Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В этом месяце пошла на пайпель биопсию, так как было уже два пролетных крио. Бесплодие неясного генеза. Репродуктолог взяла анализ , но не на ИГХ , а на Иммуноцитохимическое исследование материала (4 маркера) (кроме PTEN). Покажет ли этот анализ скрытый...
Оптимальным считается забор эндометрия во второй фазе цикла, а для диагностики достаточно ИГХ с CD138; расширенная иммунная панель обычно не требуется.
С позиций доказательной медицины, для подтверждения или исключения хронического эндометрита достаточно иммуногистохимического окрашивания на CD138 с подсчетом плазматических клеток. Именно этот маркер используется в клинических рекомендациях и исследованиях как диагностический стандарт. Отрицательный результат по CD138 обычно позволяет надежно исключить эндометрит как причину неудач имплантации.
Расширенные панели с CD20, CD56, HLA-DP/DQ/DR отражают иммунный профиль эндометрия, но не являются диагностическими критериями хронического эндометрита и не имеют единого стандарта интерпретации. В аналогичных клинических ситуациях их применение не улучшает доказательную точность диагностики и не всегда влияет на тактику.
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта.
В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.
MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению
фолатного цикла, не обнаружен.
MTHFR (1298 A>C) A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не имеют клинической значимости в отношении тромбозов.
Но дополнительно проследить за уровнями В12 и фолатов в анализе крови стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нужно подробно расшифровать анализы и описать вероятность рисков для беременности. Есть ли угроза беременности или отклонения плода? Беременность 18 неделя Пол: Жен
Возраст: 23 года
Комментарий
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
При беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).
Добрый день, обнаружен патогенный
вариант в гене HBB:
гетерозиготный вариант c.316-
106C>G (rs34690599).:
Патогенный вариант
характерен для бетаталассемии. Какие ещё нужны до обследования? Есть определённые рекомендации по образу жизни с данным заболеванием? Или...
Марина, здравствуйте!
Обычно детям бородавки удаляют жидким азотом.
Этот метод называется криодеструкция. Быстро и эффективно
Иногда бородавка уходит после первого прижигания, иногда требуется повторная процедура
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Планирую криоперенос эмбриона(трубный фактор, 2 внематочных). Было 2 подсадки в свежем протоколе, 1 из них без прикрепления, 2-я бХб беременность...Сдала мутации.
по ним репродуктолог сказала"ничего страшного", можно посмотреть тромбодинамику(она идеальная).Но я...
Здравствуйте, Елена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера действительно нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла.
Но, учитывая отличный уровень гомоцистеина и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Помогите понять пожалуйста что все эти "обнаружено" значит. Они могут быть причиной произволного выкидыша?
Исследование Результат
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализы, ребенку 6 месяцев. Ребенок планирует уезжать через день на месяц ,к врачу нет возможности попасть ,пока со старшим лежу в больнице. Старший перенёс скрытый мононуклеоз Эпштейн бар , что стало спускавым крючком для...
Здравствуйте!
1) Лейкоцитарная формула – это отношение между различными формами лейкоцитов (базофилы, эозинофилы, моноциты, нейтрофилы, лимфоциты).
-До 4-5 летнего возраста у детей преобладают лимфоциты над нейтрофилами. Это связано с особенностями функционирования иммунитета. Затем, в возрасте 4-5 лет происходит перекрест лейкоцитарной формулы и показатели становятся аналогично составу крови взрослых людей: нейтрофилов будет все больше, а лимфоцитов меньше.
-Моноциты в норме.
-Эозинофилы, базофилы без отклонений.
-Общее количество лейкоцитов в норме.
2) Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит, эритроцитарные индексы находятся в пределах нормы для Вашего возраста. Эти показатели говорят о том, что у ребенка не выявлено наличия лабораторных признаков анемии.
3) Тромбоциты без отклонений. Отклонение тромбоцитарного индекса при нормальном уровне тромбоцитов не является диагностически значимым.
4) СОЭ без отклонений, воспалительный процесс отсутствует.
Общий анализ мочи без признаков воспаления.
У ребенка все в порядке, повода для беспокойства нет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 2 месяца, поставили прививку Превенар 13, а на следующий день сдали анализы - кровь и мочу. Некоторые показатели в анализах с отклонениями от нормы. Могла ли дать такую реакцию прививка? Или данные отклонения указывают на какой-то скрытый процесс в организме ребенка?...
Здравствуйте
Как правило при получении таких результатов анализа, говорят об отсутствии патологии.
так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели крови
-эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, латентного дефицита железа нет
- тромбоциты норма- норма до 700 у детей первого года жизни , тромбоциты в норме поэтому тромбоцитарные индексы не имеют диагностического значения
- лейкоциты норма - норма для детей 1-2 лет до 17
-нейтрофилы в абсолютных числах норма не более 8,5
Остальные показатели лейкоцитарной формулы в порядке
Соэ непостоянный показатель и зависит от стресса (крика, волнения, плача), от приема пищи.
Норма у деток до 15
ОАМ без признаков острого воспалительного процесса