Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые специалисты! Обращаюсь к Вам с таким вопросом - мама на днях попала в больницу со срывом ритма. Проблемы с сердцем имеются давно, мама на препаратах . Но такой срыв ритма в первый раз. Мама паникер. Уже начала себя хоронить . Прилагаю фото выписки из...
Будьте здоровы! Рада помочь )
Здравствуйте! уже более 10 лет у меня диагностирован ХОБЛ, крайне тяжелая стадия, 3 группа инвалидности. Плюс все сопутствующие заболевания сердца - ИБС, легочное сердце, увеличение какого то желудочка, сердечная недостаточность, тахикардия и пр. Но так как у кардиологов я...
Здравствуйте. Конечно,хорошо бы сделать узи сердца. Но т к нет хорошего доступа, то можно сделать чрезпищеводное узи, будет более информативно. Обязательно кроаь на оак, биохимию, липидограмму, гормоны щитовидной железы. Холтеровское мониторировпние экг. Вам сейчас можно оставить б блокатор на постоянной основе,сесли они не вызывают приступа. Например, бисопролол 2.5 мг утром ежедневно. Какое давление обычно?
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, ребенку почти в месяц был взят генетический анализ для выявления гипофосфатазии. Результаты пришли только сейчас, что они означают?
Добрый вечер. У вас выявлена генетическая предрасположенность к развитию гипофосфатазии. Генетический тест предназначен только для выявления генетической предрасположенности. Предрасположенность – не равно болезнь. Предрасположенность означает, что в течение жизни повышен риск развития этой болезни. Более того, вы являетесь гетерозиготой. То есть при вашем генотипе возможны не самые серьёзные отклонения. Если пациент является гомозиготой, риск развития патологий в разы выше. Повторюсь, риск развития гипофосфатазии у вас повышен по сравнению с общей популяцией, но ничего очень опасного, к счастью, нет. Поскольку гипофосфатазия является наследственной патологией фосфорного обмена, рекомендую вам проверить показатели кальциевого - фосфорного обмена, в частности: Собрать суточную мочу на кальций Сдать кровь на ионизированный кальций. Сдать кровь на паратгормон. Сдать кровь на концентрацию фосфат-ионов. Если у вас остались вопросы, пожалуйста. Будьте здоровы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение эозинофилов
1 ответДобрый день. Подскажите, пожалуйста, причину повышения этих показателей. И какие необходимо сдать дополнительные исследования для выявления причины? АКЭ 1.14% ОКЭ 13.2
Здравствуйте Повышение эозинофилов может быть в несколько случаях - аллергическая реакция- в таких случаях рекомендуют сдать общий IgE, ЭКБ, консультация аллерголога А так же может быть глистная инвазия - для исключения рекомендуют сдать кал методом парасеп троекратно с интервалом в несколько дней
Добрый вечер! У девочки-подростка 17 лет акне на данный момент уже лёгкой степени. У нас семейная история этого заболевания по женской линии, акне страдали в молодости бабушка и мама. Активно прыщи у девочки стали появляться в 13 лет, наибольшее их количество наблюдалось в 14...
Здравствуйте. Инсулинорезистентность бывает при лишнем весе, у неё нет лишнего веса. Если цикл регулярный то половые гормоны не нужно смотреть они будут в норме, можно сдать кровь на ттг, т4св, ферритин, витамин д на любой день цикла, узи органов брюшной полости, общий анализ крови, биохимический анализ крови. Гормоны надпочечников проверяют когда повышается давление или наоборот падает, теряют вес или резко набирают, без этих жалоб гормоны ничего не покажут
Здравствуйте, начались сильные боли в эпигастрии делала ФГДС, УЗИ , приложу все обследования. Врачи говорят ничего страшного всё как у всех , боюсь за свою жизнь , сколько живут с такими заболеваниями ? Часто ли это переходит в онкологию? Можно ли вылечить их навсегда ? ...
Здравствуйте, Анастасия внимательно изучила обследования. По узи брюшной полости описаны диффузные изменения поджелудочной железы - это визуально описываемые отложения жировой ткани на органе, иначе называется - липоматоз поджелудочной. Часто встречается и , в основном, не ассоциируется с какой-либо патологий. При данном явлении, как правило, функции органа не нарушены. Липоматоз возникает по разным причинам, основные: - индивидуальные особенности жирового обмена организма, иногда при наследственной дислипидемии. -при избыточной массе тела -при погрешностях в питании (например когда в рационе присутствует больше жареной пищи, сдобы, сладостей) При обнаружении подобных изменений обычно рекомендуется: - коррекция массы тела (если есть ее избыток) - оценка уровня холестерина ( сдается липидограмма) и коррекция уровня холестерина (если повышен) -соблюдение средиземноморской диеты Далее описаны признаки сладжа в желчном пузыре - это густая желчь, в составе желчи также присутствует холестерин, если он повышен, как следствие может быть сгущение желчи По ФГДС: имеются признаки заброса содержимого двенадцатиперстной кишки (желчи) в желудок, часто возникает при нарушении смыкания клапана и при сгущении желчи. поверхностное воспаление слизистой желудка Отвечу на Ваши вопросы по порядку: - данные диагнозы не представляют опасности для жизни, в данных случаях требуется только небольшая коррекция и дообследование, о котором я выше писала. Для устранения сладжа в пузыре рекомендуется курс препаратов УДХК (урсосан, урсофальк) в дозировке 10-12 мг на 1 кг массы тела в сутки, курс 3 месяца предварительно, далее повторный контроль узи Для желудка - ИПП (разо, нексиум) 20 мг по 1 таб 2 р в день до еды 4 недели + прокинетики (ганатон) по 1 таб 3 р в день до еды 4 недели для нормализации работы сфинктера -Данные состояния эффективно поддаются терапии особенно в молодом возрасте - К онолокгическим заболеваниям не предрасполагают -планировать беременность можно после завершения курса
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Рейно. Анализы.
3 ответаУ меня обнаружили синдром Рейно в 2017г. Недавно был на приеме у ревматолога. Для выявления вторичного синдрома мне сказали сдать анализ на антинуклеарный фактор. Он оказался положительным. (Исследование: Антинуклеарный фактор; Результат: 1:320; Единицы: Титры; Референсные...
Сдавать надо иммуноблот анти Ана. А если он ничего не покажет, то ещё иммуноблот про профилю системного склероза.
Высокий уровень гомоцистеина
6 ответовДобрый день. В анализах выявлен повышенный уровень гомоцимтеина. Подскжаите, какие нужно еще сдать анализы для выявления причины повышения? И как его понизить?
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт. Ознакомилась с результатами анализов 1. Такие цифры гомоцистеина напрямую связаны с дефицитом фолиевой кислоты в организме. Сам по себе гомоцистеин не требует прицельного лечения, он постепенно нормализуется после коррекции дефицита 2. Такие цифры Фолиевой кислоты соответствуют дефициту, в таких случаях я своим пациентам назначаю табл фолиевая кислота 1мг 2 раза в день на месяц. С последующим контролем уровня фолиевой кислоты, гомоцистеина через 2 недели после завершения курса 3. Такие цифры цинка соответствуют недостаточности, в таких случаях я своим пациентам назначаю цинка пиколинат 22 мг в сутки на месяц. В таких случаях оптимально принимать фолиевую кислоту с едой утром, цинк с едой в обед При необходимости вы можете задать дополнительные вопросы в ответ на мое сообщение!
Помогите определить паразит ли это
5 ответовДобрый день. Нашла у ребенка в кале нечто похожее на паразита. Подскажите пожалуйста какой анализ в инвитро можно сдать для выявления вида?
Здравствуйте! Данная «находка» вряд ли имеет отношение к паразитам, больше похоже на кишечную слизь. В подобных ситуациях для собственного спокойствия обычно рекомендуют пройти обследование с целью исключения паразитарной инвазии: -Общий анализ крови (на предмет выявления повышения уровня эозинофилов (и/или повышения базофилов) – отклонение в анализе крови такого плана может косвенно свидетельствовать о паразитарной инвазии. -Кал на яйца глист и цисты простейших трехкратно с интервалом 3-4 дня методом PARASEP (среда обогащения). По результатам обследования консультация инфекциониста (или паразитолога). Если сохранили данный образец или что-то подобное еще раз появится в кале, то в таких случаях рекомендуют кал поместить в контейнер для биоматериала и отнести в лабораторию СЭС для идентификации, там точно помогут определить, что за образование. В лаборатории ИНВИТРо это анализ кала на паразитов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактозная недостаточность
6 ответовЗдравствуйте. Ребенок 1,1 год. Есть диагноз АД, славали анализы для выявления причин. Что означают результаты анализа. Какие последствия. Какое лечение, если нужно.
Здравствуйте! Результат С/Т означает, что у ребёнка есть генетическая особенность, при которой в будущем, во взрослом возрасте, может немного снижаться способность переваривать лактозу (молочный сахар), но это может и не проявиться вовсе У маленьких детей этот анализ не показывает наличие лактазной недостаточности в настоящем времени и не используется для диагностики. Такой результат не требует лечения или соблюдения диеты.