Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер Беременность 28 недель. В обменной карте нашла свои результаты скрининга крови 1 триместра Хгч и паппа повышены ( оба 2,9 МОМ) Риск трисомии 21 1:2700 Скрининг проводили в МОНИАГе Врач тогда сказал, что результаты хорошие и никакие обследования мне не нужны К...
Была рада помочь ?
Генетика и ревматоидный артрит
4 ответаДобрый день, уважаемые доктора. Мои тётя и бабушка по материнской линии болели ревматоидным артритом очень тяжело и рано ушли из жизни(54-56 лет), будучи инвалидами, до этого много лет мучались от сильных болей. Сейчас мне 30 лет, у меня 4ро маленьких детей и конечно я...
Здравствуйте,Елена. Заранее невозможно узнать чем вы заболеете и заболеете ли вообще. Не существует таких анализов. Люди умирают по разным причинам, как правило от самого артрита не умирают, вероятно были осложнения у вашей бабушки, так как она не лечилась. В 21 веке сейчас РА отлично поддается терапии и без осложнений и инвалидизации. Но вам не стоит об этом думать. Накручивать себя. Профилактика здоровых суставов- это поддержание веса в нормальных значениях, здоровое питание и занятие физкультурой на ежедневной основе, отсутствие стресса. А вы себе его нагнетаете такими мыслями. Специфической профилактики не существует. Без жалоб анализы никакие сдавать не нужно.
Генетика после скрининга 1
3 ответаДобрый день. Объясните пожалуйста результат генетики после скрининга. Сейчас на данный момент тянет низ живота и болит правый бок. После того как посижу минут 20. Лечат: Папаверин -3 раза Урожестан 200 -3 раза 1 раз поставили магнезию капельницу
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Благополучной беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна ли консультация генетика?
13 ответовПрошла первый скрининг. Отправляют к генетику. Не хочу идти и слушать угрозы и т.п. Рожать буду в любом случае. Обязательно ли его посещение? Прошу помочь расшифровать результаты исследования. Могут ли уменьшится риски после 2 скрининга? Если не пойти сейчас к генетику,...
К профилактике преэклампсии стандартно относится минимизация стрессов, исключение чрезмерных физических нагрузок, длительной работы стоя, адекватные физические нагрузки, хотя бы ежедневная ходьба 1-2 часа в день, прием препаратов кальция 1 г в сутки на протяжении все й беременности. Да, основа преэклампсии это нарушение работы сосудов плаценты, Кардиомагнил разжижает кровь, улучшение текучести крови позволяет сосудам работать правильно, профилактируя развитие преэклампсии.
Генетика,помочь с анализом
1 ответДобрый день! Услышала где то,что повышенный гематокрит, ведет к сгущению крови. У меня гематокрит по высшей границе, и начиталась в интернете и решила сдать генетику на систему. Подскажите пожалуйста как расшифровать данный анализ и что нужно делать дальше?
Здравствуйте, по приложенному анализу крови все в полной норме, гематокрит, в том числе. Генетический скрининг указывает на отсутствие тромбофилий, которые могли бы повышать риски тромботических событий ( FII, FV в норме). Остальные полиморфизмы клинически незначимы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, уважаемые врачи. Помогите пожалуйста разобраться в кариограмме. Насколько все серьезно? Беременность перестала развиваться на 7 неделе, очень хотим стать родителями
Здравствуйте. Переадресуйте свой вопрос генетикам, они дадут более точный и исчерпывающий ответ
Консультация генетика по результатам
11 ответовВторая беременность, первая закончилась рождением в срок здорового малыша. Вторая беременность проткекала на фоне орви, гриппа и риносинусита, возможно гайморит. Лечение противовирусное и симптоматическое. Первый скрининг в 12 недель показал впр плода, водянку плода,...
Вероятность равна нулю
Гсг ренген, планирования, генетика
7 ответовПодготовка к проведению гсг маточных труб. Нужно провести по этим анализам лечения? В поле зрения лейкоцитов не больше 20 написали должно быть. Если да, то какие нужны свечи, через сколько пересдать.
Маргарита, здравствуйте! Само по себе повышение лейкоцитов в мазке до двадцати не является критерием воспаления. Но поскольку планируется инвазивное вмешательство, с целью местносанирующей подготовки можно рекомендовать свечи типа клиндацина на три дня, при отсутствии аллергических реакций.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
10 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга. Мне 39 лет, беременность первая. Не совсем понимаю, что значит возрастной риск. Нужна ли консультация генетика? Результаты прилагаю
Здравствуйте. По скринингу у вас все хорошо. Риски с цифрами больше 1:100 считаются низкими. Нет поводов бляха переживания
