Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,37 недель беременности.Низкий риск тромбофилии по мутациям в анамнезе.Всю беременность пью Кардиомагнил 75 на ночь.Все показатели в норме.Сейчас пришел анализ:
Д-Димер 2453
Фибриноген 6,18
Тромбоциты 160
СОЭ-41
Нужно ли дополнительно что-то подключать?
Здравствуйте. У вас нормальные показатели для конца 3 триместра. Организм готовится к родам, повышаются показатели свертывания, чтобы защитить вас от большой кровопотери.
И в вашем сроке кардиомагнил нужно уже отменить
Здравствуйте! Первому ребенку
2,5 года , беременность протекала без угроз. Пол года назад была замершая беременность на сроке 8 нед . Причину не нашли . Сейчас беременность 4-5 Нед , плодного яйца не видно , но по УЗИ гематометра небольших размеров. Врач назначила...
Здравствуйте, данных за тромбофилию и антифосфолипидный сидром у вас нет. Имеется субдефицит витамина В12. Можно принимать Анкерманн 1 мг.
Фолиевой кислоты людостаточно профилактических доз- 400 мкг ежедневно.
Имеется скрытый железодефицит, ферритин держать необходимо выше 30 нг/мл. Рассмотрите прием препаратов на выбор: тардиферон, можно Гино-тардиферон( он уже с фолиевой кислотой).
Гомоцистеин в норме.
Выявленные полиморфизмы не влияют на вынашивание и не повышают риски тромбозов.
Курантил-препрат без убедительной доказательной базы, в клинические рекомендации не входит, никакие осложнения не профилактирует.
Здравствуйте!
Уважаемые доктора, подскажите, как мне быть, потому что голова кругом и нервы на пределе...
Беременность 35/4 нед. По генетике ставят гетерозиготную мутацию Лейдена. Есть варикоз на ноге, ношу компрессию.
В анамнезе 2 замершие беременности.
Сейчас беременность...
По всем вводным данным риск тромботических событий низкий, на данном этапе гепаринопрофилактика не требуется. После родов врачи вновь будут оценивать ситуацию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У ребенка на ладонях есть небольшое нарушение внешнего слоя кода, вследствие трения об сетку манежа, выглядит , как немного слезла кожа, после загара. Ранки и крови нет.
Бабушка дала ребенку поиграть с сухими макаронами для развития материки , которые лежали в...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии.
Не переживайте, В подобной ситуации можно сказать, что риска по столбняку в такой ситуации нет, дополнительно профилактика не показана
Беременность 18 недель. По первому скринингу сказали усе хорошо, но кровь пересдаю третий раз( объясните пожалуйста, что это значит ? Насколько плохие показатели и можно ли это исправить?
АФП 39,32 МЕ/мл (0,81 МоМ)
ХГЧ 75726 Ме/л (3,60 МоМ)
Риск трисомии 21 1:652...
Здравсвуйте, ребёнку 7 мес. Ставят задержку моторного развития. Только начал переворачиваться. Слабые мышцв рук шеи спины. Рефлексы руки ноги есть, но слабые опора слабая. Сделали КТ. Может разъяснить причину и прогнозы?
Здравствуйте.
Прикрепите протокол КТ.
И уточните как протекали беременность и роды?
На какой неделе родился малыш?
Во сколько начали удерживать голову хорошо уверенно во всех положениях.
И есть ли описание неврологического статуса неврологом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,беременность 13 недель,проблем с свертываемостью не было никогда,но врач в жк настояла на прохождении анализов на ген. тромбофилии. Результат пришел не очень хороший как я поняла. Была гематома ретрохор. На 5 неделе лежали в больнице,кололи нам транексам. На...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Антифосфолипидный синдром исключен.
Уточните у врача какие именно препараты вам хотят назначить и какие к ним показания.
Здравствуйте! Беременность 13 недель, по результатам 1 скрининга- узи все показатели в норме, а пренатального скрининга риск синдрома Дауна по б/х маркерам повышенный 1:110, хотя обычный Т21 1:1669 - низкий.
Все остальные риски тоже низкие. Врач-гениколог отправляет на нипт...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Это РИСКИ, это не означает, что именно у вас случится такая ситуация.
Мы смотрим в первую очередь риск общий, а он у вас низкий (1:1669).
Если вас направляют на НИПТ, то это хорошо, так как НИПТ считается более достоверным методом выявления хромосомных аномалий, после результата которого, я думаю, что вы можете успокоиться.
Смотрим также и на результаты УЗИ. Если по нему нет маркеров хромосомной аномалии, таких как увеличение толщины воротникового пространства, отсутствие носовой косточки, то это говорит, что данных за синдром Дауна нет.
Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено.
В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм,...
Здравствуйте, для определения рисков тромботических событий имеют значение только генетические мутации высокого риска FII, FV. Они у вас не обнаружены.
Остальные полиморфизмы клинически не значимы. На их основании не делается никаких выводов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В садике дочку 4,9 отправили на комиссию в логогруппу. На комиссии поставили поставили задержку умственного и интеллектуального развития, потому что ребёнок не знает разделение овощи, фрукты, знает не все цвета и времена года. Речь у нее нормальная, возможно...
Евгения, здравствуйте! Отставание развития это когда по некоторым принятым нормам ребенок не укладывается в определенные возрастные нормы. Вы вовремя обратились , время еще не упущено, чтобы всё наверстать , проблема здесь больше психологического плана раз был провоцирующий фактор на ребёнка в семье. Ваша задача найти хорошего психолога и логопеда в своем городе и регулярно заниматься, подключить медикаментозную коррекцию, обычно назначают в таких случаях МагнеВ6 по 1 ампуле утром 1 месяц, таб. Тенотен детский по 1т 3р/сут 1 месяц рассасывать, рекомендую еще сдать кровь для исключения дефицитных состояний у ребенка (железо,ферритин, ОАК, витамин Д).