Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна
5 ответовЗдравствуйте Мне 31 год, первая беременность, 25 неделя, в целом никаких глобальных жалоб, только изжога, гол.боль и грыжа межпозвоночная отдает. Хочу узнать насчет риска синдрома дауна, насколько велик, необходимо ли мне дообследование и какое, тк увидела, что по анализу...
Здравствуйте, Екатерина. Понимаю ваше беспокойство. Постараюсь вам помочь. Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и т. д). Риск синдрома Дауна в диапазоне от 1:101-1:2500 принято считать пограничным. Но в любом случае это не высокий. Показаний для НИПТ нет
Результат скрининга
10 ответовДобрый день , нужна помощь в консультации по поводу результата узи скрининга
Здравствуйте! Это отличные результаты комбинированного скрининга! Риск хромосомных аномалий у плода низкий. Риск развития таких осложнений беременности как синдром задержки роста плода и преждвременных родов - НИЗКИЙ. Но обращает на себя внимания пограничный риск развития поздней преэклампсии. Хоть и высоком риском считается риск 1:100 и менее (1:99, 1:98 и т.д) , но ваш риск близок к этому . Профилактикой является прием низких доз аспирина (например, Кардиомагнил 150 мг) с ранних сроков (до 16 недель) и до 36 недель беременности. Это значительно снижает риск развития преэклампсии . Также вам потребуется более тщательное наблюдение за артериальным давлением и общими анализами мочи в течении беременности .
Расшифровка скрининга
4 ответаДобрый день, расшифруйте пожалуйста результат первого скрининга, по узи все хорошо.
Здравствуйте, Полина. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (истинно высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Даже в серую зону по риску не попали, то есть результат буквально отличный. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск ФПН по первому скринингу
9 ответовДобрый день, 30 лет, 3 беременность,(1 роды в срок, 2 было пустое плодное яйцо и чистили в итоге) Сейчас идёт 19 неделя,жалоб нет,после планового визита к врачу, отдали результаты скрининга по нему ПО КРОВИ РИСК ФПН 1, само узи как врач сказал хорошее,на 18 неделе пошла сама...
Ольга, здравствуйте. У вас все УЗИ в норме.. Никаких рисков хромосомных аномалий и течения беременности нет. По первому скринингу у вас все в пределах нормы. Один показатель мы не оцениваем. Оценка производится в совокупности.
Результаты 1 скрининга, оценка рисков
10 ответовЗдравствуйте! Получила результаты первого скрининга и моему гинекологу не понравился результат, отправляет на консультацию к генетику, запись к которому будет только с 30.07. Очень хочу получить разъяснения сейчас. Узи при первом скрининге проходило очень долго, и в конце...
Мария , здравствуйте . По результатам пренатального скрининга у вас все показатели в пределах нормы , есть небольшое снижение показателя МоМ РАРР-а , но он не значительное и не оценивается индивидуально , а только в комплексе с другими данными . По узи - ТВП 2,5 ( для вашего срока норма ) , в сроке 13 недель - ТВП может быть до 2,7 по верхней границе нормы. , носовая кость визуализируется. По крови - все риски хромосомной и акушерской патологии низкие ( все показатели выше 1:100 являются низкими рисками ) . Абсолютных показаний ддл проведения НИПТа у вас нет , вы может его сделать , но по своему желанию и возможностям.
Первый скрининг, проводился на сроке 11 недель 6 дней. Возраст 31 год. Результаты УЗИ: ктр 55 мм, чсс 141, кость носа 2,0 мм, твп 1,7 мм. Результаты биохимического скрининга: ХГЧ 0,59 MoM, PAPP-A 0,92 MoM. Биохим. риск+NT <1:10000 Ниже пор. отсечки Двойной...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания, но повода для этого нет . Риски хромосомных аномалий плода низкие, все хорошо. Акушерские риски не рассчитаны как я поняла.. если есть возможность сам бланк прикрепите.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, сказали делать прокол, так как есть риск трисомии 21.
Здравствуйте. А рассчет комбинированных рисков? Только по одному показателю мы не смотрим Вы натощак сдавали? Токсикоза не было?
Здравствуйте.Результат скрининга в 13 недель:твп 2.8 мм, Кость носа определяется. свободный бета хгч 1.5 мом,(72,50МЕ/л) рарр а 1 мом.(1,310 МЕ/л) высокий ли риск рождения малыша с хромосомной аномалией?
Юлия, добрый день! У Вас отличные показатели. С чего Вы взяли, что у ребенка будут хромосомные патологии?
Добрый день! Помогите расшифровать результаты крови после 1 скрининга, пожалуйста Не могу дождаться ответа своего врача.. очень переживаю Трисомия 21 - базовый риск 1 из 328- Индивидуальный риск - из 1663 Трисомия 18 - базовый риск 1 из 825 - индивидуальный риск - 1 из...
Здравствуйте, не переживайте подобный результат биохимического скрининга как правило считается хорошим, риски возможных акушерских осложнений и хромосомных аномалий низкие. Но лечащий врач может порекомендовать дообследование - НИПТ, тк результат по Трисомии 21 входит в так называемую серую зону , те в идеале мы ожидаем его увидеть более 1:2500, но данная указанная цифра в бланке обследования считается низким риском.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
16 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга, была у генетика в жк сказала есть угроза, но вчера в интернете вычитала что это может быть аномалия развития. Срок на момент узи 12 и два дня, но по анализу поставили срок 13 недель+3 дня по КТР(это тоже...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, а в целом все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакого обследования дополнительного вам не требуется