Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Грефе
28 ответовРебёнку 2 месяца. Присутствует с рождения синдром Грефе когда смотрит вниз или удивляется На сколько это серьёзно? Требуется ли лечение? Когда этот синдром должен пройти? Может ли это говорить о гидроцефалии?
Каждый месяц по разному. Первый месяц до 1,5 см может увеличиваться, затем чуть по меньше (но всё индивидуально) , на 1-1,% см, и в среднем к 6 месяцам 43 см в общем объёме.
Изжога, беременность 3 триместр
3 ответаЗдравствуйте. Дочери 24 года . 37 недель беременности. Сильно беспокоит изжога, заброс кислоты . Горит постоянно пищевод. Гевискон форте, пепсан , фосфалюгель помогают минут на 20. Скажите пожалуйста, можно ли принимать от изжоги препарат Лосек мопс ? Если можно, то как его...
Достаточно будет в течение 2 недель, в последнюю неделю можно оставить только 1 капсулу по утрам
Синдром Жильбера
1 ответСын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гастрокардиальный синдром
8 ответовКак лучше лечить гастрокардиальный синдром? У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.
Рентген пищевода и желудка в положении Тренделенбурга с бариевой взвесью, как альтернатива.
Кеналог и псориаз
6 ответовДобрый день. По совету товарища, в июне 2025 года, от псориаз применил уколы кеналог, которые надо было колоть через день, 7 шт. Через полгода, ноябрь-декабрь повторил уколы в количестве 4 шт, интервалом 1 раз в неделю. В феврале 2026 года, появились первые синдромы...
Здравствуйте, Ознакомилась с вопросом Синдром отмены после Кеналога может длиться от нескольких недель до 6–8 месяцев после последнего укола. В описанной ситуации прошло 3,5 месяца, Когда прекратится процесс появления новых высыпаний сказать сложно Это индивидуальный процесс. Обычно уходят в течение 1–3 месяцев В подобной ситуации рекомендуют Продолжить белосалик на небольшие площади тонким слоем Не более 10 дней, иначе можно усугубить рикошет - Супрастинэкс поможет снять зуд, но не остановит высыпания. - Исключить прием гормональных таблеток, уколов - После отмены белосалик рекомендуют применят крема из лечебных линеек препаратов при псориазе, например Норева, урьяж Ксемоз ПСО - Работайте со стрессом - С врачом очно подключите физио лечение Наблюдение дерматолога очно
Синдром 3S
9 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, что такое синдром 3S выявленный на ЭКГ? Это синдром слабого синусового узла или нет? Чем опасно для здоровья? Часто утомляюсь от физических нагрузок. Спасибо! Дай Вам Бог здоровья! Спаси Господи!
Дмитрий, я проанализировала все экг - в динамике. Никакой существенной патологии не экг я не вижу. Ритм синусовый, чсс в норме . Ишемии миокарда нет, аритмии нет. Неполная блокада правой ножки- не является существенной патологией сердца. , это физиологическая особенность проведения импульса сердца. Слабости синусового узла у Вас нет. Вам нужно уточнить у Врача функциональной диагностики. , что он имел ввиду под термином Синдром 3 S., как правило такой термин не используется для описания экг. Главное, что по узи сердца - органической патологии сердца нет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Астенический синдром
1 ответДобрый день. Подскажите пожалуйста, какой препарат можно принять при судорогах в теле. Неврологом был поставлен диагноз - астенический синдром, прописал курс антидепрессантов, после курса был синдром отмены, пропила курс феназипама, после курса феназипама симптомы возобновились.
Здравствуйте, Елена! Диагностикой и лечением неврозов занимаются не неврологи, а врачи психотерапевты и психиатры. Вас осматривал этот специалист?
Синдром жильбера
2 ответаЗдравствуйте мне 36 сдал анализ на синдром Жильбера у меня результат (ТА) 7/ (ТА) 7 в гомозиготной форме. Это обязательно значит что у мамы её 58 тоже синдром Жильбера и как-то можно отследить по второстипенным симптомам?
Здравствуйте! Нет, это не обязательно. Ваша мама может быть здоровой или быть гетерозиготной по этому гену.
Синдром жильбера
21 ответЗдравствуйте. У меня года 3 повышен край до 45 билирубин. По УЗИ жировой гепатоз и увеличена печень . Сдала на синдром жильбера и вот результатэто значит у меня этот синдром?. Что делать и куда бежать? Печень как спасти или что
Я не встречала качественных исследований на эту тему Поэтому скорее всего это гипотеза
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Линча
5 ответовЗдравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте. Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность. Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее. В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.