Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина, возраст 50 лет. В описании копрограммы обнаружено наличие: 1. Простейшие: Цисты Entamoeba coli 0-1 в поле/ зр.и Blastocystis hominis 7-10 в поле/зр. 2. Дрожжевые грибы - СПОРЫ (небольшое кол-во). Предположительные причины их появления? Насколько опасны Как...
Хорошо, не волнуйтесь
Наличие грыжи+диастаз
1 ответЗдравствуйте. Возникла такая проблема,после второго ребенка(5 лет прошло,мне сейчас 38) пупок стал вывернутым и после при визите к хирургу оказалось есть маленькая грыжа(в см еще не знаю,только сделала снимок). В придачу к этому есть еще диастаз около 2 см как сказал...
Здравствуйте. В вашем случае обычно проводят оперативное лечение с устранением обоих дефектов, то есть удаляют диастаз одновременно с грыжей. Диастаз может привести к рецидиву грыжи, если оперировать только её. При лапароскопическом подходе избыток кожи правда не удаляется, поэтому хирург может выполнить мини абдоминопластику сразу после лапароскопии.
G/G гомозигота аллели 1 норма , это норма ? Нет мутации ? Направил гематолог, тк очень высокие тромбоциты , без причины , лимфоузлы увеличены , частое повышение температуры, кожный зуд, анализ на другие мутации не готов
Ольга, здравствуйте! Да, GG - это отсутствие мутации. Однако необходимо дождаться остальных результатов, чтобы можно было сделать вывод.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен д- димер и гемоглобин
6 ответовмутации гемостаза: pai-гомозигота и 2 мутации фолатного цикла- тоже Гомозиготы. Сдала д-димер 380. Нормы лаборатории 450. Без беременности у меня больше 150 не поднимался. Гемоглобин 143. Нужно ли лечение
Юлия, здравствуйте! Эти мутации встречаются у большинства людей, лечения они не требуют. Д-димер нужно сдавать и лечить антикоагулянтами только при наличии клинических признаков тромбоза. В беременность или при планировании беременности этот показатель отслеживать не нужно, он в норме повышается, его не нужно снижать. Чтобы оценить гемоглобин, нужно знать, какой сейчас срок беременности. Также есть латентный дефицит железа, необходим прием препаратов железа, например, тардиферона (либо при проблемах с ЖКТ можно рассмотреть трёхвалентные препараты: мальтофер либо жидкие формы: ферлатум) по 1 таблетке/питьевой ампуле в день, не менее 2 мес. Для лучшей усвояемости препаратов железа рекомендуется употреблять овощи и фрукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты. Отграничить приём железа от приёма крепкого чая, кофе и других продуктов, содержащих полифенолы (бобы, орехи) около 2 ч.
Тест показал наличие депрессии
5 ответовЗдравствуйте! Прошла онлайн тест на наличие депрессии и он показал результат субклиническая депрессия. По состоянию: ничего не хочется делать - ни убираться, ни следить за собой, ни выходить на улицу. Посуда стоит грязная несколько дней, пол несколько недель, вещи просто...
Здравствуйте! Тест - это лишь ориентировочная оценка состояния. Кстати, по тестам цифры не такие и большие. Но, конечно, депрессию надо лечить. Тут Вам надо очно обратиться к врачу-психотерапевту для уточнения диагноза и назначения терапии. Антидепрессанты - это рецептурные препараты. Были какие-то стрессы в последнее время? Еще Вам лучше сдать кровь на гормоны щитовидной железы, клинический анализ крови.
Добрый день. При иссечении невуса, гистология показала меланому. При иссечении большей площади и БСЛУ по гистологии не выявлено опухоли и метастазов. Необходимо ли проводить анализ на мутации и игх? Был сдан образец первого иссчения на мутации и игх, но исследование не смогли...
Здравствуйте. Если при радикальном иссечении и биопсии сторожевого лимфоузла опухолевых клеток не выявлено, проведение молекулярного анализа не является обязательным, он нужен в основном при наличии остаточной или метастатической меланомы для выбора системной терапии. При ранней стадии без метастазов анализ на мутации BRAF, NRAS, KIT и расширенная ИГХ-панель обычно не влияют на тактику. Если в дальнейшем появятся признаки рецидива или метастазов, материал для тестирования берут заново. В случае необходимости такие исследования проводят в НМИЦ онкологии им. Блохина (Москва), НМИЦ им. Петрова (Санкт-Петербург) или в сертифицированных лабораториях, выполняющих молекулярную диагностику меланом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В конце июля ребенок переболел вирусной экзантемой, так поставили диагноз. Купиоись в озерах. И примерно с того момента начались проблемы со стулом, нерегулярный, бывают запоры. Сдали на энтеробиоз отриц, анализы крови прилагаю какие были и сейчас. Педиатр сказала пересдать...
Здравствуйте Эозинофилы повышены Да это может быть глистная инвазия Кал на яйца гельминтов и цисты патогенных простейших методом парасепт трёхкратно с интервалом 3 дня, если кал чистый, то дополнительно пцр на антигены лямблий и описторхов
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как расценивать наличие покраснения через 3 часа после постановки диаскин теста? В прошлые разы после теста кроме дырочки от укола не было ничего, а в этот раз у сына 13 лет образовалось розовое пятно. Это может быть положительная...
Доброе утро, Марина. Всё нормально. Совсем небольшой синячок, уже начинает рассасываться. Реакция отрицательная. Не волнуйтесь.
Консультация по результатам Нипт
9 ответовПо результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий (25%) Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте. Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 15 недель беременности ( эко ) Обнаружена мутация лейдена (G/A) и низкий парус тест 0.49 ( при норме 0.7-1.4) Данных за АФС не выявлено ( антитела к кардиолипину, В2 гликопротеину, аннексину V Ig M и G- титры не повышены, волчаночный антикоагулянт отриц)....
Тогда у Вас два балла , которые могут потребовать антикоагулянтов уже после беременности на срок 10 дней При 3 баллах с 28 Нед