Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга, местный акушер отправляет в региональный перинатальный центр только 15 апреля, не могу столько ждать и неделю в переживаниях.
На момент скрининга по узи ставят 13 нед.,
по последним месячным - было 12 нед 4 дня
Свободная...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.
Добрый день.
Можно узнать мнение специалистов, почему генетики считают индивидуальный риск 1:120 низким? У других людей при рисках 1:200 отправляют к генетикам и на анализах написан "высокий риск".
По итогу НИПТ я сдала по совету гинеколога, ответов еще нет. Но так и не могу...
Екатерина, при вероятности синдрома 1:100 – 1:1000 необходимо всегда рекомендовать женщине дообследование,конкретно Нипт . Вы все правильно сделали ,если его сдали.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты анализа плода. Трисомия 21 1:968, трисомия 18 1:2190, трисомия 1:6914. Преэклампсия до 34 нед 1:1117, до 37 нед 1:218 задержка роста до 37 нед 1:617.Спасибо)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня проходила первый УЗИ скрининг, меня пугают результаты крови, а именно трисомия 21, индивидуальный риск прописан как 1:19138, как я понимаю в идеале должен быть менее 1: 20000,скажите, пожалуйста, какова вероятность,что ребенок действительно с синдромом дауна?
Здравствуйте!
Индивидуальный риск по хромосомным патологиям по результатам скрининга ниже, чем 1:1000 (например, 1:2000, 1:3000 и т.д.) считают низким.
Поэтому индивидуальный риск 1:19138 считают низкими.
Такие результаты считают хорошими.
Добрый день. Мой возраст 37 лет, 5 беременность, предыдущие все хорошо. 16.01. Сделала узи (рвп 2,5), остальное по узи норма и сдала кровь (хгч 0, 653 МоМ, рарра 0,279 МоМ) риски: тр. 21: 1:169
Тр. 18: 1 из 317
Тр. 13: 1 из 294
В Москве перездала через неделю в 13нед и 3 дня...
Если НИПТ показал патологию, то и в амниоцентезе с большей вероятностью покажет, в вашем случае показано медицинское прерывание до 22 недель. , к сожалению.
Здравствуйте! 16.12.2024 делала 1-й скрининг, срок беременности 13.4 недели по КТО. Мне 41 год. Результаты УЗИ: ЧСС плода 158уд/мин, КТР 76.0мм, ТВП 2.3 мм, БПР 22.0мм, ОГ 83.0мм, кость носа определяется, доплерметрия трикуспидального клапана норма, доплерометрия венозного...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Очень хороший результат скрининга у вас. Главное, чтобы ваш именно, то есть индивидуальный, имел значение ниже базового. У вас эти значения намного ниже!
То есть, например, у вас риск возникновения синдрома Дауна у малыша в 1 случае из 9197 случаев, когда могло быть даже в 1 из 460 случаев. То же самое и в отношении остальных рисков. Планово делайте 2 и 3 скрининги. Лёгкой беременности и родов!
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, пришли результаты скрининга 1-го триместра и показатель Трисомия 21 - 1 из 616(индивидуальный риск), базовый риск 1 из 405. Гинеколог сказал результат в серой зоне, рекомендует сдать НИПТ. Нужно его сдавать или не так все страшно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, помогите разобраться, стоит ли переживать? Может быть есть какие-то рекомендации? Как оцениваете риски?
Возраст 38 лет
Беременность 5-я (2006 г - искуственные роды на 25 неделе по мед показаниям (синдром Поттера у плода), 2007 г - самостоятельные роды в срок...