Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
3 ответаДобрый день, подскажите, имеет ли принципиальное значение, на каком сроке делать 1 скрининг? Записалась на дату, когда срок будет 11 недель 5 дней. А после этого прочитала, что некоторые параметры лучше и точнее определяются на сроке не ранее, чем 12 недель. То есть скрининг...
Добрый вечер! Скрининг можно делать с 11 по 13 неделю беременности
ВПС ДМЖП в мышечной части ДМПП
18 ответовДобрый день! Малыш родился 9.01.2025 и вот на третий день обнаружили шумы в сердце. В роддоме поставили диагноз ДМЖП. Сейчас мы уже выписались и сегодня съездили в клинику к кардиологу и на узи . Хотела бы еще услышать мнение врачей по данному диагнозу моего малыша. И...
Пожалуйста ?
Дмжп и дмпп
9 ответовОПИСАНИЕ: (PLAX) Аорта: основание 11 мм, восходящий отдел: 9 мм Грудная Ао 7 мм Проксимальная дуга А0 7 (SNN) Дуга Ао - норма мм Дистальная дуга Ао 6 мм Перешеек Ао 5 мм Кровоток по брюшной Ао - магистральный (PLAX, SAX) Аортальный клапан: 3-х створчатый, створки...
Здравствуйте, по описанию – перегрузок по камерам сердца нет. Дефект междпредсердной перегородки – 8 мм. Дмжп4 мм Если ребёнок хорошо себя чувствует, набирает вес, нет одышки – медикаментозное лечение не показано. Продолжаем делать узи в динамике. Оперативное лечение обычно рекомендуется проводить после 2 лет. По прогнозу сейчас сложно сказать, дмжп малых размеров – есть шанс , что он закроется сам. А вот дефнкт ежпредсерднй перегородки 8 мм – это считается большим дефектом. Нужно прицельно наблюдать, сделать узи в динамике. Вакцинироваться можно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, помогите расшифровать скрининг первого триместра. Особенно волнует Трисомия 21 и самопроизвольные роды до 34 недель.
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Первый скрининг
5 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, скрининг может сделать врач УЗИ, или это должен сделать именно гинеколог? Спасибо.
Здравствуйте. Скрининг состоит из двух этапов, это узи скрининговое и затем кровь с вены, на биохимический ,для выявление генетической хромосомной аномалий плода, риски, ваш доктор направляет вас , где состоите на учёте на вот скрининговое исследование ,да узи делает квалифицированный доктор
Второй скрининг
14 ответовЗдравствуйте , можете сказать хороший ли у меня скрининг или нет? Пугает гиперплазия плаценты и преждевременное созревание
Добрый день! Прикрепите фото
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пренатальный скрининг
5 ответовЗдравствуйте. Беременность 13 недель. Пришел ответ на пренатальный скрининг. Скажите пожалуйста какой анализ ? Почему хгч повышен?
Здравствуйте. Я ознакомилась со всеми приложенными исследованиями, переживать не нужно. Риски по всем хромосомным аномалиям рассчитаны, как низкие, то есть плод здоров. Отдельно показатели хгч или рарр не имеют значения, оцениваются именно риски заболеваний.
Второй скрининг
5 ответовЗдравствуйте, срок 19,5 недель. Помогите расшифровать скрининг. Какие риски? И какие могут быть причины нарушения кровотока?
Здравствуйте! НМППК 1 А соответствует нарушению кровотока в маточных артерия - это минимальная степень нарушения кровотока, она никак обычно не отражается на состоянии здоровья малыша, ведь матку кроме двух основных артерий кровоснабжает еще множество дополнительных. Нарушения кровотока в маточных артериях являются как правило преходящими и самостоятельно компенсируются и на последующих исследованиях их может уже не быть. Причинами нарушения кровотока, могут быть, например, тонус матки во время исследования или кратковременное повыше артериального давления на фоне волнения. В подобной ситуации главное, что хороший кровоток в пуповине (именно он обеспечивает основное питание малыша). Поэтому поводов для переживания абсолютно нет. Какого-либо лечения подобная ситуация не требует, да и нет доказано эффективных препаратов способных повлиять на кровоток. Единственное что может быть рекомендовано, но больше с целью «перестраховки» это контроль УЗИ и допплерометрии через 14 дней
Рассшифровать скрининг
11 ответовРассшифровать скрининг В интернете читаю , что меня должны были отправить к генетику Но сказали риски низкие
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ребенку 1.5 месяца, на эхокардиографии выявили: открытое овальное окно, ДМЖП : перимембранозный, субтрикуспидальный (ЦДК), и мышечный, центральный(ЦДК). Регистрируется небольшой шунт крови слева -направо 1.5 мм,перимембранозный, субтрикуспидальный (ЦДК) и шунт...
По эхокардиографии сократительная способность сохранена фракция выброса в норме Полости сердца не расширены. ООО это малая аномалия развития сердца, ООО закроется в год Данные дефекты минимальных размеров, могут закрыться самостоятельно. Рекомендую эхокардиографию через 2 мес. Буду рада вам помочь??? обращайтесь