Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Сегодня прошла МРТ головного мозга. Диагноз аномалия Киари 1 ст. Платибазия. Очень расстроилась из-за заключения. До этого ровно год назад делала МРТ ничего подобного написано не было. У меня четверо деток. Очень боюсь. Помогите пожалуйста, не знаю что теперь...
Здравствуйте ?платибазия особенность Аномалия строения черепа как правило часто не дает клинической симптоматики. Признаки неврологических нарушений появляются лишь при III степени уплощения основания черепа и обусловлены уменьшенным объемом задней черепной ямки и характеризуется признаками внутричерепной гипертензии Для повышения внутричерепного давления характерны распирающие головные боли, которые усиливаются при чихании, кашле ,в положении лёжа, с тошнотой, рвотой. Присутствует низкое расположение миндалин мозжечка Киари 1 типа(для понимания киари 2 и 3 типа более тяжёлые), это значит что миндалин мозжечка вклиниваются в большое затылочное отверстие и это может привести к сдавлению продолговатого мозга при 2и 3 типе В зависимости от степени принимают решение оперировать или нет!у вас 1 степени ничего страшного нет ?
Сначала сосудистая сетка появилась на бедре левой ноги, но теперь ноги полностью стали покрываться сосудистой сеткой. Так же есть на груди и на лице. Боли и дискомфорта не испытываю. Скажите, пожалуйста, как с этим бороться? Поможет только лазер?
Здравствуйте! К сожалению никаких мер профилактики появления сосудистых звездочек не существует. Так же в их лечении не помогут ни мази, ни таблетки. Единственный выход- это с косметической целью убирать их постфактум с помощью склеротерапии.
Добрый вечер! На протяжении нескольких лет зимой наблюдаю такую картину после холода.
Как будто сетка сосудистая на бедрах очень близко.
В душе при тепле все проходит, при холоде или стрессе усиливается.
Физической активности мало.
Скажите что с этим делать.
Здравствуйте, это особенности нервной регуляции сосудистого тонуса.
В данной ситуации рекомендуется консультация невролога, хотя чаще всего данное состояние никакой коррекции не требует.
Здоровья
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полная аномалия Киммерли, дорзальне экструзии С4-6 (С4-5 справа 35мм и С5-6 слева 29мм), протрузия С6-7 слева 19мм. Верно ли я понимаю, что это грыжи? На их появление повлияла аномалия? Как теперь жить
Для того, чтобы снять болевой синдром нужны противовоспалительные препараты например ксефокам 8 мг 2 раза в день в сочетании с витаминами группы В например нейробион 1 таб 3 раза в день и миорелаксантами мидокалм 1 таб 2 раза в день.
Хорошо сочетать медикаментозную терапию с физиотерапией, например электрофорез с гидрокортизолом на шейный отдел позвоночника.
Для профилактики необходимо регулярно делать зарядку для позвоночника. Хорошо помогает йога и плавание. Избегать длительных вынужденных положений шеи, можно носить воротник Шанса
Можете пропить курс хондропротекторов для предотвращения прогрессирования процесса. Например терафлекс 1 кап 3 раза в день 2 месяца, а затем по 1 кап 2 раза а день еще 2 месяца
Здравствуйте. Девочка 2,5 года, начинает активно появляться сосудистая сеточка на щёчках. Дочь светловолосая, светлокожая. Это просто особенность? Косметический дефект? Или всё таки есть необходимость в лечении. В поликлинике посоветовали аскорутин. Есть в нём смысл? Может...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте, Валентина
Это действительно сосудистая сеточка из-за близкого расположения сосудов к коже
С возрастом может пройти
Наружно только наносим колд-крем перед выходом на улицу за 20 минут
И эмоленты(ля рош, мустела, липобейз и др) для увлажнения кожи
Аскорутин в данном случае считаю, что не нужен, потому что его назначают при ломкости сосудов, а не при близком расположении
Здравствуйте! Мне диагностировали Аномалию Киари 1, опущение миндалин на 7 мм.
Я сейчас беременна, боюсь, что аномалия передастся ребенку.
Подскажите, является ли аномалия генетическим заболеванием? Какой риск передачи? И как диагностировать ее до рождения ребенка и после.
Здравствуйте, действительно генетическая предрасположенность к Аномалии Киари есть , но может носить и спонтанный характер , к сожалению нет таких методы обследования , которые могут предупредить развитие Аномалии Киари , даже если она будет , то не всегда требуется оперативное лечения и в основном прогноз благоприятный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на рентгене сказали аномалия киммерли шейных остеохондроз, лордоз, беспокоят тревожность страхи пан атаки, перед глазами визуальный снег или как фейерверки вот в 2 или 3 года секундное потеря сознания были при сильном плаче и сами прошли это могло быть из за...
Здравствуйте.
Само словосочетание "аномалия Киммерли" ни о чем не говорит.
Она может быть полной или не полной, может вызывать симптомы или совершенно не беспокоить.
К сожалению, рентгенография об этом ничего сказать не может.
Нужно дообследоваться.
Показано МРТ ШОП, для оценки вида аномалии и её возможном патологическом влиянии на нервные и сосудистые структуры ШОП.
Так же на МРТ могут быть найдены другие изменения (протрузии, грыжи...), которые могут вызывать подобные симптомы.
Нужно сделать УЗИ сосудов головы и шеи.
Это исследование покажет возможное снижение кровотока в ШОП и если данные УЗИ потом сопоставить с МРТ, можно получить информативные данные о причинах проблемы.
Коррекция рекомендаций после дообследования.
На подбородке после родов обнаружила бугорог. При пальпации мягкий , со временем появились синие вкрапления, на узи видели кисту. При удалении хирург сказал, что похоже на сосудистое. Пришла гистология: сосудистая мальформация. Что это значит? Нужно ли обследовать организм на...
Здравствуйте, Кристина.
Сосудистая мальформация - это доброкачественное образование, сосудистая аномалия, чаще врожденная, но м. Б и приобретенная. Точная причина не известна. Существуют теории, что причиной м. Б травма, гормональные перестройки, неблагоприятные факторы внешний среды.
В Вашем случае образование периферическое и никакой опасности не представляло.
В плане дообследования, чтобы исключить подобные сосудистые аномалии внутренних органов ( и совсем не обязательно, что они будут. Скорее всего нет), пройдите узи органов брюшной полости, сдайте оак, биохимич.анализ крови развёрнутый, коагулограмму.
Будьте здоровы!
Здравствуйте! по результатам МРТ у меня смешанная сосудистая мальформация венозная аномалия развития и кавернозная венозная мальформация левой лобной доли головного мозга.
Можно ли Преднизолон принимать?
Добрый день!
Для решения вопроса дальнейшей тактики обратитесь к нейрохирургу очно! с заключением снимков.
Обычно данная патология устраняется хирургическим путем!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, недавно делала КТ и написали, левостороняя неполная аномалия Киммерли С1 позвонка. Умеренное расширение наружных ликворных пространств заместительного генеза. Киста прозрачной перегородки. Что это значит , не страшно для жизни?
Добрый день.
Левосторонняя неполная аномалия Киммерли — это врождённая или приобретённая особенность строения первого шейного позвонка (атланта, С1), при которой образуется дополнительный костный вырост (дугообразный мостик), частично ограничивающий подвижность позвоночной артерии. При этом костная дуга не замыкается полностью.
Состояние не требует специального лечения.
По данным кт явных патологических изменений нет.