Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия Киари??
10 ответовДобрый вечер! Сегодня прошла МРТ головного мозга. Диагноз аномалия Киари 1 ст. Платибазия. Очень расстроилась из-за заключения. До этого ровно год назад делала МРТ ничего подобного написано не было. У меня четверо деток. Очень боюсь. Помогите пожалуйста, не знаю что теперь...
Здравствуйте ?платибазия особенность Аномалия строения черепа как правило часто не дает клинической симптоматики. Признаки неврологических нарушений появляются лишь при III степени уплощения основания черепа и обусловлены уменьшенным объемом задней черепной ямки и характеризуется признаками внутричерепной гипертензии Для повышения внутричерепного давления характерны распирающие головные боли, которые усиливаются при чихании, кашле ,в положении лёжа, с тошнотой, рвотой. Присутствует низкое расположение миндалин мозжечка Киари 1 типа(для понимания киари 2 и 3 типа более тяжёлые), это значит что миндалин мозжечка вклиниваются в большое затылочное отверстие и это может привести к сдавлению продолговатого мозга при 2и 3 типе В зависимости от степени принимают решение оперировать или нет!у вас 1 степени ничего страшного нет ?
Добрый день! Беременность 6 недель и 4 дня. Просто крик души, врачи меня не ставят на учет, все оттягивают, а вопросов накопилось много. С трех лет выявлен Эпштейн Барр, Цитомегаловирус, я аллергик, вегето-сосудистая дистония, малая аномалия развития сердца. У нас с мужем...
Здравствуйте, сейчас действительно срок ещё мал для постановки на учёт. 1 скрининг для исключения патологии плода проводится в 12 недель, до этого вы можете сдать НИПТ - сдаётся ваша кровь, по ней определяют ДНК плода и изучают вероятность хромосомных аномалий у малыша. Но он сдаётся не ранее 10 недели и платно, анализ недешевый
Полная аномалия Киммерли, дорзальне экструзии С4-6 (С4-5 справа 35мм и С5-6 слева 29мм), протрузия С6-7 слева 19мм. Верно ли я понимаю, что это грыжи? На их появление повлияла аномалия? Как теперь жить
Для того, чтобы снять болевой синдром нужны противовоспалительные препараты например ксефокам 8 мг 2 раза в день в сочетании с витаминами группы В например нейробион 1 таб 3 раза в день и миорелаксантами мидокалм 1 таб 2 раза в день. Хорошо сочетать медикаментозную терапию с физиотерапией, например электрофорез с гидрокортизолом на шейный отдел позвоночника. Для профилактики необходимо регулярно делать зарядку для позвоночника. Хорошо помогает йога и плавание. Избегать длительных вынужденных положений шеи, можно носить воротник Шанса Можете пропить курс хондропротекторов для предотвращения прогрессирования процесса. Например терафлекс 1 кап 3 раза в день 2 месяца, а затем по 1 кап 2 раза а день еще 2 месяца
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне диагностировали Аномалию Киари 1, опущение миндалин на 7 мм. Я сейчас беременна, боюсь, что аномалия передастся ребенку. Подскажите, является ли аномалия генетическим заболеванием? Какой риск передачи? И как диагностировать ее до рождения ребенка и после.
Здравствуйте, действительно генетическая предрасположенность к Аномалии Киари есть , но может носить и спонтанный характер , к сожалению нет таких методы обследования , которые могут предупредить развитие Аномалии Киари , даже если она будет , то не всегда требуется оперативное лечения и в основном прогноз благоприятный
Аномалия киммерли
10 ответовЗдравствуйте, на рентгене сказали аномалия киммерли шейных остеохондроз, лордоз, беспокоят тревожность страхи пан атаки, перед глазами визуальный снег или как фейерверки вот в 2 или 3 года секундное потеря сознания были при сильном плаче и сами прошли это могло быть из за...
Здравствуйте. Само словосочетание "аномалия Киммерли" ни о чем не говорит. Она может быть полной или не полной, может вызывать симптомы или совершенно не беспокоить. К сожалению, рентгенография об этом ничего сказать не может. Нужно дообследоваться. Показано МРТ ШОП, для оценки вида аномалии и её возможном патологическом влиянии на нервные и сосудистые структуры ШОП. Так же на МРТ могут быть найдены другие изменения (протрузии, грыжи...), которые могут вызывать подобные симптомы. Нужно сделать УЗИ сосудов головы и шеи. Это исследование покажет возможное снижение кровотока в ШОП и если данные УЗИ потом сопоставить с МРТ, можно получить информативные данные о причинах проблемы. Коррекция рекомендаций после дообследования.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Мною был пройден второй скрининг беременности. Патологий плода не выявлено, но есть аномалия пуповины - её кравевое прикрепление. Многие врачи мне сказали, что на сегодняшний день это не является патологией. Я очень переживаю, поскольку...
Кристина, здравствуйте Действительно, краевое прикрепление пуповины - не более, чем особенность закладки. Никакой опасности это не несет, если только в момент родов, когда рождается головка плода, пуповина может пережиматься. Но, не переживайте, Вам будут контролировать ктг и гипоксию не пропустят. Показанием к КС это не является. Так или иначе: насторожить Вас должна плохая активность малыша. Срок у Вас еще маленький, поэтому сейчас достаточно трудно понять, а как именно он активничает. Активные шевеления, в большинстве своем, говорят лишь о благополучии плода, малыш растет, и Вы все чаще и больше будете это ощущать!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия Киммерли С1
1 ответЗдравствуйте, недавно делала КТ и написали, левостороняя неполная аномалия Киммерли С1 позвонка. Умеренное расширение наружных ликворных пространств заместительного генеза. Киста прозрачной перегородки. Что это значит , не страшно для жизни?
Добрый день. Левосторонняя неполная аномалия Киммерли — это врождённая или приобретённая особенность строения первого шейного позвонка (атланта, С1), при которой образуется дополнительный костный вырост (дугообразный мостик), частично ограничивающий подвижность позвоночной артерии. При этом костная дуга не замыкается полностью. Состояние не требует специального лечения. По данным кт явных патологических изменений нет.
Хромосомные аномалии развития плода
6 ответовВ анамнезе 3 замершие беременности. АФС исключен, гормоны в порядке, кариотипы мой и мужа также в норме (прикрепляю). Первая и вторая беременность замирали на сроках 4-5 недель (прерывала медикаментозно), третья замерла на сроке 7-8 недель, проводили вакуумную аспирацию,...
Здравствуйте, чаще всего причинами прерывания беременности на ранних сроках являются хромосомные нарушения. Они чаще всего носят случайный характер и являются наследуемыми. Обычно в таких ситуациях рекомендуют дальнейшее планирование беременности, на этапе планирования беременности обоим партнёрам рекомендуется прием фолиевой кислоты в дозировке 400 мкг в день с целью профилактики пороков нервной трубки плода, а также препаратов йода - йодид калия 200 мкг, Витамин Д 2000 ед. спермограмма партнера без отклонений?
Аномалия Киари 6мм
4 ответаСильные головные боли. Слабость во всем теле, шаткость походки, постоянно хочется спать. Как определить, что это аномалия Арнольда Киари? Можно-ли что то исправить операционным путем?Буду очень благодарен за ответ
Добрый день, можно дополнить МРТ, выполнив УЗДГ и ДС сосудов головы и шеи и пройдя осмотр окулиста для оценки глазного дна Ваши жалобы не слишком типичны для аномалии в 6 мм
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия Арнольда-киари
3 ответаЗдравствуйте я девушка мне 25 лет, жалобы на головную боль, тошноту, боль в шеи и позвоночнике, шум в ушах На мрт выявили аномалия арнольда-киари 1, подскажите пожалуйста что нужно делать чтобы облегчить симптомы?
День добрый Это врожденная особенность не причина вашего состояния Склонность к тервогам есть?