Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я беременна, срок 9 недель и 5 дней. Вчера меня в бесплатной ЖК записали на первый скрининг. По сроку будет 11 недель 6 дней.
Время скринга занимает в записи 12 минут.
Точно ли за это время можно всё просмотреть?
Думаю стоит ли записываться дополнительно платно....
Доброго времени суток, !
Внимательно ознакомилась с описанной Вами ситуацией . Почему вас смущает скрининг в бесплатной клинике по направлению женской консультации ? Если только из-за времени приема, то беспокоится не стоит , это не мало.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, у вас всё хорошо, обследование пройдено успешно
Здравствуйте. Вчера выпили много алкоголя, был половый акт до конца, мужчина меня не предупредил. Я сразу же все хорошо смыла. У меня начался со вчерашней ночи день овуляции. Выпила через 10 часов женале. Скажите, большая вероятность забеременеть? День овуляции же. Пью...
Здравствуйте, Алсу! Препарат выпили во время, вероятность наступления беременности маловероятна. Если очень волнуетесь через 7-10 дней после полового контакта можно сдать кровь на ХГЧ, убедиться что беременность не наступила. Здоровья Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , подскажите, начался первый месяц моего приема Кок , на 14 день приема в день Овуляции( судя по приложению) был незащищенный половой акт, каков риск беременности ? Влияет ли как то это на неё?
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать.
Был первый скрининг, по результатам такие цифры:
Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840
Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000
По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
Здравствуйте, сделала первый скрининг, фото прилагаю. Скажите мне пожалуйста комментарии. К врачу только через неделю. Очень переживаю. Назначили еще повторное узи через две недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала 1.07 первый скрининг на 12-й неделе беременности, к врачу только 25-го июля, но очень хочется уже знать всё ли в порядке, но по анализам крови ничего не понимаю, расшифруйте пожалуйста, фото анализа крови на патологии прикрепляю
Здравствуйте! Прошла первый скрининг в женской консультации 13 нед 0 дней, но врач толком не расшифровал результаты. Беременность первая, поэтому очень переживаю и много страхов. Подскажите, пожалуйста, что означают мои показатели? Могу прикрепить фото заключения. Заранее...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания... Да, если есть возможность результат прикрепите. Особенно важен бланк с расчётом рисков. Очень важно оценить показатели хромосомных аномалий плода. На данный момент у вас есть жалобы, или какие то вопросы ещё?
Здравствуйте! Сегодня сделали первый скрининг. Отклонения по носику и мешки лимфатические. Теперь не знаю что делать. Врач узист хамка. Сильно вопросы не задашь. Прошу консультацию
Здравствуйте. По представленному протоколу не визуализируется носовая кость, толщина воротникового пространства в норме. Отмечается расширение яремных лимфатических мешков .
Показана консультация генетика, дождаться результата биохимического анализа крови. При отклонениях в биохимических отклонениях крови - инвазивная диагностика для исследования ДНК плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала первый скрининг. По узи все замечательно а вот по крови все плохо. Хгч 12,6 Нг/мл (0,24 мом), папп-а 1.36 (0,34 мом) риски на Патау и эдвардса 1:133. Стоит ли бить тревогу? Прилагаю скрининг
Есть понятие - "порок отсечки", то есть что-то вроде верхней границы нормы. Для Т13/18 это обычно - 1:150.
А обычно бывает, как я вам доложил - 1:20000. Это редкие ХА.