Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Варикоцеле 1 степени
22 ответаДобрый день. Было три беременности, первая - выкидыш, вторая - замершая (генетическое отклонение 69 хромосом, делали анализ на кариотип с мужем и не совместимость, все хорошо), третья - биохимическая. Сейчас проходим обследование. Были у андролога, по результатам узи -...
Добрый день.Можете прикрепить результаты УЗИ и СГ
Результаты 1 скрининга
5 ответовДобрый день! Беременность 13 недель 1 день! Беременность вторая, первая протекала замечательно, без каких-либо проблем, поэтому, то, что сегодня я услышала от врача, меня напугало! Беременность запланированая и желанная, очень переживаю! Назначили консультацию генетика, а...
Здравствуйте! Увеличение толщины воротникового пространства это хромосомный маркер риски развития синдрома дауна - трисомии по 21 хромосоме. Но, конечно, это может быть и особенность развития на данном этапе. В таком случае всегда рекомендуется консультация генетика и генетик уже направляет на инвазивную диагностику - амниоцентез. Данная процедура на 100% сможет опровергнуть или подтвердить диагноз. Увеличение ТВП в данном случае незначительное, но нужно дообследование.
Остеортроз 1 степени
14 ответовДобрый день, пациентка 62 года, ноющие боли при длительной хотьбе в колене. В покое не беспокоят. Боли проходят при использовании мазей, гимнастики, препарата витафон. Сделаны снимки, заключения и назначение прикладываю к вопросу. Назначены довольно сильные уколы. Почитали...
Здравствуйте. Артроз 1 ст не болит и является вариантом нормы в 60 лет. Рентгенография при отсутствии факта травмы при обследовании суставов не информативна. В суставе в основном повреждаются связки, мениски, сухожилия и др. мягкотканные структуры, которые видны только на МРТ. Стандартом обследования суставов, является МРТ и без него не обойтись, если проблему решать серьезно. Пока никакие препараты не нужны. Применяйте мази, которые помогают. Остеоартроз обратного развития не имеет. Он был есть и будет. Коррекция рекомендаций после МРТ, поскольку пока диагноза нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
12 ответовСкажите пожалуйста, сейчас беременность 13 недель. Прошла скрининг 1 триместра беременности. По узи абсолютная норма первый раз. По крови насчитали высокий риск трисомии 18. На консультации в Мониаг. По узи опять все отлично. Беременность развивается и соответствует сроку....
Здравствуйте. Если по обследованию высокий риск хромосомной Аномалии, то лучше пройти нипт
Добрый день!Пришел результат крови первого скрининга свободная бета-субъединица ХГЧ-70,57 МЕ/л/ 2,104 МоМ РАРР-А: 5,299/0,730 МоМ Риски Трисомия 21 базовый 1 из 571 индивидуальный 1 из 5176 Трисомия 18 базовый 1 из 1486 индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13 базовый 1 из...
Здравствуйте. Мы смотрим комплексно все показатели, отдельно не оцениваем. У вас по скринингу все риски низкие, малыш растёт здоровым. Больше 1:100 риски низкие, патологии нет
HSV 1&2 IgM
1 ответсдавала анализы на визу и один из анализов - HSV 1&2 IgM - пришел положительный результат. Никаких симптомов и жалоб нет. Что делать и как лечить и лечить ли? Стоит ли посетить гинеколога для осмотра половых органов
Здравствуйте. Кровь на герпес не сдают. Вылечить нельзя, герпес, если поселился в организм, уже не уйдет. При снижении иммунитета, может проявляться везикулярными высыпаниями.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сахарный диабет 1 типа
1 ответЗдравствуйте,подскажите пожалуйста, у меня двое детей 12 лет и 3 года. У мужа 2 года назад появился сд 1 типа, т.е приобрёл уже после рождения детей. Подскажите какая вероятность того,что могут приобрести и дети?
Здравствуйте! Если у отца сахарный диабет первого типа вероятность заболеть диабетом первого типа равна 6%
Добрый день, мне 20 лет. Стоит тахикардия, в последнее время сильная слабость и одышка, по узи нашли трикуспидальную легочную регургитацию 1 степени, утолщение стенок аорты и других стенок. На сколько это серьёзно и как это лечится?
Здравствуйте! Необходимо выполнить Холтеровское мониторирование ЭКГ, чтобы понять, какая средняя частота пульса за сутки, есть ли нарушения ритма или нет. Недостаточности клапанов 1 степени это не патология. почти у всех людей есть небольшая регургитация. Надо сделать ХМЭКГ и проконсультироваться у кардиолога по результатам.
Отёк гортани 1 степени
8 ответовДевочка 2,10. В положение дежа бесконечный кашель. Небольшой насморк. Горло не красное. Врач скорой поставил диагноз отёк гортани 1 степени. Назначил пульмикорт 250 + 2 мл физраствор. Сделали 2 раза но кашель так и не дает спать!
Здравствуйте, нужно антигистаминное зодак или зиртек 10 капель однократно, 5 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг 1 триместр
5 ответовПришел анализ биохимического скрининга крови 1 триместра беременности, мой возраст 45 лет, мужа 54 года, результат средний риск, нужно ли делать, прокол? Ктгенктику на консультацию через две недели, сейчас 14 недель и 2 дня срок беременности
Здравствуйте! Нет, показанием к инвазивной диагностике такие результаты скрининга все же, как правило, не являются, даже учитывая возраст родителей. Объективно такие результаты скрининга считаешься весьма неплохими: такие риски трисомий 18 и 21 считаются именно низкими (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:363 и 1:852 - это объективно низкие риски синдромов. А вот НИПТ выполнить в такой ситуации действительно могут рекомендовать, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже).