Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аллергия на кота или нет?
3 ответаУ сына 2013 года рождения наследственный атопический дерматит, в 2015 г полгода пробыли на строгой пищевой диете, исключив из рациона пищевые аллергены, симптомы прошли. В январе 2023 года завели кота-сфинкса. В марте 2024 года появились невыраженные высыпания на внешней...
Здравствуйте! Атопический дерматит это в первую очередь хроническое заболевание кожи и оно редко когда связано с пищевой аллергией и не требует исключения "всех аллергенов", если вы не видите яркого ухудшения симптомов при употреблении определённых продуктов. Сомнительно, что эпизоды обострения атопического дерматита связаны с аллергией на кошку, атопический дерматит обостряется под воздействием очень многих внешних факторов: сухой воздух, обильное потоотделение, жаркая погода /холод, трение одежды, стресс. Тем более при проживании у бабушки кожный процесс всё равно обострялся. Вы как то лечите кожу? Используете эмолиенты на постоянной основе? При контакте с кошкой у ребёнка появляются симптомы со стороны носа или глаз :чихание, заложенность носа,которая усиливается от привычной, насморк, слезотечение из глаз, покраснение, зуд в глазах, кашель, после контакта с кошкой мгновенно обостряется дерматит? Если нет, то симптомы не связаны. По анализам можно пересмотреть кошку более точным методом специфические иммуноглобулины е к эпителию и перхоти кошки методом иммунокап.
Зуд у кота до болячек,причины.
8 ответовЗдравствуйте.Кот 6 лет,кастрирован.С 1 года рецедивами зуд шеи,головы,до крови и болячек.Водили к ветеринару,было назначено лечение для искл аллергии: Преднизолон -5 мг; 1/4 пантопрозол,и цитрин на 14 дней,не помогло.Кормила Про планом для кастрированных котов с...
Здравствуйте. Исключающую (элиминационную) диету пробовали? Какую лабораторную диагностику проводили питомцу?
Магнитный браслет при гемохроматозе
5 ответовУ меня выявлен наследственный гемохроматоз в гетерозиготном состоянии (замена H63D (c.187C>G)). Более 10 лет держался высоким гемоглобин 161-175. Эритроциты 4,9-5,8. Проведено 3 сеанса гемоэксфузий. Снизился гемоглобин с 171 до 135. Гемокрит с 49,1 до 39,7. Теперь под...
Здравствуйте, польза от магнитных браслетов имеет неубедительную доказательную базу,в клинические рекомендации их ношение не входит, на обмен железа, обусловленный генетически, не влияют никакие камни.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Образование подмышкой
1 ответЗдравствуйте. Нащупала у себя уплотнение, на одном УЗИ сказали лимфоузел аденит( заключения нет), на другом - липома. У меня наследственный риск онкологии, поэтому я часто прощупываю грудь. И это образование появилось несколько месяцев назад. Размерами 3 см. По УЗИ -" на...
Здравствуйте! Учитывая тот факт, что есть чёткие контуры, то вероятность рассасывания равна 0. По-хорошему, необходимо удалить ❌ образование с последующим гистологическим исследованием, соответственно. Здоровья ⚕️
Здравствуйте! Девушка, 24 года. Из недавно найденный заболеваний наследственный гемохроматоз 1 типа (гомозиготный вариант G/G в положении HFE:с.187C>G, полиморфизм HFE:c.187C>G(p.His63Asp; p.H63D) (rs1799945)), было найдено в связи с повышенным второй год ферритином, железом...
Здравствуйте! По МРТ описаны врождённые изменения головного мозга. Они не дают симптомов и лечения не требуют(его и не существует). При тревожном расстройстве нет изменений на МРТ, об этом вам скажет любой невролог и психотерапевт. Если есть плаксивость, то вероятнее есть ещё и депрессия. Ципралекс может вам просто не подходить. Его либо меняют на сертралин, либо на другую группу-СИОЗСН (венлафаксин или дулоксетин)
Риски тромбофилии при беременности
6 ответовЗдравствуйте! я беременна ,срок 7 недель, мне 36 лет. ранее была замершая беременность на сроке 6 недель. так же у меня есть наследственный риск по тромбофилии. гематолог назначила анализы. результаты: протромбиновое время- 11.5, протромбин по Квику - 91, МНО- 1.04, АЧТВ -...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания Протеины C и S сдаются вне беременности. В беременность снижение будет естественным. Пока по вводным данным риск тромбозов низкий. Лечение не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемохроматоз
10 ответовЗдравствуйте, у родного брата выявлен наследственный гемохроматоз. Рекомендовали обследовать ближайшее окружение. Я сдал генетический анализ на гемохроматоз , биохимию ( ферритин, коагулограмму и др) . По биохимии отклонения только : -Ферритин 403 мкг/ л -Д - димер 408 нг/...
Не стоит спешить с кровопусканиями. Пока можно говорить про вашу гетерозиготность по ПИГ без доказанного накопления железа и повреждения печени. И если это так, то лечебные мероприятия не требуются. Небольшое, временное повышение ферритина могло быть связано с другими причинами, например перенесённая инфекция КОВИД-19 в лёгкой форме. В наше время это самая частая причина его повышения, причём на длительное время, на много месяцев. Для контроля, для исключения факта перегрузки железом определите уровень сывороточного железа, ОЖСС, % насыщения трансферрина железом. Контроль по ферритину в вашем случае не годится.
Липопретеин а атеросклероз
36 ответовДорогие врачи, подскажите пожалуйста, такая ситуация у 2 девушек атеросклероз У одной две бляшки в сонных артериях (25 и 30) 30 лет (Липопретеин указан в 1 фото,посмотрите анализ значение 180.4+ нмоль/л при норме в показаниях 70.(эту девушку запугали и отправили к...
Здравствуйте, уровень липопоотеина а указывает на генетическую предрасположенность к повышению риска сердечно-сосудистых событий , при его повышении выше 105 нмоль/л возникает высокий риск и при его выявлении обычно рекомендуют целевое лпнп ниже 1,8 ммоль /л , прием статинов , контроль липидного профиля , аст,алт, кфк через 6-8 нед от начала приема , узи сосудов шеи и артерий нижних конечностей ежегодно ;
Здравствуйте. Месяц назад сдала на ферритин по направлению гинеколога. Показатели 5 с небольшим единиц. Через месяц позавчера пересдала анализы по основному заболеванию вместе с ферритином, показал 4,5. Месячные довольно обильные первые 3 дня, далее 4 дня на уменьшение, цикл...
Важно начать восполнять уровень железа, тогда слабость уменьшится
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемохроматоз
2 ответаЗдравствуйте, у родного брата выявлен наследственный гемохроматоз. Рекомендовали обследовать ближайшее окружение. Я сдал генетический анализ на гемохроматоз , биохимию ( ферритин, коагулограмму и др) . По биохимии отклонения только : -Ферритин 403 мкг/ л -Д - димер 408 нг/...
Здравствуйте, Игорь, ваши анализы крови не критичные Перегрузки железом в настоящее время нет В вашем случае лучше рассмотреть донорство 1-2 раза в год Показаний для кровопускания или гирудотерапии в настоящее время нет Гепатопротекторная терапия курсами, коррекция липидного обмена, приём препаратов ацетилсалициловой кислоты по 75-100мг на постоянной основе Контроль общего анализа крови и уровня Ферритина 1 раз в 6-12 месяцев