Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, с целью прививки от «детских» болезней и планированием беременности решила сделать анализ на наличие антител к следующим вирусам: корь, краснуха, вирус Варицелла, паротит. Пришли следующие результаты:
1) краснуха - 30,6++ МЕ/мл
2) Вирус Варицелла-Зостер - 7,77++...
Четыре года назад на ноге появилось образование. Размером где то два мм. Оно меняло цвет, то красное, то черное, то светло коричневое. Неделю назад оно было травмировано. Увеличилось в размере и стало черным, а вокруг красный воспаленный участок. Сейчас уже уменьшилось и...
Здравствуйте
Визуально «на глаз» образование на меланому не похоже.
Но достаточно похоже на внутридермальный голубой невус.
С большой долей точности диагноз можно поставить по дерматоскопии.
Вам ее проводили?
В 2023 году школа направила ребёнка на ПМПК, из-за плохой успеваемости. Поставили диагноз f06.7. В этом году сын сдал экзамены по облегченной программе и для поступления в техникум психиатр в справке написал " к учебе допущен". Карта была заведена, может ли это говорить, что...
Здравствуйте, Елена!
Заведение медицинской карты в ПНД не говорит о том, что ребенка поставили на диспансерный учет , тем более с данным диагнозом не ставят на учет, вероятнее всего ребенок находится в консультативной группе. При отсутствии обращения в течение 3-5 лет медицинская карта уйдет в архив. Данный диагноз не является абсолютным противопоказанием к получению водительсткого удостоверения , но вероятнее всего при прохождении медицинской комиссии назначат дополнительно обследование в виде тестирования у психолога и ЭЭГ, если патологии не будет выявлено , то допуск дадут. Не переживайте по поводу трудоустройства , с данным диагнозом большинство профессий доступны, ограничения чаще касаются тех профессий, связанные с оружием, государственной тайной.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала МРТ головного мозга, обнаружены единичные вазогенные
очаги в белом веществе головного мозга. Сделала УЗДС транскраниальные (ТКДС) артерий и вен, брахиоцефальных сосудов и позвоночных артерий. Заключение - УЗ-признаки вертеброгенных влияний на ПА
непатологической...
Рентгенография шейного отдела в двух проекция, КТ ангиография брахиоцефальных артерий с контрастированием, при необходимости МРТ головного мозга и шейного отдела.
Здравствуйте. Очень нужен совет. У меня мешки под глазами генетического происхождения (32 года, начали беспокоить с 29 лет). Знаю, что в любом случае буду делать блефаропластику, но хочется операцию отсрочить....Поэтому, начитавшись информации про филеры носослезной борозды,...
Добрый день. Филеры это всего лишь гиауроновая кислота высокой плотности увы от мешков род глазами она вам не поможет. Процедура не дешевая просто выбросите деньги на ветер.
Добрый день, посмотрите, пожалуйста, результаты УЗИ. Назначен эликвис/ксарелта. У меня ряд вопрос:
1. Стоит ли их пить в моем случае? И какая длительность.
2. Что с перелетами, можно?
3. Следует ли удалять вену Тьери после того как тромб рассосется?
4. Имеет ли смысл делать...
Добрый день. Тромбоз на фоне варикозной болезни- это не показание для назначения антикоагулянтов пожизненно, даже если это перфорант Тьери. Это такая же вена, как и другие. Сама по себе варикозная болезнь и варикотромбофлебит не являются показанием к генетическому обследованию и выявлению тромбофилии. Показанием к обследованию по поводу тромбофилии является привычное невынашивание, неоднократные выкидыши на ранних сроках беременности, мёртворождение. После проведения лечения необходимо решить вопрос об операции. Перелёт на самолёте возможен. Антикоагулянты- да, назначают в этом случае. Минимальный срок для лечения 45 дней. В дальнейшем тактика зависит от узи контроля вен нижних конечностей и клинической картины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня 32 неделя беременности, беспокоят отеки с 12 недели, вес прибавка уже 18кг , давление всегда низкое 100/60, но бывает при ходьбе может повысится до 133/70, потом само спускается. Был проведен смарт , узи сердца в норме . Гтт в норме. Пью магнелиз , вожею,...
Здравствуйте
Давление, отёки при беременности это проявление гестоза. Здесь рекомендую с перинатологом обсудить госпитализацию.
Ад 162 у Вас на смад было зафиксировано, это много. Терапия необходима.
Доброе утро! Три дня назад поднялась температура, сильная ломота в костях, голова раскалывалась. Все три дня не могла подняться. Но горло не болело, насморка не было. Симптомы очень похожи на коронавирус. У меня тромбоыилия генетическая Лейден, поэтому сделала клексан 0,4....
Здравствуйте.
По анализу крови ,вероятно, вирусная инфекция, поэтому тромбоциты снижены.
Д-димер также повышается при воспалении, то есть при инфекции.
Для уточнения в необходимости клексана рекомендуют оценить состояние коагулограммы.
На данный момент в подобных ситуациях приём клексана не показан, Д- димер оценить через 2-4 недели в динамике.
Доброго времени суток!
В прошлом году случилась замершая беременность (остановка сердца у эмбриона на 9-10 неделе). Была проведена генетическая экспертиза , никаких отклонений выявлено не было.
В данный момент планируем беременность, решила проверить кровь. Напрягает мутация...
Здравствуйте
Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика.
Фибриноген является белком воспаления и может повышаться на фоне инфекции, воспаления, после травм, операций. Специально снижать уровень фибриногена не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, год назад завела котёнка британца, пол года назад сделали кт, на котором обнаружили дисплазию тазобедренных суставов. Сказали, что генетическая болезнь и это не лечится. Я прочитала в интернете, что возможно на эту тему и так поняла, что долго с этим заболеванием...