Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 2017 году поставили диагноз "наследственная тромбофилия" или " наследственная тромбофилия беременных" по анализам нарушены некоторые гены. Всю беременность и пару месяцев до нее в 2017 году, ставила себе уколы Фраксипарин. В 2020г вторая беременность протекала...
Выявленные мутации не имеют отношения к наследственной тромбофилии, вакцинация вам не противопоказана
Только с учётом наличия мутаций в генах фолатного цикла вам необходим контроль уровня гомоцистеина, оптимальным является уровень до 8 мкмоль/л (если он будет выше необходимо коррекция его большими дозами Фолиевой кислоты)
Здравствуйте! Сдала расширенный анализ генов системы гемостаза. Прошу расшифровать, опасны ли показатели. Беременность планирую методом эко (мужской фактор), эмбрионам делаем пгт. Была 1 подсадка, прижился, но замер на 5-6 недель. Гомоцистеин сдавала 1 раз год назад, был...
Здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Опасности не представляют.
Добрый день!
Имеется постромботическая болезнь верхней конечности, в следствии тромбоза подключичной вены. Для профилактики, на постоянной основе, сосудистый хирург рекомендуют прием клопидогреля 75мг 1 раз в сутки. Параллельно имею проблемы с дисфункцией вегетативной нервной...
Здравствуйте, прием возможен, у вас есть все показания для этого. Препараты разводить между собой в 2-3 часа. Раз в год выполнять ЭГДС, следить за анализами крови, при немотивированном снижении гемоглобина сдать кал на скрытую кровь. Не совсем понятен диагноз, так как носительство полиморфизмов вторичный эритроцитоз не вызывает. Обследованы ли вы на эритремию? Если можно, прикрепите анализы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 34 года. В январе 2019 родила первого ребёнка, беременность прошла отлично, не считая высокого давления в последние месяцы (без преэклампсии). Осенью 2020 забеременела второй раз, в конце ноября диагностировали замершую беременность, замерла на сроке 9-10...
Здравствуйте. Наличие этих мутаций не влияет на вынашивание беременности. Вам показан прием фолатов в течение подготовки к беременности в весь период беременности (принимать нужно метафолин, моежете пить Фемибион 1 там как раз хорошие дозы). Сдайте антитромбин 111, протеин С и S, гомоцистеин для дообследования и решения вопроса о назначении антикаогулянтов на период беременности.
Ознакомилась с данными результатов анализов.
Смотрите, у вас так же обнаружили ВПЧ высокоонкогенного типа.
Лечения от данного вируса никакого нет.
Все лекарственные препараты, уколы и т д не имеют на сегодняшний день доказательной базы.
Вирус либо элиминирует из организма сам (наш иммунитет поборет его самостоятельно), либо он останется в организме и мы просто будем тщательнее наблюдать.
Так же сейчас необходимо полностью убрать патологический участок тяжелой дисплазии.
В вашем случае рекомендована конизационная биопсия шейки матки.
Она будет играть роль лечебно-диагностической процедуры.
Диагностической в том плане, что мы вырезаем конус и проведем гистологическое исследование и окончательно установим диагноз (степень дисплазии) - у вас уже подтверждена.
Лечебной, потому что, при конизации вырезается достаточно объемная часть с запасом здоровых тканей, тем самым, зачастую, весь патологический очаг удаляется сразу и дальнейшего лечения не требуется.
В гистологии после конизации обязательно нужно будет обратить внимание на края резекции.
Если патологический очаг вырезан полностью они будут негативными.
И после этого вас будут просто наблюдать динамически (первый контроль через 3 месяца, затем 6 мес., потом 1 раз в год)
Здравствуйте! При назначении КОК (Логест на 21 день) я сдавала исследование на полиморфизм (фото прикрепила). Гинеколог сказала, что при таком варианте полиморфизма мне нужно пить обычную фолиевую кислоту. Потом через несколько месяцев попала к другому гинекологу, и она...
Здравствуйте, форма метафолин считается что лучше усваивается и более биодоступна. Особенно если есть проблема с ЖКТ. Если у вас нет хронических заболеваний ЖКТ и регулярных проблем с стулом и пищеварением, то форма обычной фолиевой кислоты вам тоже должна подойти, разницы именно в их действии на организм нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 3.5 года. Гиперактивная, истеричная. Раньше говорили врачи, что это у вас гены, папа такой же, может перенимает привычки. Врач, которая делала рентген сказала, что это всё последствия пальцевых вдавлений, возможно природовых. Говорить начала с 1.5 Сейчас знает хорошо...
Здравствуйте! Пальцевидные вдавления - косвенные признаки повышения внутричерепного давления. Нужно подтвердить осмотром глазного дна у окулиста, сделать УЗИ брахиоцефальных сосудов.
Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста, коагулограмму на сроке беременности 7 недель и 0 дней. Волнует значение д-димера 806 нг/мл, в референсах лабаротории норма в 1 триместре до 602. Остальные показатели в норме. В анамнезе 1 бхб (хгч дорос до 50, далее пришли...
Елена, здравствуйте.
Повышение Д-димера во время беременности — это вариант нормы. Его повышение не говорит о повышенном риске тромбоза или невынашивания, не является показанием к назначению лекарственных препаратов, не представляет опасности, не требует вообще никаких действий.
Из генетических изменений значение в определении риска тромбоза имеют мутации F2 и F5. По приведенному исследованию они не обнаружены — норма.
Здравствуйте,5 лет назад была неудачная беременность на сроке 30 недель преэкламсия, у ребенка пороки развития, причина инфекция. В этом году в июне месяце на сроке 7 недель и 2 дня замерзание плода. Сказали сдать анализы, фото их снизу. , помогите их расшифровать.
1...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность эко 19 недель, попала с кровянистыми выделениями в стационар в субботу 17 августа, на данный момент только розовые выделения с утра. Капают транексам, антибиотики, ношпу, свечи индометацин. Скажите, на сколько критично отменить клексан 0,4 на 4-5...
Здравствуйте
Наследственной тромбофилии у вас нет. К ней относятся мутации F2 и F5.
Выявленные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Антиагреганты назначаются при высоком риске тромбоза, рассчитанном при первом скрининге.
Антикоагулянты назначаются для профилактики тромбозов у беременной и не влияют на вынашивание беременности.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
Ваш вес и рост на момент наступления беременности?
Если факторов риска нет, антикоагулянты не нужны.