Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ на тромбофилию
14 ответовВ 2020 году была замершая беременность. На фоне этого было проведено исследование -генетический анализ на тромбофилию. Помогите ,пожалуйста,с расшифровкой анализа? И какие будут рекомендации , возможно есть какие-то ограничения? Анализ прикрепила.
Здравствуйте, Наталья, клинически значимых в плане развития тромбозов мутаций у вас нет Однако, так как есть мутации в генах фолатного цикла, вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, при его значениях выше 8 мкмоль/л нужна будет корректировка
Результаты анализа на тромбофилию
11 ответовЗдравствуйте! Беременность 33 недели, риск ПЭ, артериальная гипертензия. Гематолог отправил сдать анализ на тромбофилию, приём у врача только через неделю. На сколько опасны результаты для ребёнка и что можно сделать в данный момент?
Здравствуйте. Из всех перечисленных полиморфизмов значение имеют только мутации генов F2 и F5. Эти мутации по результатам исследования не обнаружены, норма. Все остальные встречаются достаточно часто, риск тромбозов и невынашивания не повышают, на течение беременности не влияют, опасности не представляют, действий никаких не требуют. Уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты, В12 в норме. Полученные результаты не отражают опасности для ребенка и не требуют каких-либо срочных действий, не переживайте.
Подозрение на тромбофилию
2 ответаЗдравствуйте! Было три замерших беременности. Сдала кровь на исследование на тромбофилию. Обнаружили мутации в трех генах. Может ли это быть причиной невынашивания на ранних сроках и как с этим быть? Значит ли это, что самостоятельно без лекарственной поддержки я не смогу...
Здравствуйте, Юлия, в вашей ситуации необходимо пройти более полное обследование - проверить уровень гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа на тромбофилию
5 ответовДобрый день! Планирую беременность, до этого была неразвивающаяся беременность на раннем сроке (7 недель). По результатам анализа на тромбофилию обнаружены некоторые виды полиморфизмов. Прошу расшифровать результат исследования на предмет необходимости обращения к гематологу...
Всех вам благ!
Расшифровать тромбофилию
17 ответовмне 26 и мужу 26 лет, 1,5 года планировали беременность, в октябре 2021 было удаление замершей беременности плод на сроке 8-9 недель, плодное яйцо 11-12 недель. сдала кровь на расширенную тромбофилию. Расшифруйте пожалуйста, что обнаружено? Анализы прикрепляю
Анастасия, здравствуйте! Выявлено несколько мутаций гемостаза, и мутаций в генах фолатного цикла. Они все низкого тромбогенного риска, но так как было прерывание беременности уже, лучше проконсультироваться с гематологом по поводу терапии. По поводу мутаций фолатного цикла, необходимо принимать Метилфолат 800 мкг в сутки. В обычной форме фолиевая кислота у Вас плохо усваивается
Результаты анализа на тромбофилию
11 ответовБеременность 26н, сдала анализы на тромбофилию, помогите пожалуйста в расшифровке. Была угроза на 8 неделе, сейчас сдала анализ тк никак не могу успокоится, вдруг, нужно что-то корректировать, страшно что-то упустить, риски ПЭ по первому скринингу 1:174
здравствуйте! Поскольку F2 и F5 у вас в норме, то значит, все в порядке, так как остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на наследственную тромбофилию
8 ответовЗдравствуйте, в прошлом цикле был первый неудачный протокол эко , перед вторым протоколом решила сдать кровь на наследственную тромбофилию. Прошу расшифровать результат анализа, я так понимаю есть какие то отклонения , являются ли значительными и возможными причинами...
Здравствуйте, Анна Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Тромбофилию
5 ответовЗдравствуйте. Мне 35 лет. Первая беременность была в 20 лет - замершая в 8 недель. Вторая беременность в 27 лет - экстренное кесарево сечение 37,5 недель (преждевременная отслойка плаценты, по гистологии очаги тромбоза). Третья беременность в 30 лет - замершая 10 недель....
Здравствуйте! В таких ситуациях можно дообследовать: - протеины С, S ( важно их сдать именно до наступления беременности) - антитромин 3 - мутации генов F2, F5 - волчаночный антикоагулянт - антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М отдельно, не суммарно Также важно знать, не курите ли, ваш вес, наличие выраженного варикоза, тяжёлых хронических заболеваний.
Живу далеко,не могу выехать,можете помочь расшифровать анализ крови на тромбофилию. Показывает повышение протромбина в плазме на 30%. Риск развития тромбоэмболии.Повышение и других показателей,помогите расшифровать
Здравствуйте. По какой причине сдавали анализы? У Вас ранее были тромбозы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на тромбофилию
17 ответовЗдравствуйте! С мая тромбоз подключичной вены слева. Лечилась Апиксабан 5 мг 2 р в день. Компрессионный трикотаж. Детралекс 500 мг 2 в день каждые полгода. В июне гематолог назначила мутацию на тромбофилию расширенная панель + АФС синдром по месту жительства. 5 Лейден и 2 ф...
Здравствуйте, причина тромбоза определена? Не принимали ли кок , не было ли беременности, операций? Нет ли вредных привычек? Тяжёлых сопутствующих патологий? По генетике имеют значение только тромбофилии высокого риска тромбозов FV, FII. При случившемся немотивированно тромбозе антикоагулянтная терапия может продолжаться в профилактическом режиме неопределенно долго.