Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, вопросы
22 ответаДобрый день! Сегодня, 27.02, прошла первый скрининг, врачи на пугали, пишут: PAPP риск по ХА 1:94 высокий , назначили хорионбиопсию Врач толком не объяснила, насколько все плохо? Объясните, пожалуйста, русским языком 🙏 Беременность вторая, первая КС , мне 34 года и 7...
Добрый день. Это означает, что у женщин с такими показателями, как у вас хромосомная аномалия (ХА; обычно указывают, о какой именно из трисомий идет речь) встречается в 1 случае из 94 обследуемых. Такой риск считается высоким и. действительно, служит показанием к инвазивной диагностике, хорионбиопсии. РАРРА - это один из анализируемых при скрининге показателей.
В воскресение на даче какое то насекомое укусило за ногу. Не видел кто именно. Через сутки после тренировки в спортзале вокруг укуса появилось большое розовое пятно диаметром см.6-7 и стало зудеть. Принял лоратадин, помазал фенистилом. На следующий день с утра еще таблетку...
Здравствуйте! В таких случаях антибиотики принимают согласно рекомендаций всего 5 дней, дальше просто наблюдение и контроль анализов через месяц после укуса (клинический анализ крови с формулой, срб нормальной чувствительности и ИФА крови на антитела класса М и Джи к клещевой боррелиоз
Высокий ферритин при COVID
9 ответов81год, подтвержденный COVID.0боняние потеряла 2 недели назад). Повышен Ферритин 298,00 мкг/л (при норме лаборатории 10,00 - 120,00). При этом СРБ, кауголограмма и Д димер в норме. Читала, что повышенный ферритин -это маркер тяжелого течения. Является ли повышение в моем...
Здравствуйте! ферритин это маркер воспаления, он повышается при инфекции, это вполне закономерно, страшного ничего нет, ориентироваться на этот показательне особо нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены эритроциты в моче у ребенка
8 ответовДобрый день. Присланной диспансеризации обнаружились повышеннве эритроциты и кровь в моче у девочки 3х лет. Через неделю переслали мочу, кровь не обнаружили, но эритроциты увеличились, плюс появились лейкоциты. Подскажите, пожалуйста, чем маркер анализа "кровь...
Здравствуйте. По оак лимфоциты в норме преобладают над нейтрофилами у детей до 5 лет, вследствие первого перекрестная крови. Лейкоциты и соэ в норме воспаления нет. Гемоглобин, эритроциты и эритроцитарные индексы в норме анемии нет. Тромбоциты в норме 150-500. Анализ крови полностью соответствует возрасту ребёнка. По второму анализу мочи эритроциты повышены незначительно. Возможно, что в обоих анализах мочи мог быть дефект сбора. Как собирали мочу?
Под вопросом МПЗ
11 ответовЗдравствуйте, тромбоциты 1000. Лейкоциты повышены 14, под вопросом МПЗ. Маркер V617F гена JAK2 положительный. Ж, 71 год. Каков прогноз? Направлена к гематологу, но долгое ожидание консультации. Возможно принимать нужно какие то препараты хотя бы. Приём тромбоасс 100мг,...
Пока можно временно убрать тромбоасс (так как могут быть риски кровотечений) и начать прием гидроксикарбамида по 1 капсуле в день. Если тромбоциты снизятся ниже 1000, возобновить прием тромбоАССа тоже.
Беременность, Риски преэкласпсия 1/29 - начала пить кардио магнил Риск ХА 1:101 -1:1000 Это серьезно или это просто стандарт при 35 лет? Срок беременности 19,3 недель Сегодня делала второй скриннинг, по узи все хорошо заключение и анализы прикрляю чувствую прекрасно и...
Здравствуйте, Ксения! В начале беременности вам проводили комбинированный скрининг 1 триместра. Это исследование, при котором на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В группе хромосомной патологии по ребенку у вас был высчитан средний (1:311) риск по развитию трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна). Средний риск - это не повод для паники, тем более что на УЗИ ваш малыш выглядит отлично и ничего не вызывает беспокойства. Это означает,что нужно прибегнуть к дополнительнымому уточняющему методу - сдать кровь из вены на НИПТ. У лаборатории Геномед есть НИПТ Т21 только на 21-ю хромосому, вам будет достаточно этого исследования. Что касается рисков по вам, у вас был высчитан риск преэклампсии. Это не говорит о том,что она у вас разовьётся,но опять же, чуть больше внимания придется уделять этому вопросу - пить кроверазжижающий препарат, следить за давлением и белком в моче. Лёгкой вам беременности!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
3 ответаУзи 13 нед. Беременность Ктр 67мм. Твп= 2,0мм НК виз-ся. ЧСС =153 уже в мин. Впр и ха у плода не выявлены. ХГЧ 1,862 мом РАРР-А 0,814 мом. 2б/х АФП 1,01 мом ХГЧ 1,28 мом эстроил 0,40 мом. Риск троисрмии 21хр 1:359 -промежуточный? Что это ребёнок больной? Стоить делать аборт?
Здравствуйте , это нормальное заключение скрининга . Риски считаются высокими при1:100 и более(1:90и т.д.)
РФМК в беременность
6 ответовУважаемые врачи, Идет 20,3 неделя беременности. Беременность очень долгожданная, после эко. Сдала анализы, и вот какие результаты. Фибриноген - 5,73 РФМК - 19 Д-димер 382 Анти-ха 0.30 Плазминоген 164 Антитромбин III 110 С первого дня переноса эмбриона принимаю клексан 0,4 и...
Можно не беспокоиться и не переживать по этому поводу.
Здравствуйте, один ребенок есть, хотим второго, наступила долгодждянная беременность после двух потерь, носитель генов гемостаза , по назначению гематолога сдала кровь: д димер, антитромбин 3, МНО, АЧТВ,фибриноген. Срок по месячным 6 недель, по узи сказали 5. Запись к врачу...
Здравствуйте! Приложенные показатели являются вариантом нормы. В соответствии с последними научными данными и клиническими рекомендациями по коагулограмме и показателям гемостаза в беременность о нарушениях работы системы свертывания не судят. Они могут быть сильно изменены за счёт гормональных перестроек и это все равно будет считаться нормой. Врач обычно просчитывает суммарный балл по шкале рисков тромбозов и далее определяет требуется гепаринопрофилактика или нет. Если суммарный балл равен 4 и более, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности, если равен 3 баллам - с 28 недель беременности . Имеется что-то ниже представленных факторов риска тромбозов ? : -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двусторонние КСС у плода
10 ответовЗдравствуйте! 34 года, беременность первая. На втором скрининге УЗИ в особенностях строения плода написано: наличие эхо-маркеров ХА - при осмотре мозга плода в области сосудистых сплетений выявлены анэхогенные включения до 4,0 мм Подскажите, что это значит? Нормально ли это?...
Здравствуйте! Не переживайте! Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и как правило к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают. Чаще всего они самопроизвольно исчезают уже к 3 скринингу. Они относятся к малым маркерам ХА, потому что у плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще, но при синдроме Эдвардса, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Если по результатам 1го скрининга все риски у Вас низкие, то показаний для дообследования и поводов для переживаний у Вас нет.