Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге повышен ХГЧ, остальное все в норме , риски на ХА низкие, носовая кость "+"а на втором маленькая носова кость 2.3 мм, Остальные показания в норме. пишут визуализация затруднена в связи с НЛО и особенностями расположения плода. Генетик...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, сами результаты скрининга. И результаты консультации генетика.
Нужно понимать и анализировать все показатели в совокупности.
Были ли у вас беременности?
Сколько лет супругу? Проф вредности и вредные привычки у вас и супруга?
Добрый день.
На основании одного замера - синдромов не предполагают и в 20 недель носов не измеряют.
Все выводы по этому поводу делают на первом скрининге, где анализируются полтора десятка параметров.
У вас просто курносый ребенок.
Здравствуйте, прошла первый скрининг в 13,2 недели
Пришли результаты
ХГЧ свободный 59,2 нг/мл
рАРР-А белок повышен, 6,32 ММЕ/мл
По узи все хорошо. Никто риски в мом не считал, помогите разобраться все ли нормально ?
ТВП 1,6мм
Носовая кость визуализируется
Ктр 71, час...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сейчас у меня 19 недель , 27 лет
Была на 1 скрининге, трисомия 21
Базовый риск 1:856, индивидуальный риск 1:354
Дали направление на 2 скрининг , написали что имеется риск трисомии 21
Носовая Кость на 12,3 недели составляет
3 мм
Врачи толком сказать ничего не...
Здравствуйте
На первом скрининге оценивают риски
Высокие риски это 1:100,1:98,1:98 и тд
У Вас индивидуальный риск низкий
А носовая кость должна быть ( она есть )
Вчера сделала 1 скрининг. На узи - твп 2,5, ктр 62, бпр 19, носовая кость 2,7. Срок по месячным - 12,1, по узи получается 12,5. Пришла сегодня кровь - хгч 38,8, pap 1,92. Узист сказала что твп по верхней границе нормы, ждать кровь. Ввела в интернете - пишет высокий риск СД...
Доброго дня.
Сегодня моя супруга была на первом скрининге, нас напугали и загрузили.
Срок 13 недель 5 дней.
Сдали кровь, но результатов пока нет.
ЧСС 120 ударов в минуту
КТР 73 мм
БПР 24 мм
ОГ 94мм
ТВП 1,8 мм
Носовая кость 1.9 мм
Сказали, что такая носовая кость это сильное...
Здравствуйте, Владимир! Понимаю как тревожно, но в данном сроке имеет значение только определяется или нет носовая кость, размеры носовой кости не имеют значения относительно расчета хромосомных рисков, учитывается определяется/не определяется носовая кость, и толщина воротникового пространства до 2,5. Чсс очень вариабельна, и через несколько минут мобет быть другой, норма в таком сроке является 110-170 ударов в минуту, то есть 120 это так же норма.
По этому не волноваться, спокойно ждать расчет комбинированных рисков. Если по результатам расчета рисков цифры будут ниже чем 1/100, такой риск считают высоким, рекомендуют консультацию генетика, риск 1/100-1/1000 определяется как средний, рекомендуют анализ крови нипт, где из крови мамы выделяется ДНК малыша и определяют хромосомный набор. Это на случай самостоятельного анализа цифр.
Представленные результаты отклонениями не считаются, не волнуйтесь!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мне 29 лет, вторые роды. Первый скрининг - низкий риск ХА. ТВП-1, 5 мм. Носовая кость визуализируется.Риск синдрома Дауна базовый 1:600, индивидуальный ещё меньше.
На втором скрининге на 21 неделе- всё в норме, кроме носовая кость -5.0мм, гидронефроз левой...
Здравствуйте, носовую кость в плане риска ХА оценивают только на первом скрининге. И то не размер, а просто, что она определяется. На втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Не волнуйтесь, если риски по скринингу низкие, то с малышом всё хорошо. Показаний для НИПТ и инвазивной диагностики у вас нет.
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не выявлено маркеров хромосомной патологии. Рекомендуется учитывать именно расчёт риска по биохимии крови и ультразвуковому исследованию. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Риск по трисомии 21 хромосомы можно о нести к среднему риску. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%
Здравствуйте!..у меня сейчас 14 неделя беременности,13 марта делали 1 скрининг,вот сегодня ходила на приём и вот такие результаты(приложила)….взяли кровь на нипт и дали направление к генекологу в перинатальный центр….хотелось бы услышать ваше мнение,все ли так плохо,очень...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, риски хромосомных аномалий у вас низкие. Повышены возрастные риски, но по отдельности критерии не оцениваем, а оцениваем в совокупности .
Также повышен риск зрп, что требует лишь динамического наблюдения по узи.
Если есть возможность сделать НИПТ-то лучше конечно сделать для собственного спокойствия.его достоверность составляет 95%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.