Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По первому скринингу был повышен ХГЧ - 6 мом. Меня направили к генетику.
В 16 недель при повторной сдаче анализов у генетика хгч составил 3,00 (ниже, но все еще повышен). Некоторые гинекологи говорят, что отдельно на этот показатель не смотрят, но мои генетик...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Ольга, повышение свободного β-ХГЧ действительно иногда наблюдается при нарушениях формирования и работы плаценты. Однако это неспецифический показатель: по нему невозможно установить плацентарную недостаточность или предсказать её развитие. При выраженных нарушениях плацентации возможны задержка роста плода, преэклампсия, преждевременные роды. Но стоит не забывать, что эти осложнения обязательно возникнут. Что касается внутриутробной инфекции, её связь с изолированным повышением ХГЧ не доказана. Поэтому рассматривать Ваш результат как признак инфицирования плода неправильно. Действительно, некоторые внутриутробные инфекции бывает непросто диагностировать, однако для подозрения на них нужны конкретные основания: признаки инфекции у Вас, характерные изменения на УЗИ или результаты исследований. В зависимости от возбудителя последствия могут быть различными, но данных за инфекцию плода у Вас нет и поэтому обсуждать это как-будто бы не за чем. Более того, по представленным УЗИ плод развивается соответственно сроку, НИПТ показал низкие риски. Поэтому нет оснований предполагать ни одно из этих осложнений. Важнее дальнейшее наблюдение за ростом плода, состоянием плаценты и контроль инфекции мочевых путей, учитывая Ваш анамнез.
По результатам первого скрининга были выявлены высокие риски по т18. При этом узи хорошее и до этого сдавали нипт и все результаты низкие. Генетик говорит о проколе для достоверности информации, но тут надо учитывать что нипт не входит в их протокол исследования в нашем...
Здравствуйте, по результатам НИПТ риски хромосомных патологий малыша, в том числе трисомии 18 низкие. НИПТ является более достоверным анализом, чем скрининг, так как по скринингу оцениваются биохимические показатели крови (РАРР,ХГЧ), которые ниже нормы, соответственно на основании этого программа рассчитала риск. А НИПТ определяет ДНК плода в крови матери и оценивает её. Конечно, 100% он не даёт, но НИПТ достоверен на 98%.
Согласно НИПТ показаний к амниоцентезу нет.
Здравствуйте! Дочь (2г4м). С 7м появились стереотипные движения конечностями (напоминает кавказские танцы или птичку + рот в положение буквы о). С 4м до общего стола был недобор веса. Села в 9м, пошла в 1,3м. Села через неделю после массажа и физио. Заключения неврологов:...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 9 лет генетик поставил подозрение на спинально-мышечную атрофию и направил на бесплатный анализ на соответствующий ген. Кроме того дочка ходит на носочках, сгибается в пояснице при ходьбе, плоско-вальгусные стопы 3 ст, вальгус пяточной кости 3 ст,...
Добрый вечер, анализы тромбодинамики, коагулограммы и заключение генетика в приложенных файлах. Вопрос такой, завтра начинаю колоть Клексан 0,4 1 раз в день, последний укол 4 апреля, в этот же день до укола иду сдавать повторно тромбодинамику, ( сдавать ли мне заново...
Юлия, здравствуйте!
Да, коагулограмму нужно будет сдать вместе с тромбодинамикой. Если по анализам все будет скомпенсировано, ничего страшного в отмене Клексана нет, не волнуйтесь. Тем более Вас планируют на ВесселДуЭф перевести
Добрый день,
Ранее задавала вопрос https://sprosivracha.com/questions/2848836-skrining-1-trimestr
Сегодня пришел результат НИПТ
Стоит ли делать амниоцентез с учетом низких рисков по НИПТ, генетик перинатального центра записала на 11.02. после плохих результатов по биохимии...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Можете еще нипт прикрепить?
В подобных случаях нет прямых признаков, которые могут указывать на ха плода. Гиперэхогенный кишечник может быть банально даже при анемии. Если но НИПТу все в норме, то прокол не требуется
Сделала скрининг около 16 недель, результат синдром дауна 1/30, может быть такой результат если его сделали не в срок? По узи все хорошо, генетик предложила сделать прокол, но я отказалась, мой гинеколог говорит что все нормально булет
Расшифруйте, пожалуйста. Сказали, что шансов и ошибки быть не может. Твп в 12 недель 2,6, кость носа 1,8, больше не перемеривали, биохимия сказали тоже плохая. Не знаю, что делать, сегодня должны госпитализировать на прерывание
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня была у флеболога на узи -обнаружили тромбик один локальный не флотирующий. А пошла туда, потому что на 5 день после операции на брюшную полость - под наркозом была 8 часов аж.
Сегодня 8 день после операции -начало болеть вокруг косточки на щиколотке при нажатии , а...