазия. Слан генетический анализ, прилагаю документ. Врач генетик, посчитал, что в анализе опечатка( ссылаясь...
Странно, что в стационаре на Бурденко не провели Вам стимуляционные пробы. Генетический анализ не обнаружил только самые частые мутации в этом гене, т.е. у ребенка может быть редкая мутация этого гена. Я считаю, что нужно госпитализироваться в эндокринное отделение для обследования, лучше в детскую клиническую больницу ВГМУ на переулке здоровья, 16. Там точно этой проблемой занимаются.
Год назад при сдаче анализов крови обнаружилось, что она у него очень густая. Направили к гематологу: Гемоглобин -18, 4 Лейкоциты -18, 17 Прошёл обследование : Мутации CALR, MPLS, JAK2 в 12 экзоне не обнаружены. Маркеры ВИЧ, вирусных гепатитов отрицательные Относительная...
Здравствуйте! Основное исследование по неясным цитозам - это трепанобиопсия костного мозга. Можно не ждать и записываться уже сейчас на плановое обследование костного мозга. Пункция не сможет дать истинной картины, трепанобиопсия более расширенное обследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Спленомегалия? Полицитемия? МПН?
19 ответовДобрый день! У мужа повышение эритроцитов в крови(анализы прикреплены) и увеличена как минимум года 4 селезенка(до этого не отслеживал размеры). Обратился к терапевту, она отправила к гематологу. Сдал маркеры на мутации JAC 2 CARL MPL -не обнаружено. Также повышен...
Здравствуйте! Норма гемоглобина для мужчин - от 130 до 165/л, гематокрита - до 49%; эритроцитов - до 5,7млн Уровень тромбоцитов в норме. Норма 150-450 Уровень лейкоцитов в норме. Норма от 4,0 до 11 тыс В крайнем анализе есть превышение нормы. Может быть обусловлено недостатком жидкости в организме Курением Жизнь на высокогорье повышение эритропоэтина ( он нормальный у Вашего супруга) Использование стероидов и препаратов тестостерона Заболевания крови ( все мутации исключены) При исключении может быть рекомендованы Трепанобиопсия , беря во внимание увеличение селезенки
Густая кровь
1 ответЗдравствуйте! у меня в анамнезе 3 неудачных беременности: выкидыш на 14 неделе, зб на 5 неделе и зб на 9 неделе. все беременности сопровождались безболезненными кровотечениями. после 3-й попытки обратилась к другому врачу, так вот он назвал причину - густая кровь. результат...
Здравствуйте. У вас тромбофилия. Перед планированием беременности и во время беременности, необходимо принимать антикоагулянты, под контролем ачтв, мно, пти, д димера, оан крови.
Мутация в гене BRCA
1 ответУ мамы был рак молочной железы , нужно ли сдать кровь на мутации и мне?
Здравствуйте Показаний для оценки мутаций нет, даже если мутация в гене будет обнаружена-тактика одна-проведение обследований согласно графику диспансеризации. Профилактическое лечение не проводится при обнаружении мутации, только динамическое наблюдение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены тромбоциты
1 ответЧто означает в результате анализа мутации генов обнаружен, а во втором столбце не обнаружено
Здравствуйте, нужно видеть анализ.
Расшифровка анализа
11 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста что значит выявлены два патогенных варианта мутации в гетерозиготном состоянии?
Здравствуйте! Гетерозигота означает, что мутация есть только в одном из двух экземпляров гена. Второй экземпляр работает нормально. Противоположность этому -гомозиготное состояние, когда «сломаны» оба экземпляра гена. Значение этого результата полностью зависит от того, в каких именно генах найдены эти мутации, и какое заболевание с ними связано.
Обязательно ли нужен пересмотр гистологических стекол ? По гистологии сначала не было понятно что за опухоль , затем сделали Имуногистохимическое исследование , написано так :более вероятнее всего анапластическая астроцитома, на мутации не на какие не сдавали , что даст...
Здравствуйте В случаях опухолей ЦНС второе мнение по ИГХ обязательно! Так же нужно определить мутации в генах IDH и BRAF
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен фибриноген при жидкой крови
16 ответовЗдравствуйте. У меня 16 недель и 5 дней беременности. Мои врачи гинеколог и гемотолог не могли определится с назначением препаратов. У меня по первому скринингу был выявлен 1:65 риск преэклампсии. Поэтому был назначен гинекологом Кардиомагнил 150 мг. Через 10 дней приема....
Здравствуйте, Анастасия. Время свертываемости крови (по Сухареву) и должен отклоняться - это показатель того, что вы получаете дезагрегантную+антикоагулянтную терапию, так и должно быть. Следить надо за клиническими проявлениями - кровоточивость, спонтанные гематомы - если начинают появляться, то тогда уже решается вопрос об отмене или коррекции терапии. Что касается фибриногена. Он конечно должен повышаться на фоне беременности, но для Вашего срока конечно высоковат. Уточните, если какие-то жалобы на здоровье, не переносили в последнее время простудного заболевания?