Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Не совсем ясен ответ по достоверности теста 4 поколения на ВИЧ через 5-7 недель, в интернете пишут пересдавать через 3 месяца,6 месяцнв почему? В 6 недель может быть слишком мало вируса для обнаружения? Поступил вот такой ответ, что...
Это означает, что в ранние сроки маркеры в крови есть, но титры их низкие и определить их в анализе нельзя. Поэтому и определены сроки, когда следует сдавать анализы.
Вам надо уже успокоиться и если у вас нет спокойствия, то сдавать анализы дополнительно в 3-6-12 месяцев. Но делать это не обязательно.
Здравствуйте. Очень переживаю. В понедельник будет 27 недель. Делала промежуточное узи между 2 и 3 скринингом. На втором скрининге все было ок. По крови пришел низкий паппа и зрп 1:89, сразу начала пить кардиомагнил 150. Хгч норм и нипт соответственно тоже, остальные...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
О задержке роста плода говорят, когда размеры как вес или же ОЖ менее 10 процентилей в СОЧЕТАНИИ с нарушением кровотоков.
Либо если значения предполагаемой массы плода или окружность живота менее 3 проценТиля.
Поэтому учитывая описание УЗИ, речь о задержке роста плода не идёт, так как его масса соответствует 15 процентилям, что является нормой. И при этом количество околоплодных вод в норме.
Тактика в отношении приема Кардиомагнила -верная.
А пока будущей маме рекомендовано как можно больше гулять на свежем воздухе, придерживаться сбалансированного и рационального питания, с преобладанием белковой пищи и сложных углеводов, прием поливитаминов.
Добрый день. У Вас высокий "базовый" риск по трисомии, это связано с возрастом, то есть у женщин с Вашим возрастом риск развития данной патологии 1:45, но при этом у Вас низкий "индивидуальный" риск, то есть по конкретно Вашему случаю. В любом случае врач обязан Вам предложить НИПТ и отправить на консультацию к генетику. Такова маршрутизация по приказу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Позвонили с ЖК, сказали анализы хорошие, но отправили на НИПТ. Посмотрев результаты скрининга и прочитав интернет, кажется, что с анализами что-то не так. И я так понимаю, повышен синдром Дауна? Мне всего 21 год, есть конечно хронические заболевания: Васкулит, но неужели...
Здравствуйте, Александра. Скрининг хороший, причин для НИПТ не вижу, все риски низкие. Изолированно повышение ХГЧ не оценивается, без изменений других показателей ни о какой патологии это не говорит
Стоит ли беспокоится если занижен Мом но узи в норме размер воротниковой зоны 1,62 на 12 недель и 5 дней. Ктр 67
Носовая кость визуализирует ируется, клапаны сердца 4, чсс 174
белок -1,18 скорректирован Мом 0,31
Б хгч - 30,50
Риск трисомий 21 +nt = 1:511
Риск трисомий 21...
Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет .
Нет данных о уровне ХГЧ в Мом. Белок Papp-a 0,31 Мом, где норма от 0,5 Мом. Отмечено снижение показателя.
По данным в документе риск хромосомной аномалии только по крови - высокий. Рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование - нипт
Скажите, пожалуйста, 20 июня ребенку делают ревакцинацию живой вакцтной в форме капель (пятый раз вакцинируем от полеомелита) от полеомелита. Верно ли я понимаю, что заразность от вакцины уменьшается в зависимости от отдаленности даты от вакцининации? Например, после 50 дней...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Вопрос по маркерам ХА на 2 скрининге
Мне 27, мужу 28
На 1 скрининге в 13 недель 2 дня все было хорошо:
Ктр 71мм, твп 2мм
Риски низкие:
ХГЧ конц. - 26,85 МЕ/л (0,81 MoM)
РАРРА-А конЦ. - 1,61 МЕ/л (0,54 MoM)
Индивидуальный риск тр.21 - 1:17655 (низкий...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Маргарита.
Понимаю, почему так тревожитесь, ситуация действительно выглядит запутанной из-за разнобоя измерений.
В первом триместре был полноценный комбинированный скрининг с биохимией и ТВП, и он показал очень низкие риски, а это самый (!) чувствительный этап оценки хромосомных аномалий. Во 2 триместре так называемая «шейная складка» уже другой параметр, он менее стандартизирован, сильно зависит от угла, положения плода и опыта специалиста, поэтому колебания в миллиметрах между врачами здесь нередки и не равны диагнозу. Изолированное её увеличение без других грубых маркеров не означает синдром Дауна. ГЭФ/хорда частая находка, при отсутствии других маркеров рассматривается как вариант нормы. Кровь действительно не менялась, риски не растут сами по себе, меняется лишь модель пересчёта при добавлении мягких УЗ-маркеров. В целом ситуация не выглядит критичной и не требует паники. Консультация генетика в таких ситуациях стандартный метод дообследования, чтобы спокойно обсудить, нужно ли вообще что-то делать дальше, либо достаточно наблюдения.
Здравствуйте, хочу узнать о возможности беременности. 1) Занимались с парнем петтингом на открытом воздухе, он кончил(мы были в одежде, поэтому сперма просто была на руках). Сперму растёрли о кожу, она быстро высохла. Через 10 минут его рука была внутри меня(сухая. Конечно,...
Добрый вечер! В Вашем случае не могло быть беременности однозначно и необходимости в приеме постинора не было!!!! То, что Вы описываете - побочный эффект от постинора и Вам надо сделать УЗИ матки и придатков, чтобы исключить функциональную кисту яичника
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Носовая косточка визуализируется
Возраст матели 40...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, первый скрининг пройден успешно , низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности ( ориентируемся на индивидуальный расчет , это конкретно для вас )
Порок не является маркером хромосомной патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг на 12.3 неделе. По узи все хорошо, отклонений не найдено, ребенок соответствует сроку
По биохимии все риски низкие
Трисомия по 21 хромосоме 1:11754 (низкий риск)
Трисомия по 18 хромосоме 1:28173 (низкий риск)
Трисомия по 13 хромосоме 1:88526 (низкий...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анастасия! Поводов нет для беспокойства. Риски осложнений беременности и хромосомных аномалий оцениваются в комплексе. Это и результаты биохимии и возраст, вес, анамнез, вредные привычки и тд. Даже наличие изменений в одном-даух показателях не повод для паники, так как важен только комплексны расчет рисков. У Вас по результатам все очень замечательно, все риски крайне низкие, так как показатели меньше, чем 1:100. Легкой Вам беременности!