Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Биохимия на 1 скрининге показала низкий папп, остальное вроде все в норме. Я сдавала ещё биохимию 2 скрининг, там все хорошо. Узи 1 и 2 скрининга все в норме. Очень переживаю, чего теперь ожидать?
Здравствуйте, дочке 5.5 лет, часто болеет , если сразу не лечить ,сразу в хрипы , сейчас мы не можем пойти в садик ,т.к. не можем полностью вылечиться , на данный момент почти здоровы, только нос , частое шмыганье ,лор поставила аллергический ринит ,аденоиды 1-2 степени,...
Здравствуйте.
Перед консультацией иммунолога для того,чтобы однозначно подтвердить снижение уровня иммуноглобулина А, рекомендуется повторить данный анализ ,а также рекомендуется сделать анализ на уровень общего иммуноглобулина М.
До уточнения диагноза не рекомендуется использование иммуномодуляторов.
Применение Назонекса и Зиртека для лечения аллергического ринита позволяет также уменьшить размеры аденоидов за счёт уменьшения аллергического отека слизистой оболочки носоглотки.
Всего доброго.
Здравствуйте. 55 лет.
Высокий а-Липопротеин - 0,8 , Последние 5 лет Холестерин 6.5-7,5 Атеросклероз., Бляшка на левой сонной артерии -55%,3 Года пью статины, Холестерин до 4.7. Диабете нет, печень здоровая. все анализы 20 мая.22 года. Вес 96кг, Рост 190см. Регулярно аэробные...
Одновременно принимаете 2 разных видов статинов? Необходимо пить один вид статинов и в более крупной дозе. Аторвостатин 40 мг. или розувастатин 20 мг. Через 6 недель контроль липидного профиля. Бляшки на фоне статинов не уменьшаются, а становятся компактнее, за счёт этого может казаться, что они уменьшились. У вас по УЗДС в динамике ещё появился стеноз устья ПКА 25%. Необходимо достичь уровня ЛПНП менее 1,8, чтобы остановить прогрессирование атеросклероза. Если через 6 недель приёма статинов в более высокой дозе целевой уровень ЛПНП не будет достигнут, то добавить к лечению эзетимиб.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По полученным анализам генетической тромбофилии нет, так как мутаций F2, F5 нет, остальные полиморфизмы на прогноз вынашивания беременности и риск тромбозов не влияют.
С какой целью сданы анализы?
Карина, здравствуйте!
Перечисленные вами мутации не являются тромбофилиями, они встречаются практически у всех, негативного влияния на вынашивание и рисков тромбообразования не имеют. В описании, откровенно говоря, написана недостоверная информация, которая ничем не подтверждена.
Тромбофилиями являются лишь мутации 2 и 5 фактора свёртывания, которые у вас не выявлены.
Фолиевая кислота и В12 у вас в норме. Достаточно приема фолиевой кислоты по 400 мкг.
Поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия со стороны гематологии вам не требуется.
Дополнительно можно проверить уровень ферритина.
Здравствуйте! Мне 34 года, беременность 18 недель. На узи врач увидел,что плацента перекрывает внутренний зев, с чем отправлена на дневной стационар на дообследование. Анамнез: две удачные беременности 2012, 2015 г, анэмбриония 2021 г, выкидыш 12 недель 2022 г. Сейчас...
Валерия, здравствуйте!
Наследственных тромбофилий у вас не выявлено, выявленные полиморфизмы являются нормальными вариантами генов, которые встречаются практически у всех, лечения они не требуют.
Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
На АФС Вы не обследовались?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сдавала анализы на наследственную тромбофиллию.
Пришли такие результаты:
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Добрый день. Ребенку 2,5 года. Сдавали данный анализ:
Anti-Neisseria meningitidis A, C,
РПГА (антитела к возбудителю
менингококковой инфекции),
полуколичественное определение,
титр
Результат 1:10 группа A
Подскажите пожалуйста о чем говорит данный результат
Титры низкие. варианта 2: рано сдали ,повторить через 2-4 недели ,при нарастании титров, точно ребенок вакцинирован ,если нарастания не будет то или не вакцинирован или нет имунного ответа.
Добрый день. Помогите пожалуйста в расшифровка анализов ген. Рисков развития тромбофилии. Беременность 15 недель (ЭКО). Получила следующие результаты: MTHFR1298-A/C
MTR B12-A/G
F13-G/T
FGB- G/A
ITGB3-T/C
Серпин 1(PAI-1)- 4G/4G
Остальные показатели нейтральный аллель.
По...
Здравствуйте
Данные мутации не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Учитываются только мутаци F2 и F5.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале гинекологом. Если у вас набираются баллы по факторам риска, антикоагулянты могут быть назначены. Если их назначили только на основании написанного вами анализа, то антикоагулянты не нужны.
Норма тромбоцитов 150-450. У вас выше?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
У нас есть семейная история заболевания раком по женской линии.
Сдавала генетические анализы на Рак толстой кишки и желудка на мутации в генах.
Пришел результат, вы могли бы прокомментировать?
MutY гомолог 1 (E.coli) MUTYH: Gly396Asp (Gly382Asp)
значение...