Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски хромосомных аномалий
5 ответовНужны ли какие то дообследования? Чсс плода 148 уд/мин. Ктр 70.0. Твп 1.90мм. Кость носа:отсутствие/гипоплазия. Веноз проток, пульсационный индекс:0,91;(центиль :22.9). Свободная бета-субъединица хгч: 12,40 МЕ/л / 0,344МоМ. PAPP-A 5,020 МЕ/л / 1,424 МоМ. Трисомия 21...
Это учтено программой при итоговомирассчете. Видимо, это единственный «фактор риска» и благополучие остальных параметров дало прогресс возможность вычислить весьма малый риск.
Добрый день. Прикрепила результаты 1 скрининга. Подскажите, пожалуйста, насколько высока вероятность хромосомных аномалий. И требуется ли дообследование и какое?
Здравствуйте, у вас очень высокий риск Дауна, необходима консультация генетика и инвазивная диагностика
Результаты Нипт
14 ответовЗдравствуйте, правильно ли я понимаю, что по риски хромосомных аномалий низкие и пол мужской?
Легкой Вам беременности. Если остались вопросы, то пишите.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришли результаты скрининга и направили к генетику. Делали ЭКО, по пгд 4 эмбриона подверглись утилизации по причине хромосомных аномалий. Подсаженный эмбрион по пгд прошел. Сейчас бывают выделения кровянистые и принимаю транэксам. Так же кровь из носа. Давление...
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомной патологии у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального ( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой.
Супруга сделала 1 скрининг при беременности 12 недель и 2 дня по КТР. Пришел результат: УЗИ: ЧСС - 164 уд/мин; КТР - 58.8 мм; ТВП - 2.3 мм; БПР - 20.5 мм; ОГ - 74.5; венозный проток - 1.33 мм; хорион- плацента - низко по передней стенке; околоплодные воды - обычное...
Александр, здравствуйте! Риски и их реализация — это не одно и то же. В подобной ситуации рекомендуется повторить УЗИ в экспертном центре. Сделать НИПТ. По его результатам решить, целесообразно ли проводить биопсию хориона.
Средний риск хромосомных аномалий
5 ответовЗдравствуйте!Возраст 36 лет,3 беременность . На сроке 13 Нед был пройден первый скрининг . По узи доктор сказал все хорошо. Результаты РАР-теста показали средний риск хромосомных аномалий. Подскажите, пожалуйста,это действительно серьезный риск? Результаты прикрепила . Врач...
Здравствуйте! У вас ничего страшного по скринингу нет. Возможно риски завысили из за возраста. Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 316 родится ребёнок синдромом
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски задержки роста плода
5 ответовЗдравствуйте! Первая беременность была в 2020 году. По результатам 1 скрининга были риски хромосомных аномалий (трисомия 21 - риск 1:42), а также риск задержки роста плода - 1:70 По результатам НИПТ аномалии были исключены, задержка роста осталась, но никак и ничем в 2020 не...
Здравствуйте Да, в случае выявления высокого риска задержки роста плода + учитывая анамнез, в таких случаях рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозировке 150 мг на ночь с 12 недели по 36неделю беременности Можно принимать не кардиомагнил, можно принимать просто ацетилсалициловую кислоту 150мг Дополнительно, при таких рисках рекомендуется проведение доплерометрии на сроке с 30 по 34 неделю
Первый скрининг
10 ответовСделала первый скрининг . Переживаю все ли хорошо . Нет ли хромосомных патологий плода ? По узи ХА не выявлено .
Норма.
Первый скрининг
5 ответовДоьрый день, подскажите пожалуйста по результатам анализов и узи , есть ли риски хромосомных отклонений ? Кость носа не смогли визуализировать
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск гипоплазии
4 ответаЗдравствуйте, на первом скрининге в 13,5 недель предположили риск ВПС гипоплазии левых отделов сердца. Малыш во время узи активный, ЧСС в норме.Врач сказал, что может все рассосаться. Правда ли это? Я переживаю что будет дальше с малышом Может ли гипоплазия пройти? Или уже...
Здравствуйте! Изучила ваши приложенные файлы. По результатам комбинированного скрининга 1 триместра риски низкие. Кисты сосудистых сплетений вообще не страшны, как правило к родам проходят, но могут существовать до 1 года малыша. В остальном требуется динамическое наблюдение и все , повторите узи у генетика в сроке 16-17 недель
