Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была замершая беременность на 8 неделе. По результатам генетического исследования показало что у плода трисомия по 3 хромосоме. Генетик сказал сдать анализ на генетический риск осложнения беременности и паталогии плода. По результатам ничего не понятно....
У вас выявлены некоторые генетические особенности, которые легко скорректировать двойными дозами фолиевой кислоты
Добрый день. Дорогие врачи. Нужен генетик, чтобы разобрал УЗИ и заключение анализа. Моя подруга беременна, 14 недель, ставят возможный диагноз плоду синдром Дауна. Очень сильно переживает. Есть 2 здоровых ребёнка. Возможности финансовой нет сдать НИПТ. Врачи настаивают сдать...
Здравствуйте Приложите документы, пожалуйста Пока не загрузились
Прерывание беременности
19 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, служит ли амниоцентез (ХМА-хромосомно-микроматричный анализ) основанием для прерывания беременности? Кариотипирование ждать еще почти три недели плюс ожидание результата, а хма можно сдать быстрее. Уточнить в местной больнице не у кого,...
Добрый день! Если после проведения амниоцентеза получаете плохой результат хромосомного набора у плода, то это основание для прерывания беременности. Но только после заключения генетика с выставленным диагнозом
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Прошла первый скрининг, волнует вопрос по рискам , на УЗИ сказали все в норме, по крове риски высокие, генетик сказала , что риски выше 100 это хорошие, но в интернете читаю, что при таких рисках следует пройти НИПТ или прокол.
Здравствуйте. Вы правы , при результатах когда риск рассчитан в диапазоне 1:100-1:1000 рекомендуется сдать НИПТ . также есть риск по развитию преэклампсии и задержки роста плода до 37 недель , необходимо принимать аспирин до 36 недель 150 мг в сутки на ночь , запивая большим количеством воды. Также употребляйте продукты с богатым содержанием кальция :молоко ,сыры,рыбные консервы (особенно сардина),семена тыквы,подсолнечника,кунжут, творог ,ряженка ,кефир,апельсиновый сок (свежевыжатый),овощи и зелень (особенно белокочанная капуста ,брокколи ),сухофрукты ,орехи(миндаль ),фасоль . Для покрытия потребности в кальции 1000-1300 мг/сутки необходимо включать в рацион не менее трех порций молочных продуктов (предпочтительно с низкой жирностью и без добавленного сахара).
Повышенный ТВП
9 ответовПо узи ровно в 13 недель- ТВП 2,5. остальное в норме, по биохимии хгч выше нормы. но генетик сказала в силу возраста , веса и роста. для меня не критично остальные анализы вроде в норме, есть ли показания для беспокойства?
Здравствуйте! При подобных результатах комбинированного скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Обычно мы отдельно признаки не оцениваем, так какаю изолировано например повышение ТВП может встречаться и у здоровых малышей, поэтому самая главная составляющая скрининга это программный расчет
Скрининг 2 ,20 недель и 2 дня
8 ответовВчера делала скрининг 20 недель и 2 дня. По первому скринингу все отлично. Вчера обнаружили анамальную установку правой ноги. По другим показателям все хорошо. Сегодня была у генетика и повторно делали узи. Генетик сказала что у меня принципе все хорошо ,не надо делать...
Анализы первого скрининга и узи у вас хорошие. Не стоит переживать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посл мес 07.04(цикл не регулярный), УЗИ последние : от 24.05 свд ПЯ 12мм, диаметр жм 6,1мм, ктр 1,9мм, чсс 68уд в минуту. Заключение бер 5-6 нед. Год назад была замершая на 6 неделях. Родов трое, дети все здоровы, все беременности на дюфастоне-утрожестане. В...
Добрый вечер! Если сохраняется выраженная брадикардия, то это плохой прогностический признак, к сожалению…
Трисомия 21
12 ответовНа приеме врач сказал, что есть риск трисомии 21. УЗИ проводили на сроке 12+5. КТР 64,00 мм, ВП 1,60 мм. Свободная бета-субъединица ХГЧ 98,10 МЕ/л (3,007 МоМ), РАРР-А 1,981 МЕ/л (0,760 МоМ). Возраст 25, вес 67,6, не курю. Из препаратов на тот момент были только йодомарин и...
Здравствуйте. А что по УЗИ?
Косолапость на узи в 20 недель
4 ответаДобрый вечер! На втором скрининге на узи была диагностирована двусторонняя косолапость. Все остальные показатели в норме. Далее меня отправили на экспертное узи и к генетику. На узи сказали , что одна ножка точно косолапая , вторая «непонятно», но скорее всего тоже. Генетик...
Здравствуйте. Косолапость не является показанием для прерывания беременности. Лечится успешно в течение первого года жизни по методу Понсети гипсованием. Настороженность генетика понятна в связи с возможностью сочетания косолапости с другими пороками развития. Их много, перечислять смысла нет. В связи с этим и прокол хотели сделать. Делать или нет - решайте сами. Вторую ногу достоверно на фотках не видно. К ортопеду сходить познакомиться полезно. Он скажет, в какой срок к нему обратиться или скажет, чтобы ориентировались на лечение косолапости в областной поликлинике, например. Сейчас важно проходить все плановые обследования, чтобы исключить другие возможные патологии плода. Если это только косолапость, то абсолютно ничего страшного нет. Удачи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хотела бы уточнить все ли хорошо по моим показателям крови на хромосомные аномалии. Немного повышен papp-a mom. По узи у нас всё хорошо. Узи и кровь делала в один и тот же день. Данные прикрепила выше.
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе, скрининг в норме у вас. Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Легкой беременности)