Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подготовка к эко
1 ответЗдравствуйте мне 47 лет , планируем эко .В 2022 году родила дочку путём кс.В 25 году было эко , на 8 неделе выкидышь .Врач назначила сдать кровь на волчанку , тромбофилии F2, F5 , протеин с и s.Но ещё в самом начале обследований я уже сдавала ген паспорт в том числе F2и F5....
Алевтина, здравствуйте. Результат анализов на генетические полиморфизмы, на выявление мутаций F2 и F5, поменяться не может: это исследование генов, с которыми человек родится и проживет всю жизнь. Это исследование достаточно выполнить один раз в жизни, и повторять смысла не имеет — полученный результат будет актуален.
Последние 2 месяца появляются пятна на лице и жжет В не зависимости от того что я съела или сделала просто появляются В октябре была крапивница пролежала в стационаре ,но на что это так и не выявилось Сдала кровь в анализах повышены все показатели билирубина Когда то...
Айсылу, план Ваших действий будет такой. Вам нужно очно обратиться к гастроэнтерологу. Высыпания интенсивные. И это не по причине повышенного билирубина. Гастроэнтеролог должен Вас направить на обследования на гельминты и паразитов. Обязательно кал на антиген к лямблиям, анализ крови на антитела к описторхам и лямблиям, аскаридам, анизакидам. Также нужно сдать анализ кала КОПРОГРАММА. Начните с этого. Наиболее частая причина таких высыпаний гельминты и пищевая непереносимость и аллергия.
Повышен билирбин
25 ответовУ сына 19 лет переодически повышается билирубин, поставили синдром Жильбера без генетического анализа. Очно гастеэнтеролог 2 года назад сказала, что при повышении пить корвалол. Приходить больше не надо, это не лечится. В этот раз билирубин повышен сильно и другие показатели...
Здравствуйте, Ольга Повышен билирубин за счет непрямой фракции, что наиболее вероятно указывает на болезнь Жильбера. Для уточнения рекомендуется выполнить анализ крови на UGT1A1, также дополнительно рекомендуется выполнить узи органов брюшной полости. Болезнь Жильбера - это доброкачественная гипербилирубинемия, заболевание не опасно. Эпизодические повышения билирубина возможны, поэтому в таких случаях рекомендуется прием препаратов на основе фенобарбитала (корвалол) и препараты удхк (урсосан) в дозировке 10-12 мг на 1 кг массы тела в сутки, курс 1 месяц
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность замершая планирование
15 ответовЗдоавствуйте мне 31г двое детей. Последняя беременность запланированна, но плод замер на сроке 5недель. Если подозрение по причине роста Ттг. Гинетика чистая(сами сдавали на ген обследование) и гистология тоже. Замершая была в январе этого года в феврале была чистка...
Здравствуйте. Как только восстановится нормальный менструальный цикл можно планировать беременность снова. С вероятностью более 90 %однократный эпизод неудачной беременности не повторится. Чаще всего причиной потери становятся хромосомные патологии,генетические мутации, пороки развития. Перед беременностью обследоваться на ИППП методом ПЦР хламидии, микоплазма гениталиум, гонококк, трихомонада. Если не сдавали раньше. Узи матки и придатков. Мазок на онкоцитологию. Гормоны щитовидной железы ТТГ, Т4. Ферритин, общий анализ крови, вит Д. Санировать ротовую полость. Ввести в ремиссию все хронические заболевания. Фолиевая кислота 400мкг в сутки вам и половому партнеру на этапе планирования
Наследственные тромбофилии
27 ответовЗдравствуйте! После двух неудачных беременностей, прошла обследование и обнаружили в крови наследственные тромбофилии: Заключение F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 445 G>T) обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии; Заключение (FGB-фиброген (фактор I свертывания...
Здравствуйте! Полина, сданные Вами мутации - это полиморфизмы, не являющиеся тромбофилическиии. Гепарины назначают, если есть определённое количество факторов риска тромбозов (ожирение, хронический тяжёлые заболевания, ЭКО, многоплодная беременностть, тромбозы в анамнезе и т. д.). У вас пока нахожу 1 фактор риска - возраст старше 35. Какя причина потерь беременности? Делался ли хромосомный анализ эмбрионов?
Показано ли кесарево при опущении?
7 ответовЗдравствуйте. У меня после первых родов опущение передней стенки ( цистоцелле) 2 ст, во время беременности степень стала 2. Так же у меня ИЦН, поставлен пессарий на 31 неделе ( шейка была 2.1). Первые роды были травматичные: У меня была слабая родовая деятельность (...
Здравствуйте Травматолог-ортопед может дать Вам заключение также Просите в жк перинатальный консилиум со всеми Вашими заключениями + Вы можете в роддоме просить и настаивать на КС
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Положительный IgM и беременность
3 ответаЗдравствуйте, 21 марта сделала вакцину от краснухи, т.к. ранее не нашли антитела. 2 мая антитела были 61,7. В июне узнала о беременности, сейчас 8 недель и 3 дня. При постановке на учет еще раз сдала анализы на краснуху IgM - 1,29, IgG - 54,2. Вакцина была микро ген 0,5. В...
Здравствуйте! Антитела класса М могут быть очень длительно, это не имеет никакого значения, есть иммунитет, соответственно никаких причин для волнения нет, живите совершенно спокойно и не переживайте, все будет хорошо
Гиотриф побочное действие сыпь
4 ответаЗдравствуйте! Моему отцу на основании ген анализа и диагноза карцинома левого лёгкого был назначен препарат гиотриф 40мг/сут 2 недели назад. На первой неделе появилась диарея, которую в данный момент контролируем Лоперамидом, как описано в инструкции. Сейчас появилась сыпь на...
Здравствуйте Акнеподобная пустулезная сыпь - типичный побочный эффект Афатиниба В таких ситуациях рекомендуется наносить на гнойнички очень тонким слоев Акридерм ГК до 7-10 дней
Добрый день. Помогите пожалуйста в расшифровка анализов ген. Рисков развития тромбофилии. Беременность 15 недель (ЭКО). Получила следующие результаты: MTHFR1298-A/C MTR B12-A/G F13-G/T FGB- G/A ITGB3-T/C Серпин 1(PAI-1)- 4G/4G Остальные показатели нейтральный аллель. По...
Здравствуйте Данные мутации не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Учитываются только мутаци F2 и F5. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале гинекологом. Если у вас набираются баллы по факторам риска, антикоагулянты могут быть назначены. Если их назначили только на основании написанного вами анализа, то антикоагулянты не нужны. Норма тромбоцитов 150-450. У вас выше?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический тест
3 ответаЗдравствуйте, скажите пожалуйста хочу сдать тест: Молекулярно генетический анализ Гена АВCD1, есть сын 6 лет, хочу знать есть ли поломанный ген у меня такой. Информативно ли будет если сдам его только я, чтобы знать есть такое у меня или нет. Или сразу надо сдавать тест...
Здравствуйте! Чтобы ответить точно, нужно уточнить: вы имеете в виду ген ABCD1, мутации в котором вызывают адренолейкодистрофию? Если да, то ген ABCD1 расположен на Х-хромосоме. Мужчины (сын, 6 лет): имеют одну Х-хромосому. Если он унаследует «сломанный» ген, заболевание (как правило) проявится, хотя возраст начала и форма могут сильно варьировать. Женщины имеют две Х-хромосомы. Даже если у вас есть мутация, вы чаще всего являетесь носителем (бессимптомным или с легкими симптомами в старшем возрасте), но у вас есть 50% риск передать мутацию каждому ребенку. Если вы сдадите анализ и результат будет отрицательным (мутация не найдена),это с высокой вероятностью означает, что у сына нет этой мутации (если только это не спонтанная мутация de novo у ребенка, но это бывает реже). Если вы сдадите анализ и результат будет положительным (мутация найдена),у сына 50% риск унаследовать этот ген. В этом случае обязательно нужно обследовать ребенка, даже при отсутствии симптомов. Можно обследовать сразу ребенка,однако ваш подход (начать с себя) имеет смысл, если вы хотите понять свой носительский статус (важно для вашего собственного здоровья и планирования будущих беременностей). Скажите, пожалуйста, чем вызвано беспокойство относительно данного заболевания?