Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи! С рождения диагностировано носительство бета- талассемии ( малая форма). Мальчик 5 лет, рост 119 см, вес 19 кг 800 гр. Сдали анализы в плановом порядке. Расшифруйте их пожалуйста, может какие витамины необходимо пропить. У меня есть вопросы...
Здравствуйте
По УЗи размеры селезенки в норме. Мезентериальные л/у могут увеличиваться в ответ на перенесенную инфекцию (например, кишечную), воспалительный процесс в ЖКТ. Обычно при выявлении увеличенных л/у контроль за их размерами проводится в динамике через 2-3 мес.
Уровень В12 и Д в норме.
Для оценки запасов железа мы ориентируемся на ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом (железо/ОЖСС). Ферритин более 30 и КНТЖ более 20% говорят об отсутствии дефицита железа.
Легкая анемия, повышение эритроцитов и снижение эритроцитарных показателей - характерные признаки талассемии.
Людям с талассемией рекомендуется профилактический прием фолиевой кислоты по 100-200 мкг курсами несколько раз в год.
Биохимия без особенностей.
Здравствуйте. У моей жены вроде носительство вируса гепатита B, к сожалению есть данные только за 17 год и 24. Есть также данные из бесплатной лаборатории нашей местной ЦРБ HbsAg отрицательный.
У нас 2е детей, старшему сейчас почти 6 лет, в 2020 сдавали на HbsAg и anti Hbs,...
Да, все верно
Пцр качество может быть положительный, даже если количество меньше указанного порога чувствительности, но это особо ничего не поменяет в тактике. Поэтому первостепенное маркеры сдаем
Сначала супруга, а потом по ее результатам уже вы. Может она вообще самоизлечилась (80% острых гепатитов не переходят в хронический) и у нее нет хронического. Нужно уточнить сначала диагноз
Добрый день. Беременность 33 недели. Сдавала в 1 триместре НИПТ максимум, без отклонений. Скажите, есть ли смысл и будет ли сейчас в моем положении эффективно сдать анализ на носительство генов ряда наследственных заболеваний, особенно беспокоят СМА и муковисцидоз. Или...
Здравствуйте
Расширенная панель НИПТ показывает мутации в гене CFTR (муковисцидоз) , мутации в гене SMN1, что позволяет оценить риск и спинальной мышечной атрофии у ребенка.
Если исследование проведено и риск низкий, то поводов для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Нахожусь на 12 неделе беременности, получила расширенный результат Нипт ( сдавала сама, без направления). В Нипте у ребенка все в порядке, а у меня носительство синдрома Смита-Лемли-Опица. По скрининг узи все хорошо. Подскажите, этот синдром же видят на узи? И...
Тот который делается быстрее смотрит только частые патологии. Лучше секвенировать ген полностью, так как в частых мутациях может не быть изменений, а они есть в других местах гена, тогда в таком случае синдром может у ребенка быть, к сожалению.
Поэтому, все в похожих случаях лучше выполнять секвенирование одного клинически значимого гена, хоть и больше времени это занимает, но результат будет более точный и поставит точку на этом вопросе.
И когда получите результат за частые мутации, возможно все равно будете переживать за редкие.
У мамы есть носительство гепатита В. Сейчас обнаружили большую лимфому желудка, и перед проведением химиотерапии врач отправила к инфекционисту за получением лечения для печени. Инфекциониста в городе нет. Моожете помочь назначениями?
В таком случае у пациентки - хронический вирусный гепатит В, фаза интеграции вируса с минимальным воспалительным процессом в печени. Сейчас противопоказаний к проведению химиотерапии нет. На фоне лечения нужно проводить динамику биохимических показателей раз в 14 дней. Желательно после курса ХТ проводить в течение не менее 1,5 мес гепатопротективную терапию (гептрал или гептор, или самеликс по 800 мг/сутки; можно прогепар курсами по 20 дней). ДНК-ВГВ повторить через 3,6,9.12 мес.
Здравствуйте. У ребёнка 2 лет носительство сальмонеллеза, в июле уже год как лежали в больнице в детском институте инфекций в СПб. Потом были 2 раза у них на дневном стационаре, и в их лаборатории эти 2 раза показывает отрицательный анализ. Сдаём в поликлинике (они...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Юлия! Примите мои соболезнования!
Понимаю какая большая это утрата и как сильно Вы любили свою маму. К сожалению мы не можем сделать так, чтобы наши близкие и любимые нами люди жили вечно.
Ваше горе уместно и абсолютно нормально. Невозможно так быстро пережить такую утрату. В данном случае нужно время и много. Переживание утраты это сложный и длительный процесс. Он включает в себя разные стадии, этапы - шок, отрицание, вина и гнев, торг и депрессия, смирение. Все кроме последней стадии могут идти в разном порядке, смешиваться, повторяться. Это нормально. Нормально винить себя и других, нормально плакать и тосковать, нормально злиться на жизнь. Через это проходят почти все кто переживает утрату. Вы должны понимать, что смирение тоже нормально и оно со временем настанет. Острая боль сменится светлой грустью о маме.
Сейчас, на пике Ваших эмоций может быть целесообразным обратиться на очный прием к врачу-психотерапевту, чтобы он назначил Вам медикаментозную поддержку.
Не закрывайтесь, проговаривайте свои чувства и эмоции, если хочется плакать - плачьте. Не отгораживайтесь от людей и не пытайтесь переживать горе сама в себе - это гораздо сложнее. Легче переживать утрату обсуждая свою боль, свои переживания и страхи с другими людьми.
Очень хорошо в такие моменты помогает психотерапия. Рассмотрите возможность психотерапевтической работы с психологом или врачом-психотерапевтом.
Добрый день! Купила кошку в разведение, дорого. При отправке ей сдавали анализы на Фип, фелв, короновирус. Все было отрицательно (возможно это были экспресс тесты, и поэтому показали отрицательный результат) , а возможно результаты просто подделали. По приезду я накормила...
Марина, здравствуйте. Стабильное получение здорового потомства от этой кошки под большим вопросом-может произойти угнетение репродуктивной системы под действием вируса, в этом случае кошка не забеременеет, и/или может абортировать, котята могут получить вирус не все, кто то будет здоров, кто то погибнет (возможна передача через плаценту, при родах, через молоко). Вероятность заражения кота в течение многолетнего пребывания вместе очень высока, если только на время вязки-примерно 50%, за счет использования общих мисок и возможных покусов. У кошки лишай, только он дает свечение при люминисцентном тесте. Для антибиотикотерапии диереи обычно назначают тилозин в дозе 10мг на кг 1 раз в день до 14 дней.
Добрый день! При переводе из роддома в детское отделение новорожденных у матери обнаружили в посеве salmonella interitidis. У ребёнка посев на тот момент был чистым. На сколько опасно для малыша такое носительство мамы и нужно ли это лечить?
Здравствуйте! носители Могут заражать окружающих, но вероятность такая существенно ниже, чем при активной инфекции
Применение антибиотиков у взрослых (за исключением тяжелых и средних форм) только увеличивают период выделения сальмонеллы, поэтому вам лечится не нужно, но нужно тщательно соблюдать гигиену
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я ностель HCV, прошла лечение,ПЦР отрицательно. Родились дети. В роддоме брали анализ, сказали, скорее всего будет результат мамы, так и было, сказали пересдать в 6 месяцев Подскажите,какой анализ сдавать детям, просто на носительство или сразу и ПЦР?