Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На протяжении длительного времени беспокоит затруднение носового дыхания, невозможность сделать вдох, так скажем, полной грудью, чихание, переводческая заложенность носа.
Все время ставили искривление носовое перегородки влево. Ничего кроме Назефрина, от...
Здравствуйте
Вчера была на 2 стрининге в своей ЖК, сегодня была в платной клинике.
На УЗИ заключение:
Беременность 18-19 недель.
Слабо выражена вторая носовая косточка
Шейная складка до 4мм.
Направили в МГЦ.
Оба врача говорят, что мой гинеколог очень рано направил меня...
Здравствуйте.
Оптимальными сроками для проведения второго скринингового ультразвукового исследования является интервал от 20 до 22 недель беременности.
В эти сроки чёткая визуализация всех структур плода возможна в 90% случаев и качество этой визуализации значительно лучше.
Так что да, Вас направили рано.
По поводу шейной складки её измеряют только до 14 недель.
На более поздних сроках измерение шейной складки не имеет никакой информативности и тем более не свидетельствует о хромосомной патологии у плода.
По поводу носовой косточки, два момента, во первых носовую косточку многие исследователи в принципе не рекомендуют измерять, а отмечать только её присутствие или отсутствие. Второй момент заключается опять же в том, что Вы рано пришли на скрининг, и косточка ещё вырастет за эти 2 недели до тех норм на которые Вас ориентирует врач УЗИ.
Основной момент заключается в том, чтобы до 14 недель ТВП и НК были в норме, при более позднем УЗ-сканировании эти маркеры теряют свою значимость.
Здравствуйте. Какой анализ крови в Инвитро мне лучше сдать, что бы понимать - есть отклонения или нет? Сегодня была на УЗИ в женской консультации, первый скрининг. КТР 68, окружность головы 79. Толщина воротникового пространства 6.4
Носовая кость 2.1
Четырехкамерный срез...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Прошла первый скрининг+анализ крови на сроке 12 недель 5 дней.
Сегодня получила результаты оценки рисков патологий, очень беспокоят, т.к вела разговор с мед.сестрой, а не своим врачом, комментариев особо не было, только рекомендация НИПТ.
Также Беспокоят...
Добрый день, Кристина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Риски по акушерским осложнениям низкие, все в порядке. Что касается рисков хромосомной патологии, по трисомиям 18, 13 риск низкий, по трисомии 21 такой риск считается средним. С 2026 года всем женщинам в Российской Федерации со средним риском действительно показан НИПТ. Но в таких случаях как ваш это чистая формальность, риск приближен к низкому и даже снижен относительно вашего базового риска по возрасту.
Никакого повода для переживаний у вас нет, сдавайте НИПТ и спокойно ждите хорошего результата!💖
По гормонам крови есть небольшие сдвиги, они незначительны,никак не свидетельствует о какой либо патологии.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, на сроке 20 недель беременности прошла 2 скрининг. Все результаты в норме, кроме размера носовой кости, а именно: гипоплазия одной из носовых костей (размер одной 5,6 мм, вторая 2,9 мм). При этом 1 скрининг прошла хорошо, носовая кость...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите разобраться в результатах первого скрининга и нужны ли дополнительные исследования 🙏🏻 По УЗИ все хорошо, плод хорошо сформирован. По генетике биохимический и двойной риск выше порога отсечки.
С начала беременности пью l-тироксин.
Возраст 36. Вес 71,5....
Здравствуйте.
Риск синдрома Дауна выше среднего.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 186 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
В качестве дообследования нужна консультация генетика.
Рекомендую сдать НИПТ.
Точность теста относительно синдрома Дауна 99 %, тест безопасен, высокоточный.
Здравствуйте!
Очень запуталась в результатах 1 скрининга. Переживаю за результат. Врач говорит так все не понятно - и хорошо и не очень..ей не нравится результат двойного теста. Я теперь вся в переживаниях.
12 нед 4 дня
КТР 67 мм
БПР 21 мм
ТВП 1,44
Носовая кость...
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность составляет до 95-98%, и обычно после его проведения в таких ситуациях не требуется проведения дополнительных исследований. Проведение дополнительной оценки показателей крови не требуется при хороших результатах НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста очень переживаю, беременность после Эко с ПГТ-А, по узи в 13 недель носовая, кость 2,4, расширение яремного протоко, 3,4, позвонили с генетики вызвали на повторное узи в 15 недель, носовая кость не изменилась2,4 расширение яремного протока,...
Если риски преэклампсии низкие, гематолог на этапе обследования не нашел патологии, тогда аспирин не показан, протоки просто могут быть анатомической особенностью, с ростом ребенка проходят.