Результаты поиска по запросу: скрининг

Елена Левицкая

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

Здравствуйте, малыш соответствует сроку, развит симметрично, нет маркеров хромосомной патологии по узи. Все отлично.

Наталья Максимова

Гинеколог, Маммолог, Детский гинеколог

Здравствуйте. Дата последних месячных 22.08.23?

Ольга Астаповская

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте. По такому результату УЗИ можно судить о том, что скрининг пройден успешно: отсутствуют маркеры хромосомных аномалий у малыша, с шейкой, будущей плацентой, кровотоками и другими структурами все в порядке, ультразвуковая часть скрининга пройдена весьма успешно, все показатели в пределах норм. Сдавали ли Вы кровь в день скрининга? После сдачи крови и проведения узи все эти данные обычно обрабатываются в специальной системе (Astraia или Prisca) и программно высчитываются все необходимые риски: риски хромосомных аномалий, преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Это — самая точная и достоверная часть диагностики. Вот этого результата следует спокойно дождаться, особенно с учётом того, что по узи все отлично. Что касается «разных сроков», это - обычное описание малышей, каждый параметр имеет широкий диапазон нормы, просто они по-старинке фиксируются «в неделях». Описываемые параметры находятся в диапазоне нормы, это – главное. Что действительно важно, так это то, что именно срок беременности фиксируются исключительно по КТР плода.

Мария Харькова

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД

Нет,смысла нет делать расширенный.

Надежда Зеленкевич

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, данное нарушение кровотока может пройти самостоятельно в динамике, но наблюдение за ним должно быть - динамический контроль ДМ. Главное что кровоток малыша не страдает. Обычно с целью дообследования назначается контроль бак посевов мочи , бак посев из носа и зева, цервикального канала чтобы исключить инфекционную причину.

Галимат Бузарова

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте. По УЗИ все в порядке, твп в норме, носовая кость визуализируется, ЧСС отличный, беременность развивается хорошо, патологии нет по УЗИ . По крови мы оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим, ожидайте скрининг крови, там по рискам должны рассчитать и протокол вам отдать , прикрепите потом результаты

Анна Серебрякова

Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог

Здравствуйте. По результатам первого скрининга: УЗИ в норме, пороков развития и увеличения ТВП нет. Повышенный риск синдрома Дауна обусловлен только биохимическими маркерами, расчётный риск 1:249 — это промежуточная («серая») зона, не подтверждающая патологию, но и не исключающая её. В похожих ситуациях следующим шагом является проведение НИПТ. Этот тест безопасен, информативен (>99% чувствительности для Т21) и позволяет исключить или подтвердить хромосомные аномалии без риска для беременности. Инвазивные методы (биопсия хориона, амниоцентез) нужны только при положительном НИПТ или других серьёзных находках. Берегите себя🍀

Светлана Калявина

Гинеколог, Маммолог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

Я понимаю ваши чувства… Нет, срок не маленький . Срок с 18 недель беременности позволяет оценить органы. В следующей беременности риск есть, но это вовсе не означает повторение ситуации. Врожденный порок развития плода может случиться в любой здоровой паре и при соблюдении всех правил при беременности. Но любой фактор, например , стресс , вирус, может повернуть ход событий так, что клетки начинают делиться неверно и возникает ситуация с развитием порока.

Анна Смёрдова

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте! По УЗИ все хорошо . Хромосомных маркеров нет - ТВП не расширена, носовая кость визуализируется. Признаков несостоятельности рубца нет. Все хорошо. Ещё должны придти результаты биохимического скрининга, обычно это бывает чуть позже.

Елена Абрамович

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте! Скрининг информативен на 85%, примерно. На 99% информативен НИПТ. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика. Здесь исключается 3 хромосомные аномалии: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса