Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обратилась к гастроэнтерологу с проблемой затрудненной дефекации, крови и слизи в кале
В анамнезе псориаз, генетическая предрасположенность к онко(дедушка умер от рака прямой кишки)
Первоначальный диагноз гастроэнтеролога язвенный колит
Прошу рассмотреть анализы и...
Здравствуйте! По представленым обследованиям ничего критичного нет. О диагнозах говорить очень рано, тем более о язвенном колите. Необходимо дообследоваться со стороны кишечника, для начала пообследоваться лабораторно, при необходимости провести инструментальные обследования. По возможности выполнить :
-консультация проктолога (исключить гемморой и анальную трещину)
-кал на фекальный кальпротектин (исключить воспалительные заболевания кишечника)
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
-кал на паразитозы методом парасеп 3х кратно с интервалом 2-3 дня
-Водородный дыхательный тест на СИБР с лактулозой
По результатам этих обследований решать вопрос о проведении ФКС.
В коррекции запоров первостепенно наладить питьевой режим из расчёта 30 мл на кг веса. В рационе должно присутствовать достаточное количество растительной клетчатки (овощи, фрукты, зелень). Препаратами первой линии Являются лёгкие послабляющие препараты на основе псиллиума или подорожника (мукофальк, Фитомуцил, эубикор), дозу подбирать индивидуально, начиная с 1-2 пакетов в сутки. Препараты не оказывают негативного влияния на моторику кишечника, принимать их можно долго.
Добрый день, У меня диабет 2т, очень сильно ухудшилась память,появились вспышки раздражительности -что можете посоветовать? может какой то курс пропить, мне 50 лет ухудшается память очень стремительно
Здравствуйте! Для комплексного лечения улучшения памяти необходимо улучшить кровообращение в головном мозге и обмен веществ. Желательно пройти курс: нейропротектор Актовегин 200мг по 1 табл 2 раза в день + антиоксидант Мексидол 125 мг по 1 табл 3 раза в день + Глицин по 1табл 3 раза в день 1 месяц, затем Ноопепт 10мг 2 раза в день 2 месяца (с обязательным контролем давления), это как раз средство для улучшения памяти, олно из самых эффективных.
Также курсами необходимо пить биологическую добавку Омега 3 700-1000мг, или потреблять в пищу жирные сорты рыбы, где она содержится.
И самое главное контролируйте целевые показания глюкозы. И обязательно обследуйте в ближайшее время сосуды головы и шеи, чтобы исключить нарушения кровотока - самую частую причину снидения памяти.
Здравствуйте ,уже как год у ребенка скачет гемоглобин гематокрит тромбоциты ,то чуть больше то чуть меньше ,но гемоглобин особо не снижается ,с чем может быть связано ,раньше такого не было
У ребенка генетическая поломка ,синдром Арболеда Тама
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
.Громкие голосовые на вдохе генетическая предрасположенность. У моего отца и старшего сына, но не так заметные. Психиатр назначил трилептал рисперидон магний и еще добавил атаракс. Результата нет. Что делать. Ужк сомневаюсь нужно ли питб такие сильные препараты..
обычно начинают терапию только после понимания, что качество жизни страдает от данных "тиков".
Близко к синдрому Туретта.
по терапии
начинают с противотревожного препарата: фенибут = анвифен.
далее, да, применимы нейролептики, особенно указанный вами тиапридал.
Но я бы на старте лечение направил бы на тревогу: фенибут, спитомин, антидепрессант СИОСЗ группы (?) = особенно , если есть навязчивости.
Рисперидон и тиапридал не тяжелые. Иногда приходиться и галоперидол назначать при массивных вокальных тиках.
Здравствуйте ,посмотрите пожалуйста результаты узи, все ли в норме или нв что-то обратить внимание! ? На 3м ставят опережение плода, мне 37 лет, муж родился почти 5 кг,может,возраст и генетическая русположенность повлиять на крупный плод
Здравствуйте, разница до 14 дней является вполне нормальной, некоторые размеры могут опережать в развитии. Если оценивать узи в целом, то малыш развит симметрично, согласно сроку, вес соответствует нормальным значениям для данного срока. Да если мама или папа рождены крупными, то есть вероятность формирования крупного плода.
Здравствуйте. У меня было три замершие беременности одна из которых имела пузырный занос. В Перинатальном центре поставили диагноз привычное невынашивание и назначили консультацию генетика. Предположительная причина микротромбоз крови и генетическая предрасположенность....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невролог в областной говорит что надо сделать люмбальную пункцию,чтобы понять ХВДП аутоимунная или генетическая. Но я боюсь последствий,тем более у меня там грыжа 7мм с каудальным мигрированием в 2мм и стеноз позвоночника. Повредится ли мой позвоночник?
Здравствуйте! Грыжа расположена с другой стороны от позвонка. При проведении пункции игла не будет доходить до места грыжи. В данной ситуации изменения на МРТ не являются противопоказанием для процедуры
Мальчик 03.02.26 г.р.
Пришел плохой пнализ крови
Меня смущают повышенные тромбоциты, так как у меня генетическая предрасположенность к тромбозам. Случай тромбоза был в 24 года. Боюсь, что передалось ребенку.
Так же смущает анемия. Месяц назад анализы были хорошие
Добрый день !
У ребенка имеется анемия легкой степени тяжести-99г/л ( при норма от 110 до 160г/л)
От этого эритроциты и гематокрит снижены
Лейкоциты в норме -( норма от 4 тыс)
Лейкоцитраная формула без клинически значимых изменений. Так как смотрим только на абсолютные значения
Тромбоциты у детей до 1года имеют склонность к повышению, без патологии и могут быть до 800тыс. Их легко недосчитать или пересчитать , поэтому для начала рекомендовано сдать ручной метод подсчета по Фонио
При этом такой уровень у детей не грозит тромбозами
Также их повышение может быть из за дефицита железа , что и могло быть причиной анемии или на фоне воспаления
Рекомендуется сдать:
Тромбоциты по Фонио
Ферритин
Коэффициент насыщения трансферрина железом
Витамины В12 и В9
СРБ
Тромбоциты
У ребенка генетическая предрасполоденнлсть к родинкам, у родителей их много. На носу в начале февраля в конце февраля появилась точка. В итоге это новая родинка. Сейчас в мае она подросла. Это считается быстрый рост? Вести ли ребенка к дерматолог?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 12 нед., генетическая склонность к тромбофилии. По рекомендации гематолога, начиная с 6 недели колю клексан. Сейчас РФМК-10, Д-димер-0.16. В инструкции МагнелисБ6 указано, что он ослабляет дейтсвие антикоагулятов. Подскажите, возможно ли безопасно совместить...