Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Может ли быть такое , что первый скрининг : единственная артерия пуповины, риски низкие на патологию. Второй скрининг: ЕАП и один артериальный ствол . Сделала амниоцентез , жду результаты. Но бывает ли такое , что по узи все хорошо , риски низкие , а ребенок с...
Здравствуйте, программа высчитывает только риски, т е с какой вероятностью у вас может быть та или иная хромосомная патология у плода. По результатам амниоценьеза дается точное заключение
Сдал спермограмму. Обнаружена 100% патология сперматозоидов, как смешанная форма, так и все остальные: головка, тело, хвост. Вязкость 20 см. Ранее сдавал, вязкость была, 0,5 т.е. норма и нормальных было 10%. В остальном с живучестью и подвижностью все отлично. Но это меня не...
Добрый день.
Повышение вязкости до такого показателя существенно снижает качество спермы, обратно пропорционально. Если ранее анализ был нормальным, значит патология приобретённая. Это может быть связано с застойными процессами в простате, либо воспаление, нужно обследоваться. Сначала исключается инфекция, далее назначаются препараты для разжижения эякулята.
Будьте здоровы!
Здравствуйте незнаю чего мне в голову стрельцов увидела что в глазах есть жёлтые пятнышко,но они были вроде всегда,это норма?или патология?имею вредную привычку очень переживаю
Здравствуйте.
Фото прикрепленные посмотрела.
У вас абсолютно нормальные глазки, нормального цвета.
Склера неравномерно одинакового оттенка на всем протяжении, так как внутри есть тоже оболочки и они могут просвечиваться на некоторых участках.
Не ищите в себе патологию, не переживайте) все у вас хорошо?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня в анамнезе 2 ЗБ. Причина вероятнее всего-генетическая тромбофилия, мутации генов гемостаза. Полиморфизмы тромбофилии «675 4G/5G” в гене ингибитора активатора плазминогена 1-типа PAI-1+-, мутация MTHFR C677T++.
Сейчас 9 недель беременности. Беременность...
Да, верно. Эти мутации не связаны с потерями беременности. Тестирование на них не прописано в клинических рекомендациях. Показанием к тромбопрофилактике сами по себе эти полиморфизмы генов не являются.
Клексан не профилактирует потери беременности. Он назначается при высоком риске тромбозов у беременной.
До 50% случаев потерь беременности так и остаются без выясненной причины.
Добрый день! Беременность почти 17 недель. Анализы на коагулограммы и д-димер в 9 недель хорошие, проблем со свертываемостью никогда не было, 25 лет. Узнала, что у моей мамы генетическая тромбофилия, о которой она узнала в 40 лет после приема недопустимых для нее препаратов....
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов и не требуют специального лечения или профилактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, 21.07. Заболела высокая температура 38.7 не сбивалась весь день... к вечеру 37.8 ночью снова 38.4 ... вчера взяли мазок на ковид... ещё не готов... у меня в анамнезе генетическая тромбофилия, узнала когда разбиралась с невынашиванием...
Мне 51 год, в марте 25г. обратилась к гинекологу с жалобой на обильные и долгие месячные. сдала ВПЧ - оно отрицательное и мазок ( NILM. Признаков интраэпителиальных изменений или малигнизации не обнаружено). Сделала кoльпоскопию, со слов гинеколога все нормально. Ничего...
Добрый вечер, по протоколу УЗИ имеет место гиперплазия эндометрия,, в перименопаузальном периоде она возможна из за гормональной перестройки и как правило сопровождается обильными и длительными менструациями или аномальными кровотечениями, длительное существование гиперплазии эндометрия без его хирургического удаления является высоким риском для злокачественного перерождения и анемии при обильной кровопотере , поэтому рекомендуется не ждать еще 3 месяца для уточнения диагноза , а настаивать на гистероскопии с диагностическим выскабливанием полости матки и гистологией соскоба
Здравствуйте, сегодня новорожденному 1 месяц делали узи почек, врач нашёл патология, скажите пожалуйста насколько это страшно? Требуется операция или возможно лечение, что делать с таким диагнозом?
У новорожденных в последнее время встречается довольно часто, раньше выявлялось меньше, но это скорее связано с совершенствованием методов диагностики.
Чаще почки самостоятельно дорастают до нормальных размеров, операция проводится только если размеры более 30 мм.
Это гидронефроз начальной стадии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Объясните, пожалуйста, понятие резидуально-органическая патология мозга. Как это обычно проявляется, какие для этого необходимы обследования, и что они показывают? Лечится ли это либо нет?
Здравствуйте, этл означает, что было изменение ткани головного мозга врождённое или в родах. Можно вообще никак не появляться, всё зависть от области поражения и объёма поражения