Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка (возраст 10мес) был бронхит (делали рентген) с 13.06, улучшения и выписка была 26.06. Пропили амоксиклав, ингаляции с беродуалом и пульмикортом.
Но 2.07 повторно появился сильный кашель, а с 3.07 температура 38,6, температура поднималась каждые 5-6 часов на...
Доброе утро. По результату анализа крови нет признаков острой бактериальной инфекции. То есть можно предположить, что это были два разных эпизода инфекции. Сейчас ребёнок заболел повторно. А остаточный кашель и насморк после ОРЗ могут сохраняться в течение нескольких недель. Пожалуйста, подскажите, когда крайний раз ребёнка осматривал врач?
назначили пульмикорт и беродуал.
Врач говорит при осмотре , что есть хрипы в лёгких?
Где то месяц меня стало беспокоить повышенная чувствительность к шуму, звенящим звукам, преимущественно в правом ухе. Даже если кто то начинает громко говорить, а меня закладывает ухо, начинает звенеть, перепонка аж сдавливает. И начинает болеет голова. Я обратился к лору,...
Капать капли в ухо в таких случаях бессмысленно.
Основные рекомендации написала выше.
Немаловажным является маскировка шума/звона - так называемая терапия звуком. Для этого старайтесь избегать нахождения в полной тишине, чтобы было меньшее прислушивание и фиксация на звоне. Можно в качестве фона включать звуки природы или просто любимую музыку.
Если будет исключена неврологическая патология, то возможно, необходимо корректировать лечение совместно с психотерапевтом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Отцу 58 лет, в начале декабря заболел, повышенная температура и сильный кашель, терапевт назначил кт легких, которое показало двухстороннее поражение 10%, +кисты на надпочечниках. Его положили в больницу. (Фото выписки прилагаю) выписался с хорошим самочувствием....
Антибиотик я бы рекомендовала оставить до 7-10 дней, добавьте пробиотик энтерол или баксет фотре по 2 капсулы 2 раза в день. Если на завтра температура не будет 37,5 и менее,вызывайте врача,необходимо делать рентген, общий анализ крови, мочи, тсключать плеврит,перикардит,эндокардит. По выписке была высокая мочевина,это может быть маркером прогрессирования сердечной недостаточности, плюс одышка. Я бы рекомендовала госпитализацию
Сдала генетический анализ в Кулакова.
Направили, т.к есть кровянистые выделения, гематома по узи малых размеров под плодным яйцом.
Ранее лежала по этой причине в стационаре, принимала утрожестан 200 3 раза в день, Транексан 500 2 раза в день- 4 дня, но через 3 дня...
Фото не отображается. Описание вижу. Данная мутация не является критичной. Рекомендуется прием фолатов в дозе 400 мкг, сменить препарат можно до приема, это безопасно. Вы просто меняете синтетический препарат на его активную форму - метафолин.
Нужен совет. Ситуация следующая
3 года по анализам повышенная мочевая кислота - 450
Сейчас нахожусь в Турции. Сдавал анализ месяц назад (приложил фото) - 7.8
После этого врач выписал Уроколиз на месяц по 1 таблетки (аналог рос аллупуринола)
Я пропил препарат 1 месяц сдал...
Добрый день.
По современным рекомендациям бессимптомная гиперурикемия не требует медикаментозного лечения. Терапия показана при подтвержденной подагре, наличии уратных камней в почках.
На таком уровне мочевой кислоты как у вас никаких кожных изменений быть не должно.
При избытке МК появляются на коже тофусы, но такая ситуация возможна при запущенной подагре.
Никаким образом на почки резкая отмена препарата не может сказаться.
Несмотря на то, что вы соблюдаете диету, по анализам помимо прочего повышены триглицериды. А они могут повыситься в связи с несоблюдением диеты.
Либо, у вас имеются обменные нарушения (генетические) связанные с обменом липидов и пуринов.
Касаемо мочевой кислоты диета заключается в строгом ограничении именно пуринов: кофе, шоколад, крепкий чай, субпродукты, бобовые, красные сорта мяса, помидоры. Нужно периодически пить щелочное питьё типо Боржоми, чтобы нейтрализовать кислоту.
Не было ли у вас в семье родственников с подагрой, с сердечно-сосудистыми проблемами (атеросклероз, ИБС)?
Какой рост и вес?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беспокоит повышенная потливость по ночам между ягодицами. Причём, это происходит не каждую ночь, но когда потею, просыпаюсь просто в луже. Обычно в середине ночи, дальше сплю и больше не потею. Сменила бельё, поменяла одеяло -стало чуть лучше.
У меня гипотериоз....
Добрый вечер,беспокоит хроническая боль мышц и суставов,слабость и повышенная утомляемость,прошу помощи в расшифровке анализов,на что обратить внимание и какую болезнь заподозрить.
Добрый вечер, Павел!
По приложенным результатам иммуннограммы невозможно заподозрить или исключить заболевания крови.
По лейкоцитарной формуле клинически значимых изменений нет
Требуется клинический анализ крови , биохимические анализы
Можете приложить , если сдавали?
К ревматологу обращались?
По узи у плода повышенная эхогенность легких+отсутствует одна почка+гипертелоризм и микрофтальм(хрусталика на одном глазу не видят)Амниоцентез на хромосомные мутации ничего не показал.Год назад была аналогичная ситуация,у плода не было мочевого,двух почек,желудка и катаракта...
Здравствуйте, Мила! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией. Пролонгированние текущей беременности,к сожалению, сомнительно. Вам необходимо более тщательно подготовиться к следующему малышу. Судя по клинической картине, у плода нет признаков инфекционного поражения, скорее всего это все таки генетический фактор,но на более тонком уровне. В рамках инвазивного исследования у вас проверили,нет ли повреждений хромосом - крупных участков генетической информации,которых всего 46 штук. Каждая хромосома внутри состоит из генов. А вот генов у нас около 22000. У вас есть косвенные признаки того,что у вас есть маленькая поломка в гене и у вашего супруга маленькая поломка в том же самом гене. Когда они соединяются при формировании малыша - развивается серьезное заболевание.
Есть 2 способа обследования в таких случаях:
1. Полное секвенирование генома абортивного материала (напр. "Фертус") - проводится на ДНК плода.
2. Либо и вы,и супруг сдаете анализ на носительство рецессивной патологии (напр. скрининг Экспертный лаборатория Геномед) и с результатами приходите к генетику.
Удачи вам и здорового малыша!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болею ковид. Первые анализы
ОАК, СРБ, прокальцитонин, СОЭ, Д- димер сдала на 8 сутки. Кровь " вирусная". Через 3 дня сдала их повторно. СОЭ и прокальцитонин пришли в здоровую норму. Но повысилось СРБ. Ещё смущает появление незрелых гранулоцитов в повторном анализе. Нужен...
Здравствуйте, срб длительное время может сохраняться на высоком уровне, необходимо опираться на самочувствие, вы всё правильно принимаете, антибиотики вам не показаны