Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 10 недель, есть наследственная тромбофилия , прикрепила файл с результатами, был в 2014 году тромб подключичной вены, синдром Педжета-Шреттера. Анализы крови сдавала 12 дней назад . Флеболог сказал срочно колоть Клексан 0.4 каждый день. К гематологу...
Добрый день. По анализу полиморфизмов ничего страшного нет (PAI1 - не критично), по коагулограмме также все спокойно. Но в Вашем случае большее значение имеет именно тромботический анамнез, в виду которого уже не взирая на показатели коагулограммы я бы тоже рекомендовал подключить антикоагулянты (либо эноксапарин0,4, либо фраксипарин 0,3). Я согласен с флебологом.
При рождении у сына была патологическая желтушка (конфликт группы крови), после выписки из больницы начал быстро падать гемаглобин и эритроциты , в месяц ребенку было сделано вливание эр. Массы при гемаглобине ниже 80, показатель поднялся до 143, через 3 недели гемаглобин...
Здравствуйте! Физиологическая анемия новорожденных достаточно часто встречающаяся ситуация у деток первых месяцев жизни( иногда отмечается до 3-4 мес),как правило за первые месяцы все же полностью купируется. Это не системное заболевание крови, не опухоль крови. Ситуация с анемией физиологическая и связана с активным разрушением эритроцитов которые были у ребенка и работали внутриутробно. Анемия по сути является кризом кроветворения. До 3х месяцев условная норма гемоглобина от 90 г/л. Анализ конечно нужно взять на контроль и с педиатром обсудить тактику, иногда возможно назначение фолиевой кислоты, гепатопротекторов по необходимости. Можно дополнительно следить за уровнем билирубина, ЛДГ, трансаминазами. Чуть позже должно полностью " включиться" и стабилизироваться свое собственное кроветворение. Учитывая наследственность с детским гематологом можно пройти специфические анализы: осмотическая резистентность эритроцитов,морфологическая оценка эритроцитов врачом-лаборантом, ретикулоциты.
Добрый день,у меня проблема с ногами не дают мне ходить,врачи говорят что это пластическая параплегия наследственная,вроду не кто не болел этим,началось все с одной ноги 3 года назад,прострелы были в ногу, потом начались боли и онимение,подозрение была на рс,5 месяцев назад я...
Что выявилось на МРТ головного мозга и всех отделов позвоночника (подробное описание)???
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
5 ответовЗдравствуйте! Мне 37 лет, 6 дней назад первые роды по средствам кесарева сечения, беременность ЭКО, наследственная тромбофилия. Первые недели беременности до 12 недель принимала кардиомагнил, показатели Д-димера были до 375 (норма указана от 0 до 280), далее показатели стали...
Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, сами анализы. Вообще, после родов повышение Д-димера и фибриногена - ожидаемое явление. Если ваш вес от 50 до 90, то профилактическая доза должна быть 0,4. Какая у вас наследственная тромбофилия?
Добрый день. В связи с обязательной принудительной вакцинацией хотела бы уточнить, какую из вакцин Спутник или Ковивак предпочтительнее сделать, и надо ли принимать или колоть препараты для разжижения крови. В анамнезе тромбоз поверхностной вены нижней левой конечности в 2015...
Здравствуйте. Тромбофилия не является противопоказанием для прививки. Прививка дело добровольное. Для начала сдайте антитела к ковиду.
Наследственная тромбофилия
15 ответовЗдравствуйте! Несколько дней назад замерла беременность на сроке 15 недель.по 1 скринингу и по расшириннему анализу НИПТ все риски низкие.Положили в больницу с гипертонусом,на след. День гематома. Капали магнезию. Папаверин.На след день сердце остановились. Гематома была в...
Здравствуйте, Ксения. Видимо была выявлена гетерозиготная мутация F2 или F5? В настоящее время присутствие только одного этого фактора, действительно, не является прямым показанием к назначению клексана. Необходимо оценить ситуацию комплексно. Уточните, нет ли у Вас избытка веса? Курение? Проблемы с сосудами (варикоз, тромбофлебит)? Не было ли молодых (до 50-ти лет) родственников инсультов, инфарктов? Определяли такие маркеры тромбофилии, как уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Брали в роддоме кровь с пяточки . Спустя две недели мед сестра сказала пришли результаты что у нас наследственная болезнь обмена . Нужно пересдавать 3-4 дня кровь с пятки , с Вены . Вдруг это ошибка . Опасно ли это ? Зачем 3-4 дня сдавать кровь малышу . Пока за две неделю...
Здравствуйте Нет, ни в коем случае от анализа отказываться не нужно. Достаточно часто бывает ложноположительные результаты, поэтому для до обследования необходимо взять дополнительные анализы. Раньше времени паниковать не нужно, сейчас необходимо дообследоваться и вам сообщат, возможно диагноз снимут
Наследственная полиневропатия
4 ответаЗдравствуйте! Хочу узнать ваше мнение по поводу лечения наследственной полиневропатии. В этом году у меня выявили это заболевание - проходил диагностику ЭНМГ нижних конечностей зимой. Заключение: ЭНМГ признаки грубого аксонального поражения сенсорных волокон...
Как загрузите ЭНМГ напишите, чтобы я посмотрела.
Наследственная тромбофилия
7 ответовДобрый день. В 36 лет произошла вторая беременность. На первом триместре обнаружилась наследственная тромбофилия. В гене F2 - полиморфизм в гетерозиготной форме. MTHFR - гетерозиготная мутация. На 6 неделе произошла замершая беременность. Узнали об этом на 9 неделе....
Нет, это норма, коррекция не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.