Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на целиакию
17 ответовПомогите расшифровать анализ на целиакию.Выявлен гаплотип риска целиакии: HLADQ8, включающий аллельные гены DQA1*03:01 и DQB1*03:02;Генотип пациента: HLADQA1*001;*03:01;HLADQB1*03:02;*05:01; Комментарий лаборатории Выявлен гаплотип HLA-DQ8, который ассоциирован с риском...
Здравствуйте. Этот анализ говорит о том, что генетически целиакия у вас возможна. Но помогает это мало: 40% населения Европы имеют аналогичные гены. Самым достоверным является биопсия слизистой тонкого кишечника. Из неинвазивных методов- исследование антител к тканевой трансглютаминазе. Но без биопсии диагноз не ставят.
Здравствуйте. Изначально, для того, чтобы определиться с дальнейшими действиями, задавал вопрос https://sprosivracha.com/questions/894885-traktovka-analizov-na-neperenosimost-glyutena. Кратко повторю его здесь, чтобы освежить в памяти. Сыну 6 лет. Беспокоили боли в животе...
Здравствуйте! Есть предрасположенность к целиакии по генетическому анализу и антитела ее подтвердили при первичном обследовании, конечно 3 ий этап- это биопсия! На основании второго анализа- можно сказать что на фоне диеты есть положительная динамика!
Здравствуйте. Беременность 18 недель. Сдала на гены. Не понимаю, у меня высокий риск тромбоипилии или нет?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В апреле 2021 у девочки 6 лет припух коленный сустав на правой ноге. Боли особо не было. Были у врача, сделали узи (есть скопление жидкости), рентген без изменений. назначили траумель. Через 5 дней все прошло. Посоветовали записаться к ревматологу (анализы оак в...
Киста это функциональное состояние перенесённого воспаления. Она может регрессировать очень долго, а может капсула и остаться, в принципе. Если она не крупная, не требует пункции и не вызывает отёка - делать с ней ничего не нужно.
Целиакия.
19 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать анализы. DQA1-01:02,05:01 DQB1-03:01,06:02-8. А так же указано :" выявлена редкая комбинация аллелей HLA|| DQA1-05:01 DQB1-03:01,приводящая к формированию гетеродимера DQ7. А комбинации аллелей, приводящие к формированию гетеродимеров...
Здравствуйте! По результату анализа есть риск развития целиакии, т.е.генетически заложено, что целиакия развиться может, есть генетическая предрасполоденность к ней, но это не означает, что она есть в данный момент! Чтобы уточнить данный вопрос необходимо дообследование: кровь на АТ к тканевой трансглутаминазе IgA + IgA общий. На основании данного анализу уже сможем делать выводы.
Замершая беременность
4 ответаДоброе утро, у меня две замершие беремености. Сдала анализ на гены можете расшифровать результаты? И дать комментарии по дальнейшем действиям.
По полиморфизмам, относящимся к работе свертывающей системы, выявлено гомозиготное носительство полиморфизмов в генах MTHFR E429A, MTRR, гетерозиготное носительство FGB, SERPINE1. Они не оказывают значимого влияния на течение беременности, не повышают риск тромбозов. Отмечается также гомозиготная мутация в гене ангиотензина и гетерозиготные — в генах эстрогенового рецептора и фактора транскрипции 7. Эти показатели не отражают работу свертывающей системы, по их поводу целесообразно услышать мнение гинеколога и/или эндокринолога (либо врача, который направил на данное исследование).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность
7 ответовДоброе утро, у меня две замершие беремености. Сдала анализ на гены можете расшифровать результаты? И дать комментарии по дальнейшем действиям.
Спермограмму с Мар тестом
Добрый день расшифруйте анализ
3 ответаДобрый день Расшифруйте анализ пожалуйста Есть опасные гены ? Так же готовлюсь к беременности Нужно что-то колоть для вынашивание беременности?
Здравствуйте. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как гены F2 и F5 нормальные, не мутированы. Остальные мутации- это часто встречаются полиморфизмы, не влияющие на вынашивание беременности и риск тромбозов, назначения антикоагулянов не требуют.
Гены системы гемостаза
4 ответаДобрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...
Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные). Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на гены
27 ответовЗдравствуйте, у меня тромбоциты повышены были до 1503, щас стали 1423, я делаю укол кликсан по беременности, маленький срок, была на консултации у гематолога , гематолог назначил анализы на мутации и т д
Анастасия, здравствуйте. По данному анализу мутация не выявлена. Получится ли прикрепить общий анализ крови? Делали ли УЗИ брюшной полости?