Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после результатов первого скрининга очень переживаю, скрининг был на сроке 12 недель и 3 дня , врачи сказала , что занижен Papp-a (1,47) , по всем остальным показателям хгч в норме(70,6) , по узи всё в норме , все показатели хорошие , единственное отклонение в...
Доброго времени суток!
Мне пришли анализы скрининга 1 триместра,помогите понять,всё ли нормально,есть ли какие-то риски или нет?
По узи всё в норме,отклонений или патологий не выявлено.
Анализы прикрепляю
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста результаты анализов 1 скрининга. Все ли хорошо по результатам анализа? Смущает риск развития плода до 37 недель. И вообщем есть какие то проблемы по синдромам и патологиям? У меня двойня информативно ли это?
Добрый день.
При двойне - да, конечно, все это информативно, программа делает соответствующие поправки в расчеты.
Все ваши риски низкие, кроме риска рождения маловесных плодов.
Нельзя сказать,чтобы это было большим открытием - при двойне масса плодов всегда существенно ниже массы своих "одноплодных" сверстников.
Риски генетических аномалий весьма низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
PAPP-A 9187 мМЕ/л на сроке 12 недель в пределах верхней нормы или слегка повышен, что не является патологией.
Норма зависит от лаборатории, срока, веса и других факторов. Такие значения могут быть при курении, низком весе женщины или небольшой ошибке в сроке, но часто встречаются и у здоровых беременных.
Важно: PAPP-A лишь один из маркеров риска хромосомных нарушений, его оценивают вместе с УЗИ (особенно NT) и ХГЧ.
При отсутствии отклонений на УЗИ и низком суммарном риске по скринингу повода для тревоги нет.
Повышенный PAPP-A сам по себе не указывает на пороки развития и не требует лечения. Это не диагноз, а часть комплексной оценки.
Если заключение скрининга говорит о низком риске всё в порядке. Продолжайте наблюдение спокойно.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Здравствуйте ю, Вам не нужно никакое дообследование. Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности, у вас все риски низкие, отличный результат скрининга
Необходима консультация по расшифровке скрининга второго триместра, анализ биохими крови проводился на восемнадцатоц неделе. По одному показателю указан повышенный риск. Беременность 2, возраст 40 лет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Посмотрите, пожалуйста, результаты скрининга. На основании высокого ХГЧ и низкого PAPP-A, мне гематолог назначил клексан 0.4 (начала колоть), так же пью еще кардиомагнил 150. Была на узи 10 марта, врач акушер-гинеколог сказала, что в клексане по скринингу не...
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга . Пугают цифры , базовый риск там маленькие цифры . Результаты прикрепиа , узи и анализ крови сдавала . Это у меня уже третья беременность, первые две прошли хорошо, дети здоровы. В семье все здоровы
Валерия, добрый день! У вас отличные, низкие риски по хромосомной патологии и большим акушерским синдромам. Высоким риск считается при значениях 1:100 и выше (1:99, 1:98). Все в порядке ?
Здравствуйте! Получила результат биохимического скрининга 1го триместра беременности. Есть значения, которые находятся выше порогового значения. Не очень понимаю, есть ли отклонения или нет. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .