Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста все ли в порядке, не высокие ли риски по скринингу в 1м триместре (11,3 неделя): трисомия 21 базовый риск - 1 из 556, индивидуальный- 1 из 11319; трисомия 18 базовый 1 из 1271, индивид - <1 из 20000; трисомия 13 базовый- 1 из 4015, индивид- <1 из...
Здравствуйте. Такие результаты обследования принято считать абсолютно нормальными, риски хромосомной патологии низкие, риски акушерских осложнений должны быть написаны ниже в обследовании, всё в порядке ребёнок растёт здоровым.
Прикрепилось обследование, все риски акушерских осложнений тоже низкие, у вас всё хорошо
Ктр 57,0 мм
ТВП 1,50 мм
Трисомия 21 базовый риск 1 из 1054,индивидуальный риск <1 из 20000.
Трисомия 18 базовый риск 1 из 2489 , индивидуальный риск <1из 20000.
Трисомия 13 базовый риск1 из 7831 , индивидуальный риск <1 из 20000.
Преэклампсия до 37 недель 1 из 658.
Задержка...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 37 лет, вторая беременность. По результатам первого скрининга повышена свободная бета-субьединица ХГЧ 2.759 МоМ, РАРР-А 1,623 МоМ
Расчёт рисков (индивидуальный показатель) :
Трисомия 21- 1 из 3030
Трисомия 18-1 из 7815
Трисомия 13-< 1 из 20000
По УЗИ всё в...
Елена, здравствуйте
На отдельные показатели ориентироваться не достаточно информативно. Важнее итоговые риски, по ним все хорошо. Риски хромосомных заболеваний у малыша низкие
Добрый день, получила скрининг крови. Очень низкий хгч. И высокий риск преэклампсии.
Хгч - 8,00 ме/л
Рарр-а 0,912 ме/л
Трисомия 21- 5899
Трисомия 18- 4911
Трисомия 13- 20000
Преэклампсия до 34 недель - 205
Преэклампсия до 37 - 63
Преэклампсия до 42 -15
Задержка развития...
Александра, здравствуйте
По хромосомным заболеваниям риски у малыша низкие, все хорошо. Повышен риск преэклампсии, но это лишь риск, не обязательно данное осложнение будет. Для профилактики начните Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности
Здравствуйте, такая ситуация, мне 31 год, мужу 36 лет. По результатам скрининга трисомия 21 риск ( 1 из 232) средний риск, трисомия 18 (1 из 6427) низкий риск, трисомия 13 ( 1 из 628) средний риск. По результатам НИПТ риски низкие. Гениколог из женской консультации сказала...
Здравствуйте, в норме толщина воротникового пространства до 2,5 миллиметров, то есть такое значение ТВП входит в диапазон нормальных значений. Риски по хромосомным патологиям низкие, также дополнительно это подтверждает НИПТ, его информативность до 95-98 процентов. Инвазивную диагностику проводят при высоких рисках. В подобной ситуации нет показаний для проведения инвазивной диагностики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, переживать не стоит. Все показатели оцениваются комплексно. У вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Все хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 12 акушерских недель и 4 дня прошла 1 скрининг. По узи сказали норма, плод соответствует неделям. А по анализу крови ставят . Возрастной риск - 1:642. Трисомия 21 1:10000, трисомия 18 1:10000, трисомия 13 1:10000. PAPP-A- 6,91mlU/ml, fb- hug- 32,6 my/ml....
Здравствуйте, у вас все риски низкие. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1 :50, 1:29 и т. Д). Так что нет повода для волнения, с малышом все хорошо