Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Можно ли повторно заразиться вирусом , если про болела 2 месяца назад. Симптомы: ломата в теле и суставов, головная боль, потеря обоняния, щаложенность носа, боль в грудной клетке, приступы кашля.
Аутоиммунная тромбоцитопения в состоянии ремиссии . Можно ли делать прививку от Ковида и какую. Селезенка отсутствует в 1982 году. Ковид перенесла в 2020 году . Потеря обоняния. температура 37-3 три дня.
Подскажите, пожалуйста,как можно начать лечение от ковид-19 до прихода врача.Тест положительный от 14 ноября.
Симптомы на 14.11:потеря обоняния (с 13.11),заложенность носа,общая слабость,ломота в мышцах.
У вас легкое течение заболевания. При такой клинике достаточно симптоматического лечения. Обильное питье, витамины, нпвс при ломоте в мышцах, магний b6 форте по 1 таб 3 раза в день и новопассит при повышенной тревожности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! С 7 по 10 августа была температура 37,5'С, затем потеря вкуса и обоняния. (находился далеко от цивилизации). Сейчас по выезду в цивилизацию сдал анализы. Помогите пожалуйста расшифровать их.
Здравствуйте!С 11 сентября жидкий стул,тошнота,противный кислый привкус и сухость во рту,потеря аппетита,усталость.Болей ней,но периодически чувствую дискомфорт в области живота.Пила энтерол 3 дня,не помогло.
У мужа 50 лет, повышенный гемоглобин держится длительное время. Анализы прикрепила.
Из жалоб повышенная потливость во сне , потеря веса.
Из спорта - бегает.
Что может быть такое ? Какие сдать дополнительные анализы?
Кровопускания проводят только после осмотра гематолога, установления диагноза истинной полицитемии и наличии показаний для кровопускания.
Аспирин не снижает уровень гемоглобина и гематокрита, он только профилактирует нарушения текучести крови в связи с большим количеством эритроцитов.
С водой придется поработать, это не так сложно, как кажется, главное иметь ее всегда под рукой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сильно болит низ живота, с обоих сторон, также боль отдает в поясницу, заметила изменение цвета мочи (зеленоватый оттенок, без кровянистых выделений), потеря аппетита, я думаю, что это цистит, принимаю фуросемид
Здравствуйте, следует сдать общий анализ мочи, так как при инфекции мочевыводящих путей могут наблюдаться такие жалобы. Также обратите внимание на характер выделений из влагалища
Сдал кучу анализов, но причину найти не могут. С весны часто жидкий стул, сонливость, иногда головная боль, есть потеря в весе. Сделал фгдс (эрозивный гастрит, эрозивный бульбит). Колоноскопия без отклонений.
Добрый вечер. Ребенку 2.8. Года.
Частый стул после каждого приема пищи, потеря аппетита, сдали анализ на дисбактариоз. Пришили анализы, но я не могу их расшифровать. Если есть инфекция что принимать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришел результат пгд, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (10)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 10.
До этого было 2 замершие беременности.
Инна, здравствуйте!
Результат генетического тестирования указывает на то, что эмбрион мужского пола, но в нарушен генетический состав - нет одной 10 хромосомы. У человека 23 пары хромосом, вместе получается 46, т. е. 23 хромосомы эмбрион получает от мамы и 23 от папы. В данном случае присутствует только одна 10 хромосома, пары у нее нет. Это называется моносомией. На практике известна только одна жизнеспособная моносомия по половым хромосомам у девочек. Остальные моносомии по любым хромосомам не жизнеспособные, это характерно и для эмбриона с утраченной 10 хромосомой.
Этот дефект мог быть изначально в яйцеклетке или сперматозоиде, либо утрата 10 хромосомы произошла в процессе оплодотворения.
Вам с супругом желательно сделать кариотипирование и проконсультироваться с генетиком. Как правило, такие мутации - это случайные события, они не повторяются, но учитывая, что были неудачные беременности, следует исключить генетический фактор у родителей.